1.事實發生日:107/03/29
2.公司名稱:泰合生技藥品股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司
4.相互持股比例(若前項為本公司，請填不適用):不適用
5.發生緣由:
本公司所研發之TAH9922小兒過動症口服液 (Atomoxetine oral solution)產品專利，
專利名稱「ORAL SOLUTION COMPRISING ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE AND METHODS
THEREOF」，已通過美國專利及商標局審查，獲得美國第二個專利許可。
6.因應措施:無
7.其他應敘明事項:
一、研發新藥名稱或代號：TAH9922小兒過動症口服液。
二、用途：TAH9922為小兒過動症口服液，因錠劑不易吞服，改成液劑方便兒童服用
，增加兒童患者適用性。
三、預計進行之所有研發階段：已完成前導性生物相等性試驗(pilot bioequivalence
study)。
四、目前進行中之研發階段：
1.提出申請/通過核准/不通過核准：不適用。
2.未通過目的事業主管機關許可者，公司所面臨之風險及因應措施：不適用。
3.已通過目的事業主管機關許可者，未來經營方向：不適用。
4.已投入之研發費用：為避免影響未來國際授權等合作條件談判，暫不揭露，以保障
投資人權益。
五、將再進行之下一階段研發：關鍵性生物相等性試驗(pivotal bioequivalence
study)。
1.預計完成時間：不適用。
2.預計應負擔之義務：不適用。
六、市場現況:依據2017年IMS Data，該藥物在美國地區市場總規模約新台幣199億元
。泰合研發之新劑型Atomoxetine藥品能創造的營收，將依未來實際授權或銷售情形而
定。
七、投資警語:新藥開發時程長、投入經費高且未保證一定能成功，此等可能使投資面
臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。