友霖(4166)雲林廠通過美國FDA藥品上市前審查查廠

撰文環球生技
日期2022-11-16
臨床商化
本資料由  (興櫃公司) 4166 友霖 公司提供
序號    2    發言日期    111/11/16    發言時間    15:50:20
發言人    張啟泰    發言人職稱    總經理    發言人電話    (02)2325-7621
主旨    公告本公司接獲美國FDA正式查廠報告(EIR)
符合條款    第    44    款    事實發生日    111/11/16
說明    
1.事實發生日:111/11/16
2.公司名稱:友霖生技醫藥股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:本公司接獲美國FDA正式之查廠報告(EIR, Establishment Inspection
Report)。說明本公司雲林廠通過美國FDA藥品上市前審查查廠(Pre-approval
Inspection)。為本公司第五次通過美國FDA查廠。
6.因應措施:無
7.其他應敘明事項:
(1)本公司於111/11/16接獲美國FDA正式之查廠報告(EIR)。
(2)為客戶委託製造之顆粒劑型產品之美國FDA藥品上市前審查查廠。

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