本資料由　(上市公司) 6446 藥華藥 　公司提供
序號     1    發言日期     114/04/01    發言時間     14:24:57
發言人     林國鐘    發言人職稱     執行長    發言人電話     (02)26557688
主旨    
 本公司新藥BESREMi（Ropeginterferon alfa-2b）申請
越南上市許可證，適應症為真性紅血球增多症（PV）
符合條款    　第 10 款    事實發生日     114/04/01
說明    
1.事實發生日:114/04/01
2.研發新藥名稱或代號:BESREMi（Ropeginterferon alfa-2b, 即P1101）
3.用途:用於治療成人真性紅血球增多症（Polycythemia Vera , PV）患者。
4.預計進行之所有研發階段:申請越南上市許可證
5.目前進行中之研發階段(請說明目前之研發階段係屬提出申請/通過核准/
不通過核准，若未通過者，請說明公司所面臨之風險及因應措施；
另請說明未來經營方向及已投入累積研發費用):
(1)提出申請/通過核准/不通過核准/各期人體試驗(含期中分析)結果/發生其他
   影響新藥研發之重大事件：
   本公司新藥BESREMi針筒裝注射液劑500微克/毫升（BESREMi 500 mcg/mL
   solution for injection in prefilled syringe）申請越南上市許可證，適應
   症為真性紅血球增多症（PV）。
(2)未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達統計
   上顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，公司所面臨之風險及因應
   措施：不適用。
(3)已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統計上
   顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，未來經營方向：不適用。
(4)已投入之累積研發費用：
   考量未來市場行銷策略，保障公司及投資人權益，暫不公開揭露。
6.將再進行之下一階段研發(請說明預計完成時間及預計應負擔之義務):
越南上市許可證申請審核
(1)預計完成時間：
   依照越南衛生部藥品管理局（Drug Administration of Vietnam, DAV）之審核
   程序，實際審查時間及核准藥證與否將以主管機關正式通知為準。
(2)預計應負擔之義務：無。
7.市場現況:
真性紅血球增多症（PV）為骨髓增生性腫瘤（MPN）疾病的一種，雖然紅血球的
過度增加最為顯著，但在大多數情況下，白血球和血小板也會升高。PV患者發生
心血管併發症的風險很高，如血栓、栓塞等，或惡化為繼發性骨髓纖維化或急性
骨髓白血病（AML），影響病患存活與生活品質。根據市場研究推估，越南約有
1.5萬PV患者，目前臨床治療包括放血、愛治膠囊（Hydroxyurea, HU）、干擾素
、JAK2抑制劑等。
8.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第8款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
Ropeginterferon alfa-2b為本公司自行研發生產之新一代創新長效型干擾素，至今
已獲全球超過40個國家核准用於成人真性紅血球增多症（PV）患者，包括美國、
日本、中國及歐盟等主要新藥市場。
9.新藥開發時程長、投入經費高且未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投
   資人應審慎判斷謹慎投資。: