本資料由　 (上市公司) 6446 藥華藥　公司提供
序號    1    發言日期    115/01/23    發言時間    06:03:20
發言人    林國鐘    發言人職稱    執行長    發言人電話    (02)26557688
主旨    美國NCCN診療指南將本公司Ropeginterferon alfa-2b-njft （P1101）列為治療原發性血小板過多症（ET）的治療選項
符合條款    第    51    款    事實發生日    115/01/22
說明    
1.事實發生日:115/01/22
2.公司名稱:藥華醫藥股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:
本公司接獲美國子公司通知，美國國家綜合癌症網絡（National Comprehensive
Cancer Network, NCCN）於其最新更新之臨床診療指南中，將本公司新藥
ropeginterferon alfa-2b-njft（P1101）納入針對原發性血小板過多症
（essential thrombocythemia, ET）患者的推薦治療選項，列為對現行　
治療反應不佳或無效之高風險ET病患的第一類（Category 1）「首選療
法」（preferred regimen）。
6.因應措施:無。
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，本則重大訊息同時
  符合證券交易法施行細則第7條第9款所定對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
(1)NCCN是由美國頂尖癌症中心組成的非營利組織，致力於促進患者的治療、
   研究和教育，邀請各界專家共同提升癌症治療的品質和效果。NCCN所編訂
   的診療指南是公認的癌症管理臨床方向和政策標準，也是所有醫學領域可
   用的最全面且經常更新的診療指南，並為政府與私人保險單位提供資訊和
   協助。
(2)新藥開發時程長、投入經費高且未保證一定能成功，此等可能使投資面臨
   風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。