為保持在減重領域領先地位，美國時間24日，諾和諾德(Novo Nordisk)宣布與中國聯邦製藥達(United Laboratories International)成一項全球許可協議。諾和諾德將預付2億美元並提供高達18億美元的里程碑付款，以取得聯邦製藥開發的GLP-1/GIP/GCG三重荷爾蒙促效劑(triple-G agonist) UBT251的全球獨家權利。
 
目前，大多數減重治療藥物皆以一種或兩種腸道荷爾蒙受體為標靶，藉此增強減重效果。不過在減重領域領先的兩家公司——諾和諾德、禮來(Eli Lilly)，已將目光轉上三重荷爾蒙促效劑的藥物開發。
 
禮來已搶先諾和諾德啟動三重荷爾蒙促效劑的臨床評估，根據禮來在2023年6月，公布的臨床二期數據顯示，接受三重荷爾蒙促效劑Retatrutide 12毫克劑量治療的患者，在48週內平均減輕了24.2%的體重。
 
此外，發表在《新英格蘭醫學雜誌(NEJM)》數據也顯示，接受Retatrutide治療的患者，心臟代謝健康獲得進一步改善，特別是血壓、血糖濃度和體脂肪的表現。目前禮來也正將該藥拓展用於肥胖和阻塞型睡眠呼吸中止症的臨床研究。
 
相較之下，諾和諾德在三重荷爾蒙促效劑領域則落後，目前從聯邦製藥收入囊下的UBT251，才在中國完成臨床一b期試驗，初步臨床數據顯示，接受6毫克注射治療的參與者平均體重減輕15.1%。
 
不過現階段，諾和諾德也尚未提供UBT251的開發計畫，但據了解，諾和諾德會將該藥應用於心臟代謝疾病等適應症的開發。
 
資料來源：https://www.biospace.com/business/novo-challenges-lilly-with-up-to-2b-bet-for-triple-g-obesity-drug-from-chinese-biotech

(編譯/彭梓涵)