今(15)日，國邑藥品(6875)表示，其合作夥伴 Liquidia Corporation(NASDAQ： LQDA)於第44屆J.P. Morgan醫療保健年會上，宣布新藥L606之全球多國多中心樞紐臨床三期試驗(代號：Re-Spire)，正式開始進行病患招募。此次臨床三期試驗主要針對間質性肺病相關肺高壓(PH-ILD)患者，計畫於全球逾20個國家、超過100個臨床據點招募約350名受試者。
 
國邑*表示，在此次大會中，合作夥伴亦宣布，前列環素吸入藥物除既PAH與PH-ILD適應症合計逾70億美元市場外，未來將進一步拓展至更多適應症之臨床試驗，包括慢性阻塞性肺病相關肺高壓、肺纖維化及硬皮症等，僅以美國市場估計，整體潛在市場規模可望超過180 億美元。
 
國邑*總經理甘霈指出，L606採用獨家微脂體研發技術，具備長效緩釋特性，能提供24小時穩定的血藥濃度並大幅減少每日給藥頻率。此設計不僅能降低藥物副作用帶來的衝擊，更有助於提升受試者的參與意願與依從性，對臨床試驗的推進具有顯著優勢。
 
針對財務動能，國邑*強調，Re-Spire臨床試驗將依照合約約定的收案進度等節點，分階段認列相關研發里程金收入，逐步反映研發資產價值，並推動公司整體營運效益持續提升。
 
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