會員登入
註冊
8月30日，諾和諾德(Novo Nordisk)宣布，其開發的減重明星藥Wegovy (semaglutide) ，於8月初嘗試申請治療心血管(CV)死亡或心臟衰竭(HF)的批准上，因為患者研究數過小為由，在提交文件時踩煞車。近日諾和諾德也在《Lancet》發表最新的數據，證明semaglutide可將合併CV死亡或HF事件惡化的風險降低31%。
這項結果是匯整SELECT、FLOW、STEP-HFpEF 和 STEP-HFpEF DM四項隨機、安慰劑對照試驗中，3,743名屬於心臟肌肉正常收縮，但左心室無法充分填滿血液(HFpEF)患者，每周使用一次semaglutide的治療效果。
SELECT試驗組主要招募患有CV和體重超重的患者、FLOW組別為招募患有第二型糖尿病和慢性腎臟病的患者、STEP-HFpEF試驗組則招募患有肥胖相關、HFpEF的患者，以及STEP-HFpEF DM組招募患有HFpEF症狀、肥胖、和第二型糖尿病的患者。
此次分析的主要終點，是首次CV死亡或HF事件惡化(因心臟衰竭住院或緊急就診)的時間，其他終點，則是首次HF事件的時間和CV死亡的時間。
數據顯示，在HF惡化上，semaglutide組發生率為5.4%，安慰劑組為7.5%，降低HF惡化的風險達41%，不過在CV死亡發生上，semaglutide組和安慰劑組發生率，分別為3.1%和3.7%，兩者沒有明顯差異。
此外，在發生不良事件上，semaglutide組與安慰劑組相比，出現的嚴重不良事件較少。
該研究主要作者、聖盧克中美洲心臟研究所心臟科醫師Kosiborod表示，HFpEF是成為最常見的心臟衰竭類型，與肥胖相關的HFpEF患者在住院、死亡等嚴重併發症上有很高風險，目前治療選擇也相當有限，而這次的研究是目前為止對semaglutide最全面的評估，也證實semaglutide對HFpEF患者有正面影響。
(編譯/彭梓涵)
