炳碩生醫:臺首個獲FDA批准微創手術機器人

金榫手術導航機器人輔助系統2022年8月獲美國FDA 510(k)、11月再獲TFDA醫材認證。君凱捷複合手術導航系統已獲TFDA核准上市。炳碩於今年3月啟用竹北生醫園區營運總部,預計新廠年底可進入試量產。
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該手術機器人已在2022年7月取得台灣食藥署醫材認證、2021年4月取得歐盟CE認證,目前已遞交美國FDA 510(k)申請;並已導入花蓮慈濟醫院、台南安南醫院及中國醫藥大學附設醫院等。
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承鋆生醫:「軟」實力無痛升級3D內視鏡

2016年獲歐盟CE認證,2018年獲台灣TFDA認證,陸續取得28國醫材認證,並在秀傳、臺大、中國醫、慈濟、三總、童綜合等國內各大醫院落地使用。目前正在進行A輪250萬美金募資。
今年10月,仁寶攜手秀傳簽投資合作備忘錄,第一階段由神寶醫資與承鋆生醫率先合作,討論手術影像解決方案的共同銷售與海外市場佈局。
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宏智生醫:台首款憂鬱症輔助診斷軟體醫材

該系統於今年11月獲台灣TFDA批准醫材許可證,成為台灣首個獲批可輔助診斷憂鬱症的軟體醫材(SaMD)。其腦波儀也是台灣第一個取得美國FDA與TFDA上市許可的的醫療用腦波儀。
今年4月,宏智生醫另一項產品「BDR腦退化風險評估系統」,也宣布完成FDA註冊列名,成為台灣第一套在美國取得認知功能輔助評估上市資格的腦波科技產品。
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宇心生醫:醫療級「12導程心電圖系統」從航空走到居家
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該產品於2018年起陸續獲得美國、臺灣、歐盟、日本、澳洲等多國醫材認證,是目前全球唯一獲得美國FDA與歐盟CE認證,醫療人員與一般人都可使用的醫療級12導程心電圖。宇心生醫於今年9月完成1200萬美元(約3.8億台幣)的B輪募資,由中華開發貳生醫基金、台杉資本領投。
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上頂醫學影像科技:進攻失智腦齡檢測

水分子擴散MRI量化髓鞘的應用,已在2020年取得美國FDA 510(k)、2022年再取得臺灣TFDA許可。
今年9月,盛弘醫藥(8403)宣布,以2,002萬元認購上頂股票,讓其完成pre-B輪募資,持股上頂9.71%,並取得一席董事。未來,盛弘將透過集團旗下哈佛健診及躍獅連鎖藥局體系,推廣腦齡檢測及逆轉工程。
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