生華科(6492)CX-4945用於治療難治/復發型兒童實體腫瘤一/二期臨床收治首位病人

日期2024-11-06
本資料由  (上櫃公司) 6492 生華科 公司提供
序號    1    發言日期    113/11/06    發言時間    06:30:32
發言人    張小萍    發言人職稱    執行副總經理暨財務長    發言人電話    (02)89119856
主旨    生華科新藥Silmitasertib用於治療難治/復發型兒童實體 腫瘤人體臨床試驗(IIT),已正式啟動並完成首位病人收案。
符合條款    第    53    款    事實發生日    113/11/06
說明    
1.事實發生日:113/11/06
2.公司名稱:生華生物科技股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:
(1)本公司Silmitasertib(CX-4945)用於治療難治/復發型兒童實體腫瘤人體臨床試驗
(IIT) 一/二期臨床試驗,今日已於美國賓州州立健康兒童醫院(Penn State Health
Children’s Hospital)納入第一位患者收案。有關本試驗之核准、試驗目的及規畫
等詳情,請參閱本公司113年8月6日重大訊息公告。
(2)本項一/二期人體實驗由國際知名兒童血液腫瘤科專家Dr. Giselle Saulnier
Sholler擔任計畫主持人,Dr. Sholler於2023年8月受邀擔任美國賓州州立大學附設
兒童醫院血液腫瘤科主要負責人,同時也是Beat Childhood Cancer Research
Consortium之主席及創辦人。此兒癌聯盟已於23個試驗計畫中收治1800位兒童癌患者
,且成功協助開發預防高危族群神經母細胞瘤復發的藥物並取得藥證。本公司對本項
合作案倍感期待。
(3)單一臨床試驗結果並不足以充分反映未來新藥開發上市之成敗,投資人應審慎判斷
謹慎投資。
6.因應措施:於公開資訊觀測站發布重大訊息。
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司,
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):無。新藥開發時程長、投入經費高且未保證
一定能成功,此等可能使投資面臨風險,投資人應審慎判斷謹慎投資。

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