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臺大醫院攜手中研院 揭不孕症黃體素不足竟與腸道菌有關！
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Anavex Life首款阿茲海默症雙標靶口服藥 提交EMA上市申請

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From Pilot to Production: KriSan Partners with Sartorius to Reshape Antibody Drug Manufacturing

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科學要聞

時機就是一切！ 美團隊揭開基因的生理時鐘

2018-02-22/記者 李虎門
自然界的生命活動都存在著晝夜交替的習性，也是我們常說的生理時鐘。一篇來自美國加州聖地牙哥的索爾克生物研究所(SalkInstituteforBiologicalStudies)的報告發現，在許多組織和大腦區域中，有將近80%的基因活動都遵循晝夜交替，這也是將生理時鐘與基因轉錄聯繫起來最全面的研究。 論文作者SatchidanandaPanda指出，「我們首次建立了每日基因表達的參考圖譜，而該圖譜建...
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科學要聞

重要證據！熬夜增加癡呆風險

2018-02-21/記者 王柏豪
來自華盛頓大學醫學院的一項研究證實，睡眠不足會導致大腦產生更多與阿茲海默症相關的β-澱粉樣蛋白（beta-amyloid）。該蛋白水準上升，可能引發大腦一系列的變化，最終導致癡呆。研究同時發現，如果你已經能夠獲得足夠的睡眠，服用幫助睡眠藥物，可能不會帶來任何益處。先前已有研究揭示，睡眠不足會增加大腦中一些蛋白質（如β-澱粉樣蛋白）的水準，但並不清楚，為什麼β-澱粉樣蛋...
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全球新聞 過敏 花生

Aimmune 抗花生過敏藥物3期臨床試驗良好

2018-02-21/記者 林以璿
AimmuneTherapeutics今（21）日宣布，AR101的3期臨床試驗PALISADE達到了主要療效終點。AR101之前在美國獲得了快速通道認定，以及針對4至17歲花生過敏患者的突破性療法認定。最近的一項研究估計，美國有超過170萬兒童對花生過敏，食物過敏患者有時會遇到嚴重或潛在危及生命的反應。常見症狀可能包括蕁麻疹、腫脹、嘔吐、腹痛、喘息、呼吸困難或血壓降低。在美國，食物過敏每年導致多...
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全球新聞

藥華醫藥與FDA會議結果正面

2018-02-21/記者 李虎門
藥華醫藥(6446)團隊在國際知名的權威意見領袖(KOL)及法規專家的陪同下，於2018年2月15日一起在美國食品藥物監督管理局(FDA)總部與其官員進行面對面會議。此次參與團隊一致認為，會議結果正面，特別是為未來送件BLA的進度上取得了重大的進展。藥華醫藥經過數月的籌備工作和多次與FDA的書面討論，以及在華盛頓特區進行了一天半密集的準備，與FDA的面對面會議進展順利。藥華醫藥表示，在權威意見領袖...
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全球新聞 Abbvie 阿茲海默症

AbbVie攜手Voyager 針對tau蛋白治療阿茲海默症

2018-02-21/記者 林以璿
今（21）日，AbbVie公司宣布與VoyagerTherapeutics合作，將AbbVie的單株抗體全球臨床開發能力以及後者的腺相關病毒（AAV）載體技術相結合，共同開發直接針對Tau蛋白（Tau proteins）的抗體，以治療阿茲海默症等神經退化性疾病。本次所針對的「Tau蛋白」是正常人大腦中常見的蛋白，能維持細胞的穩定。然而在病變的大腦中，Tau蛋白會出現異常累積，導致大腦功能受損，神經...
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全球新聞

FDA 局長Scott Gottlieb聲明: 「持續推進阿茲海默病新療法研發」

2018-02-20/記者 王柏豪
新春佳節期間，美國FDA局長ScottGottlieb也給產業拜了大年，ScottGottlieb發表聲明宣布:「FDA將繼續推進神經疾病領域創新療法的開發」。阿茲海默病的新藥研發一直困難重重。目前，已經有將近200款新藥遭遇滑鐵盧，也尚無可以延緩疾病進展的新藥獲批上市。但看來，阿茲海默病新藥研發屢遭失利，並沒有打擊FDA的信心，FDA在與患者群體和研究人員進行溝通後，阿茲海默病的研發標準將很很快...
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全球新聞

台微體正式向美國證交會遞交ADS上市申請

2018-02-19/記者 王柏豪
台灣微脂體於(17日)正式宣布，已向美國證券交易委員會(U.S.SecuritiesandExchangeCommission,SEC)提出F-1註冊聲明，申請將表彰普通股的美國存託股票(AmericanDepositaryShares,ADS)在美國納斯達克(NASDAQ)交易市場上初次上市(IPO)。所有出售的ADS都將由台微體提供，但數量以及價格尚未確定。台微體已申請以「TLC」代號在美國納...
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國際快訊

Guardant液態切片產品　獲FDA快速通道資格

2018-02-19/記者 李虎門
近日，GuardantHealth宣佈旗下液態切片產品Guardant360檢測，已獲得美國食品藥物監督管理局(FDA)的快速通道(ExpeditedAccessPathway,EAP)資格。倘若Guardant360獲得批准，有望成為首個美國FDA批准的液態切片產品。 癌細胞的DNA發生變化是緣自基因體的改變，其中一些變化會加速癌症的發展。所以，擁有患者腫瘤基因體改變的圖像，醫生就有機會推薦更適...
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國際快訊

禮來僵直性脊椎炎新藥　三期臨床試驗正面

2018-02-18/記者 李虎門
近日，禮來(EliLilly)宣佈Taltz(ixekizumab)達到了三期臨床試驗COAST-V的主要終點和所有關鍵次要終點。這項研究評估了Taltz治療僵直性脊椎炎(AnkylosingSpondylitis)，也稱為中軸性脊椎關節炎(axialspondyloarthropathy,AxSpA)的安全性和有效性。AS是影響骨盆關節和脊椎的一種脊椎關節炎，脊椎會表現出背痛、僵硬、功能和活動能...
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全球新聞

中國哈藥集團3億美金佔股40%

2018-02-18/記者 王柏豪
春節大紅包，中國哈藥集團(14日)發佈重訊公告，哈藥將以近3億美元(約合19億人民幣)認購美國GNC發行的可轉換優先股，以每股價格為5.35元美金，年股息利率6.5%，GNC有權以現金或優先股方式支付優先股股利，順利牽走了GNC。投資完成後，哈藥將成為GNC的第一大股東，持有GNC約40%的普通股。透過這次投資，哈藥也將完成通過投資GNCHoldingsInc.(股票代碼：GNC)之股權及競標，收...
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科學要聞

維生素D3有助修復心血管損傷

2018-02-18/記者 徐淨
近日，俄亥俄大學的一項研究又找到了曬太陽「新的好處」—當皮膚暴露在陽光下時，由人體自然產生的維生素D3，可以顯著地恢復由高血壓、糖尿病和動脈粥狀硬化等幾種疾病引起的心血管系統損傷。俄亥俄大學的TadeuszMalinski表示，一般而言，維生素D3與骨骼健康有關。但近年來，人們在臨床上看到很多心臟病患者都缺乏維生素D3。儘管這並不代表缺乏維生素D3會導致心臟病發作，但它增加了心臟病發作...
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全球新聞

美國FDA批准首個特定肺癌免疫療法

2018-02-18/記者 王柏豪
美國FDA於17日宣佈批准AstraZeneca的腫瘤免疫療法Imfinzi（durvalumab），用於III期非小細胞肺癌（NSCLC）且腫瘤無法通過手術切除、但病情在現有放化療治療下沒有出現進展的患者。藥明康德指出，這是美國FDA針對此一患者群體，首次批准用於減少癌症進展風險的療法。Imfinzi屬於PD-1/PD-L1標靶藥物，可啟動T細胞，讓人體的免疫系統對癌細胞發起攻擊。2017年，這...

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