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光鼎蔡守冠獨門毛細管電泳 突破QC大廠重圍
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源點生技獨家酵素DNA合成法走入科研、醫檢實驗室
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嬌生疫苗獲委員會一致支持!將成美國第三款EUA新冠疫苗 下週展開配送
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發育學
脊柱裂
基因突變
《Nature》子刊:胚胎早期突變 可能為先天性脊椎缺陷元兇
2021-02-22/
記者 巫芝岳
近(19)日,倫敦大學學院(UniversityCollegeLondon)的研究人員在小鼠研究中發現,胚胎發育時的一項基因突變,會導致小鼠出現先天性脊柱裂(spinabifida),為這項非罕見的新生兒疾病提供新的見解。研究論文已發表於期刊《NatureCommunication》。由於目前脊柱裂病因尚無法完全確認,且部分被懷疑是父母的基因所致,因此這項非遺傳性突變的研究,不但能幫助科學家解釋突...
每日要聞
肥胖
藥物傳輸
降低減肥藥腹瀉副作用!國衛院開發奈米藥物傳輸材料
2021-02-22/
記者 吳培安
今(22)日,國衛院生醫工程與奈米醫學研究所羅履維研究員研究團隊,發表其利用「中孔洞奈米材料」(MSNs),開發出可高效率吸附、且將油脂膠固化的奈米材料成果。團隊表示,若將此技術應用於藥物傳輸,可望降低主流抗肥胖藥物的副作用、緩解腹瀉油便問題。 研究團隊說明,此技術可透過控制材料本身的表面積大小及表面修飾,開發成可吸附、膠固化油脂的奈米材料;此外,在前期研究中,也觀察到此材料經口服後,能高比率從體...
每日要聞
三類醫材
止血劑
嬌生
Ei
王奕嵐研發第三類可吸收止血劑高階醫材 取得全球40多國許可
2021-02-22/
記者 彭梓涵
嬌生集團(J&J)公司歷時最長,最負盛名的創新研發獎項「JohnsonMedal」,視同「J&J的諾貝爾獎」。去年11月公布2020JohnsonMedal,其中一項第三類高階醫材「SURGICEL®粉末吸收止血劑 」,是由臺灣土生土長並服務於J&J旗下手術器材Ethicon全球產品研發部首席科學家暨研發技術長王奕嵐博士(Dr.AllenY.Wang)所領導開發之產...
每日要聞
衰老
粒線體
《Science》子刊:揭密粒線體能量代謝與衰老、癌症關鍵機制
2021-02-22/
記者 李林璦
美國時間19日,瑞典卡羅林斯卡研究所(TheKarolinskaInstitute)研究人員發現,蛋白質的甲基化中的主要甲基提供者—S-腺苷甲硫氨酸(SAM)的濃度,直接影響果蠅跟小鼠的粒線體功能,並與衰老及癌症進程有關。這項研究發表於《ScienceAdvances》。單碳代謝(one-carbonmetabolism)異常已被認為與癌症的形成有關,也是粒線體功能障礙的早期指標。細胞...
每日要聞
茲卡病毒
J&J
疫苗
嬌生旗下茲卡疫苗臨床一期成果佳 80%體內抗體反應長達一年
2021-02-21/
記者 巫芝岳
近(16)日,一款由嬌生(J&J)旗下楊森疫苗與預防公司(JanssenVaccines&PreventionB.V.)研發的茲卡病毒(Zikavirus)疫苗Ad26.ZIKV.001,在首次人體臨床一期試驗中獲得好成績,至少80%的受試者接種一年後,體內仍有抗體反應,此研究成果發表於內科學頂尖期刊《AnnalsofInternalMedicine》。這試驗由貝斯以色列女執事醫療...
每日要聞
CAR-T
細胞治療
血癌CAR-T療效最久追蹤報告!賓大研究:5年後仍維持緩解
2021-02-20/
記者 吳培安
美國時間18日,賓州大學艾布拉姆森癌症中心(AbramsonCancerCenter)在《新英格蘭醫學雜誌》(NEJM)上,發表一份目前為期最久的CAR-T治療後追蹤報告。該報告指出,許多非何杰金氏淋巴瘤(non-Hodgkinlymphoma,NHL)患者在接受Kymriah治療後5年仍維持緩解,為化療無效的淋巴癌患者帶來治療新選擇。 研究團隊表示,在最常見的NHL種類—&mdash...
每日要聞
新冠肺炎
新聞集錦
食藥署緊急授權阿斯特捷利康新冠疫苗;Pfizer/BioNTech 要求FDA批准 降低低溫保存門檻
2021-02-20/
記者 彭梓涵
《臺灣》食藥署緊急授權阿斯特捷利康新冠疫苗 今(20)日,中央流行疫情指揮中心指揮官陳時中表示,今日稍早衛福部會議中,已緊急授權阿斯特捷利康(AZ)與牛津大學共同開發的新冠疫苗。目前已完成德國、韓國、義大利生產廠審查,未來疫苗抵台後,僅需7-14天文件審查、疫苗抽查時間,即可依照WHO建議進行疫苗施打。 《臺灣》泰福乳癌相似藥TX05 臨床三期解盲達標今(20)日,泰福生技(6541)宣布,旗下...
每日要聞
專家觀點
李崇僖
李崇僖:以資料治理推動新醫療科技 迎戰超高齡社會
2021-02-20/
記者 吳培安
李崇僖於臺灣大學取得法律學系碩士、國家發展研究所博士學位,其研究興趣聚焦於專利法、生物科技法、醫療法及研究倫理,議題從早年的農業品種智財權、基因改造產品及遺傳資源法規,到近年的精準醫療、隱私保護、基因資訊倫理、人工智慧(AI)及其臨床應用皆有涉獵。李崇僖自2013年2月起於臺北醫學大學任教,於2014年秋季成為北醫大「醫療暨生物科技法律研究所」創辦所長;也於臺北醫學大學多項學位學程擔任講師,包括:...
每日要聞
Facebook
Facebook停止收集APP用戶健康敏感數據
2021-02-20/
記者 劉端雅
美國時間19日,根據《華爾街日報》報導,紐約州金融局(NewYorkDepartmentofFinancialServices,DFS)的調查報告指出,Facebook將不再收集未經用戶授權的個人醫療和其他敏感資訊的數據。DFS的調查始於2019年《華爾街日報》的報導,當時報導聲稱,包括女性監測生理期週期和懷孕追蹤的「Flo」等個人健康應用程序APP,將數據分享給Facebook。調查報告指出,F...
每日要聞
新冠肺炎
數位醫療
AI
AI語音辨識篩查新冠肺炎準確率逾80% 獲CE標誌
2021-02-20/
記者 李林璦
美國時間17日,以色列新銳VocalisHealth公司宣布,其開發以人工智慧軟體分析語音來篩查新冠肺炎(COVID-19)的工具VocalisCheck獲得歐盟CE標誌,可透過聲音進行大量的初步篩查新冠肺炎高風險者。在臨床試驗中,該軟體的準確度為81.2%,敏感性為80.3%,特異性為81.4%。 該公司與孟買市政管理機關(MunicipalCorporationofGreaterMumbai,...
每日要聞
生物相似藥
泰福乳癌相似藥TX05 臨床三期解盲達標
2021-02-20/
記者 彭梓涵
今(20)日,泰福生技(6541)宣布,旗下之生物相似藥產品TX05,其三期臨床試驗於美國時間19日完成主要療效分析,達到主要療效指標,證明TX05與原廠參考藥物Herceptin®具相同安全性、免疫性、有效性。泰福表示將於今年年中向美國FDA申請藥證。 TX05三期臨床試驗,招募受試人數809人,在全球多國多中心進行隨機、雙盲、平行試驗,受試對象為HER2(第二型人類表皮生長因子接受體)...
每日要聞
新聞集錦
02/20《生醫焦點雷達》
2021-02-20/
新聞中心
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