本資料由 (上櫃公司) 6446 藥華藥 公司提供
序號 1 發言日期 111/09/14 發言時間 05:53:28
發言人 林國鐘 發言人職稱 執行長 發言人電話 (02)26557688
主旨 本公司向澳門藥物監督管理局申請Besremi(Ropeginterferon alfa-2b)「進口藥品之預先許可」已獲核准(更新111.2.14重訊)
符合條款 第 10 款 事實發生日 111/09/13
說明
1.事實發生日:111/09/13
2.研發新藥名稱或代號:Besremi(Ropeginterferon alfa-2b, 即P1101)
3.用途:Ropeginterferon alfa-2b係新一代創新長效型干擾素藥物,用於治療成人
真性紅血球增多症(PV)患者。
4.預計進行之所有研發階段:不適用。
5.目前進行中之研發階段(請說明目前之研發階段係屬提出申請/通過核准/不通過核准
,若未通過者,請說明公司所面臨之風險及因應措施;另請說明未來經營方向及已投
入累積研發費用):
(1)提出申請/通過核准/不通過核准/各期人體試驗(含期中分析)結果/發生其他影響
新藥研發之重大事件:
本公司向澳門藥物監督管理局申請Besremi 500mcg/ml solution for injection
in prefilled syringe(Ropeginterferon alfa-2b)「進口藥品之預先許可」,
已獲核准。
(2)未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達統計上
顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者,公司所面臨之風險及因應措施:
不適用。
(3)已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統計上著
意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者,未來經營方向:
Besremi(Ropeginterferon alfa-2b)將可於澳門銷售。
(4)已投入之累積研發費用:
考量未來市場行銷策略,保障公司及投資人權益,暫不公開揭露。
6.將再進行之下一階段研發(請說明預計完成時間及預計應負擔之義務):不適用。
(1)預計完成時間:不適用。
(2)預計應負擔之義務:無。
7.市場現況:
澳門約有70萬人口,預估約有300名PV病人。中國有明確政策已於香港澳門上市之藥
品可以遞交申請,獲核准後可進入大灣區部分醫院使用。大灣區約有1億人口,經濟
發展快速,對於進口藥品接受度較高。目前除了Besremi (Ropeginterferon alfa-2b)
及二線用藥Jakafi外,沒有其他藥品核准用於真性紅血球增多症(PV)。
8.其他應敘明事項:
Ropeginterferon alfa-2b已獲歐盟、台灣、瑞士、以色列、韓國及美國核准使用於
成人PV患者。
9.新藥開發時程長、投入經費高且未保證一定能成功,此等可能使投資面臨風險,投
資人應審慎判斷謹慎投資。:
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