本資料由　(上市公司) 6446 藥華藥　公司提供

序號     1    發言日期     113/12/06    發言時間     21:30:26
發言人     林國鐘    發言人職稱     執行長    發言人電話     (02)26557688
主旨      巴西衛生部衛生監督局（ANVISA）完成本公司台中廠 之GMP查廠作業，查核結果零缺失
符合條款    第  10款    事實發生日     113/12/06
說明    
1.事實發生日:113/12/06
2.研發新藥名稱或代號:BESREMi（Ropeginterferon alfa-2b, 即P1101）
3.用途:用於治療成人真性紅血球增多症（Polycythemia Vera , PV）患者。
4.預計進行之所有研發階段:巴西上市許可證申請審核
5.目前進行中之研發階段(請說明目前之研發階段係屬提出申請/通過核准/
不通過核准，若未通過者，請說明公司所面臨之風險及因應措施；
另請說明未來經營方向及已投入累積研發費用):
(1)提出申請/通過核准/不通過核准/各期人體試驗(含期中分析)結果/發生
   其他影響新藥研發之重大事件：
   巴西衛生部衛生監督局（ANVISA）已於今日完成本公司台中廠之GMP查廠
   作業，實地查核時間為12月2日至12月6日。ANVISA於總結會議中表示本
   次查核未發現任何缺失。
(2)未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達
   統計上顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，公司所面臨之風
   險及因應措施：不適用。
(3)已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統
   計上顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，未來經營方向：
   本公司將依照ANVISA要求，持續積極配合ANVISA之藥證申請審查作業。
(4)已投入之累積研發費用：
   考量未來市場行銷策略，保障公司及投資人權益，暫不公開揭露。
6.將再進行之下一階段研發(請說明預計完成時間及預計應負擔之義務):
巴西上市許可證申請審核
(1)預計完成時間：
   依照巴西ANVISA之審核程序，實際審查時間及核准藥證與否將以主管機關
   正式通知為準。
(2)預計應負擔之義務：無。
7.市場現況:
真性紅血球增多症（PV）為骨髓增生性腫瘤（MPN）疾病的一種，雖然紅血
球的過度增加最為顯著，但在大多數情況下，白血球和血小板也會升高。
PV患者發生心血管併發症的風險很高，如血栓、栓塞等，或惡化為繼發性
骨髓纖維化或急性骨髓白血病（AML），影響病患存活與生活品質。根據市　
場研究推估，拉丁美洲約有10餘萬PV患者，目前臨床治療包括放血、愛治
膠囊（Hydroxyurea, @HU）、干擾素、JAK2抑制劑等。
8.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第8款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
(1)Ropeginterferon alfa-2b為本公司自行研發生產之新一代創新長效型干
   擾素，至今已獲全球約40個國家核准用於成人真性紅血球增多症（PV）
   患者，包括美國、日本、中國及歐盟等主要新藥市場。
(2)本公司已授權Pint-Pharma GmbH於拉丁美洲地區之阿根廷、巴西、智利、
   哥倫比亞、厄瓜多、墨西哥、秘魯進行Ropeginterferon alfa-2b之藥證
   申請與商業化銷售。
9.新藥開發時程長、投入經費高且未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投
   資人應審慎判斷謹慎投資。: