美國時間6日，中國國家藥品監督管理局(NMPA)核准輝瑞(Pfizer)與杭州先為達生技(Sciwind Biosciences)合作開發的GLP-1受體促效劑ecnoglutide注射液，用於超重或肥胖成人的慢性體重管理，讓輝瑞正式進入中國GLP-1減重市場，與諾和諾德(Novo Nordisk)的Wegovy、禮來(Eli Lilly)的Zepbound正面競爭。

輝瑞今年2月宣布取得ecnoglutide中國獨家商業化授權，交易總額最高達4.95億美元，先為達生技稱此為輝瑞代謝疾病與肥胖治療全球策略的重要一步；該藥先前獲准用於第二型糖尿病治療，為每週一次注射劑，在SLIMMER臨床三期試驗中，中國患者48週平均體重下降15.4%(安慰劑校正後15.1%)，92.8%達≥5%減重標準。

中國GLP-1減重市場成長迅猛，投行Jefferies數據顯示，2025年諾和諾德Wegovy在天貓與京東銷售2.6億人民幣(約合3,800萬美元)，信達生物的Xinermei更高達4.16億人民幣(約合6,100萬美元)，競爭促使輝瑞加速布局。

輝瑞近年持續強化肥胖治療產品線，先前開發的口服GLP-1候選藥danuglipron因安全性疑慮，於2025年4月終止開發後，輝瑞隨即轉向授權與併購策略，去年11月以逾100億美元併購Metsera擴充注射劑研發，並於2025年12月與復星醫藥(Fosun Pharma)子公司藥友製藥(YaoPharma)合作，支付1.5億美元前期款共同開發早期GLP-1藥物，總交易金額最高達19億美元。

先為達指出，ecnoglutide減重療程無明顯平台期，並具改善代謝效果，有望填補市場需求缺口；惟目前輝瑞尚未公布中國定價與上市時程，後續市場競爭與監管進展仍待觀察。

資料來源：https://www.reuters.com/business/healthcare-pharmaceuticals/china-approves-pfizer-glp-1-drug-weight-management-2026-03-06/

(編譯/吳康瑋)