全球唯一乾性黃斑部病變用藥 年底推進臨床

仁新攜手NIH獲千萬美元研發經費

撰文記者 蔡立勳
日期2017-08-21
行政院政務委員吳政忠(前排左五) 在BIO 2017 期間率團參訪JLABS,王正琪(前排左四) 陪同接待。(照片提供/ 仁新醫藥)

仁新醫藥自哥倫比亞大學、雪梨大學技轉4個項目,其中一項,由哥大攜手美國國家衛生研究院(NIH)開發,為目前全球唯一的乾性黃斑部病變用藥LBS-008,將是NIH藍圖計畫第一個「畢業生」,已獲NIH挹注1,000萬美元完成一期臨床。此外,仁新是首家進駐JLABS、BioLabs等跨國藥廠育成中心的臺灣生技公司。


撰文、攝影/蔡立勳

6月22日早上,美國生技展場內,來自臺灣的王正琪,代表仁新醫藥(Lin Bioscience)進行簡報,台下有數十位來自各地的創投與廠商代表。

才剛走下講臺,王正琪立刻被許多與會者包圍。仁新開發全球第一的創新藥物機轉與口服的乾性黃斑部病變用藥,讓各界都希望進一步了解公司產品線。

加入仁新之前,王正琪與該公司創辦人林雨新,皆是臺灣知名生技公司的員工,不過,由於生涯規劃,兩人陸續於2014年與2015年離職。

畢業於澳洲雪梨大學醫學系、之後在哥倫比亞大學取得企業管理學位的林雨新,隨後踏上創業之路,找來老同事王正琪,在2016年5月成立仁新醫藥,並著手在全球找尋合適的開發項目。

目前,仁新產品線共有4個項目。其中,以技轉自哥倫比亞大學的LBS-008與LBS-007進度最快,將於今年底,在美國進入一期臨床。

乾性黃斑部病變用藥 美NIH重點開發項目

LBS-008由哥倫比亞大學與美國國家衛生研究院(NIH)共同開發,是目前全球唯一的乾性黃斑部病變(Dry AMD)用藥。

它是NIH神經科學研究藍圖計畫(Blueprint for Neuroscience Research)第一個「畢業生」,也是NIH有史以來,投注最多經費與專家資源的項目。NIH總計將注資1,000萬美元,支付LBS-008臨床前期與臨床一期的所有支出。

王正琪強調,「當初跟很多大藥廠競爭,包括Novartis、Roche都想要這顆(LBS-008)。」但是,相較於大藥廠談判一顆藥物授權,至少得花上一年半至兩年才有定論,哥大校友林雨新,「4個月就談下來了」。

據統計,全球約有1.7億名黃斑部病變患者,乾性黃斑部病變就佔了9成。因代謝而產生的廢棄物脂褐質(Lipofuscin),累積在患者的視網膜色素上皮層(RPE),導致視網膜色素上...