本資料由　 (上市公司) 6446 藥華藥　公司提供
序號    1    發言日期    114/09/11    發言時間    16:25:29
發言人    林國鐘    發言人職稱    執行長    發言人電話    (02)26557688
主旨    加拿大衛生部（Health Canada）正式受理本公司新藥 BESREMi（Ropeginterferon alfa-2b）用於真性紅血球增多 症（PV）之上市許可證申請
符合條款    第    10    款    事實發生日    114/09/11
說明    
1.事實發生日:114/09/11
2.研發新藥名稱或代號:BESREMi（Ropeginterferon alfa-2b, 即P1101）
3.用途:用於治療成人真性紅血球增多症（Polycythemia Vera , PV）患者。
4.預計進行之所有研發階段:加拿大上市許可證申請審核
5.目前進行中之研發階段(請說明目前之研發階段係屬提出申請/通過核准/
不通過核准，若未通過者，請說明公司所面臨之風險及因應措施；
另請說明未來經營方向及已投入累積研發費用):
(1)提出申請/通過核准/不通過核准/各期人體試驗(含期中分析)結果/發生
   其他影響新藥研發之重大事件：
   加拿大衛生部（Health Canada）已正式受理本公司新藥BESREMi
  （Ropeginterferon alfa-2b）針筒裝注射液劑500微克/毫升 （BESREMi
   500 mcg/mL solution for injection in prefilled syringe）用於真性
   紅血球增多症（PV）之上市許可證申請。
(2)未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果
   未達統計上顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，公司所
   面臨之風險及因應措施：不適用。
(3)已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果
   達統計上顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，未來經營
   方向：不適用。
(4)已投入之累積研發費用：
   考量未來市場行銷策略，保障公司及投資人權益，暫不公開揭露。
6.將再進行之下一階段研發(請說明預計完成時間及預計應負擔之義務):
加拿大上市許可證申請審核
(1)預計完成時間：依照加拿大衛生部之審核程序，審查時間為受理後起算
   約300天。實際審查時間及核准藥證 與否將以主管機關正式通知為準。
(2)預計應負擔之義務：無。
7.市場現況:
真性紅血球增多症（PV）為骨髓增生性腫瘤（MPN）疾病的一種，雖然紅血球
的過度增加最為顯著，但在大多數情況下，白血球和血小板也會升高。PV患者
發生心血管併發症的風險很高，如血栓、栓塞等，或惡化為繼發性骨髓纖維化
（Myelofibrosis, MF）或急性骨髓白血病（Acute Myeloid Leukemia, AML），
影響病患存活與生活品質。根據市場研究推估，加拿大約有1.7萬名PV患者，
目前臨床治療包括放血、愛治膠囊（Hydroxyurea, HU）、干擾素、JAK2抑制
劑等。
8.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第8款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
(1)Ropeginterferon alfa-2b為本公司自行研發生產之新一代創新長效型干擾
   素，至今已獲全球約50個國家核准用於成人真性紅血球增多症（PV）患者
   ，包括美國、日本、中國及歐盟等主要新藥市場。
(2)本公司已授權FORUS Therapeutics Inc.於加拿大進行Ropeginterferon
   alfa-2b之藥證申請與商業化銷售。
9.新藥開發時程長、投入經費高且未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投
   資人應審慎判斷謹慎投資。: