生華科(6492)決議發函成大醫,提前終止CX-4945治療單一新冠肺炎中、重症住院患者二期臨床試驗

撰文環球生技
日期2024-01-05
臨床商化
本資料由  (上櫃公司) 6492 生華科 公司提供
序號    1    發言日期    113/01/05    發言時間    14:00:17
發言人    張小萍    發言人職稱    副總經理兼財務長    發言人電話    (02)89119856
主旨    本公司因策略考量,決議發函國立成功大學醫學院附設醫 院提前終止新藥Silmitasertib(CX-4945)治療單一新冠肺炎中 、重症住院患者二期臨床試驗。
符合條款    第    53    款    事實發生日    113/01/05
說明    
1.事實發生日:113/01/05
2.公司名稱:生華生物科技股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:
(1)本公司因策略考量,前已經美國FDA及台灣衛福部核准執行新藥Silmitasertib
(CX-4945)治療泛病毒感染之社區型肺炎(CAP)二期人體臨床試驗,故決議發函國立
成功大學醫學院附設醫院提前終止新藥Silmitasertib(CX-4945)治療單一新冠肺炎
中、重症住院患者二期臨床試驗。
(2)有關Silmitasertib(CX-4945)治療泛病毒感染之社區型肺炎(Community-
Acquired Pneumonia, CAP)二期人體臨床試驗相關內容請詳本公司112年12月25日
重大訊息公告內容 。
(3)單一臨床試驗結果並不足以充分反映未來新藥開發上市之成敗,投資人應審慎
判斷謹慎投資。
6.因應措施:停止上述Silmitasertib(CX-4945)治療新冠肺炎中、重症住院患者二期
臨床試驗,將資源聚焦其他更有效益的臨床發展計畫。
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司,
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):無。新藥開發時程長、投入經費高且未保
證一定能成功,此等可能使投資面臨風險,投資人應審慎判斷謹慎投資。