昨(12)日，由國際生物製藥產業組織IMAPAC於新加坡舉辦的亞太生物製藥卓越獎(ABEA)中，除了嘉正、台灣浩鼎(4174)在抗體藥物複合體(ADC)領域獲獎外，潤雅生技、樂迦再生科技(6891)、台康生技(6589)等三家生物製藥委託開發製造服務公司(CDMO)也分別獲獎。
 
其中，台灣浩鼎旗下子公司潤雅生技，以創新製程技術生產出的高純度佐劑AB-801，獲得台灣生物製程卓越獎(Bioprocessing Excellence in Taiwan)。潤雅生技表示，AB-801與全球廣泛使用的QS-21佐劑具有相似的應用能力，目前這類以皂素為基底的佐劑，已應用於多種疫苗。
 
潤雅生技表示，其生產的AB-801是GMP等級的QS-21，也是全球少數能夠製造此產品的CDMO，目前已供應至全球知名製藥公司，受到歐洲、北美、中國及日本的研究機構與大學，以及中國與印度的疫苗研究組織及製造商採用。
 
致力於再生醫療的樂迦再生科技，則以創新技術、國際級團隊，以及興建中的竹北智慧製造細胞工廠的優勢與潛力，榮獲年度新興CDMO獎(Emerging CDMO of the Year)。樂迦再生科技執行長張裕享表示，樂迦已在臺灣首座符合PIC/S GMP規範的細胞工廠啟動運作，並已承接訂單。
 
張裕享表示，隨著未來竹北廠的落成啟用，樂迦將能同時滿足少量多樣及大量生產的需求，為全球客戶提供更具彈性的CDMO服務。竹北廠預計於今年第三季完工，2026年第一季正式投產。
 
此外，台康生技資深副總裁暨執行長張志榮，以專家身分獲得年度製造業主管(Head of Manufacturing of the Year)，台康生技也獲得台灣最佳ADC CDMO獎項(Best ADC CDMO in Taiwan)。張志榮致力於製藥領域逾25年，其專長涵蓋：業務開發、藥劑學、優良實驗室規範(GLP)、優良製造規範(GMP)、蛋白質化學、腫瘤學等。
 
昨(12)日，台康生技也發布重訊，宣布旗下研發中、以pertuzumab為參考對象的生物相似藥產品EG1206A，已獲得衛生福利部食品藥物管理局(TFDA)同意，進行多國多中心的臨床三期試驗。
 
亞太生物製藥卓越獎自2017年起每年舉辦，旨在表彰亞洲地區在生物製程、物流與供應鏈管理、ADC及臨床試驗等領域表現卓越的專家、組織與技術，以促進生物製藥產業的發展。
 
(報導 / 吳培安)