仁新醫藥自哥倫比亞大學、雪梨大學技轉4個項目，其中一項，由哥大攜手美國國家衛生研究院(NIH)開發，為目前全球唯一的乾性黃斑部病變用藥LBS-008，將是NIH藍圖計畫第一個「畢業生」，已獲NIH挹注1,000萬美元完成一期臨床。此外，仁新是首家進駐JLABS、BioLabs等跨國藥廠育成中心的臺灣生技公司。

撰文、攝影/蔡立勳

6月22日早上，美國生技展場內，來自臺灣的王正琪，代表仁新醫藥(Lin Bioscience)進行簡報，台下有數十位來自各地的創投與廠商代表。

才剛走下講臺，王正琪立刻被許多與會者包圍。仁新開發全球第一的創新藥物機轉與口服的乾性黃斑部病變用藥，讓各界都希望進一步了解公司產品線。

加入仁新之前，王正琪與該公司創辦人林雨新，皆是臺灣知名生技公司的員工，不過，由於生涯規劃，兩人陸續於2014年與2015年離職。

畢業於澳洲雪梨大學醫學系、之後在哥倫比亞大學取得企業管理學位的林雨新，隨後踏上創業之路，找來老同事王正琪，在2016年5月成立仁新醫藥，並著手在全球找尋合適的開發項目。

目前，仁新產品線共有4個項目。其中，以技轉自哥倫比亞大學的LBS-008與LBS-007進度最快，將於今年底，在美國進入一期臨床。

乾性黃斑部病變用藥 美NIH重點開發項目

LBS-008由哥倫比亞大學與美國國家衛生研究院(NIH)共同開發，是目前全球唯一的乾性黃斑部病變(Dry AMD)用藥。

它是NIH神經科學研究藍圖計畫(Blueprint for Neuroscience Research)第一個「畢業生」，也是NIH有史以來，投注最多經費與專家資源的項目。NIH總計將注資1,000萬美元，支付LBS-008臨床前期與臨床一期的所有支出。

王正琪強調，「當初跟很多大藥廠競爭，包括Novartis、Roche都想要這顆(LBS-008)。」但是，相較於大藥廠談判一顆藥物授權，至少得花上一年半至兩年才有定論，哥大校友林雨新，「4個月就談下來了」。

據統計，全球約有1.7億名黃斑部病變患者，乾性黃斑部病變就佔了9成。因代謝而產生的廢棄物脂褐質(Lipofuscin)，累積在患者的視網膜色素上皮層(RPE)，導致視網膜色素上...