安盛生(6734)新冠肺炎抗原檢測套組獲TFDA核准外銷許可(補充效期)

撰文環球生技
日期2021-04-14
臨床商化
本資料由 (興櫃公司) 6734 安盛生 公司提供

序號      1    發言日期      110/04/13    發言時間      19:12:52
發言人      廖及均    發言人職稱      行銷副總    發言人電話      87511335
主旨      本公司向衛福部食藥署申請所開發新冠肺炎抗原檢測套組 之外銷專用查驗登記業經審定-補充
符合條款     第  44款     事實發生日      110/04/13
說明     

1.事實發生日:110/04/13
2.公司名稱:安盛生科(股)公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:
本公司於4月12日收到衛福部食藥署來函,同意申請所開發新冠肺炎抗原檢測套組
之外銷專用查驗登記業經審定,並自110年4月22日至7月22日至該署領證後,始
得外銷販售。(許可證字號:衛部醫器外製字第001439號)
另補充說明:有效日期為110年4月6日至115年4月6日
6.因應措施:不適用
7.其他應敘明事項:
本公司係屬生技產業具投資風險,有關財務及營收資訊,請依公開資訊觀測站資料
為準,投資人請審慎判斷謹慎投資。