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11/18《生技股動態》
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韓國對數位療法提供從監管到給付的積極政策

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新加坡攜非洲CDC強化M痘檢測能量；禮來新加坡設數位健康創新中心

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全球新聞

科技部大腦科技揭秘計畫啟動

2018-12-24/記者 李林璦
今(24)，科技部舉辦「台灣腦科技發展及國際躍升計畫」徵求記者會，由生科司、人文司及工程司跨部會共同推動，將跨領域結合資通訊、晶片開發、臨床醫學與人文社會等完整架構發展腦與神經科學之創新與關鍵技術，特別以1.5年+4年之創新模式推動，初期補助1年7個月了解各團隊研究能量後，再合併為大型長期計劃補助，即日起受理申請，盼能培育出國際知名的腦科學團隊，與國際接軌。 腦科學為本世紀最受全球重視的研究主題之...
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國際快訊

Alexion血液罕病藥獲FDA批准 將取代Soliris

2018-12-24/記者 李林璦
日前(21)，亞力兄製藥（AlexionPharmaceuticalsInc.）宣布名為Ultomiri（ravulizumab）的新藥獲美國FDA的批准，可用於治療陣發性夜間血紅素尿症（Paroxysmalnocturnalhemoglobinuria,PNH），為一種罕見而複雜的血液疾病，未來將取代該公司目前的重點藥物Soliris。陣發性夜間血紅素尿症（PNH）是一種罕見而複雜的血液疾病，患...
再生醫學/細胞治療
封面故事 封面精選 fiercewomeninbiopharma Biopharmleader 生醫男掌門人 蘇文龍 尖端醫 人物

尖端醫蘇文龍 整合臺灣再生醫學能力

2018-12-24/記者 彭梓涵
2009年，台灣尖端先進生技醫藥股份有限公司(以下簡稱尖端醫)由董事長蘇文龍承接生技中心技術成立，為經濟部首家技轉衍生的生技公司，迄今近19年，若加上生技中心之前累積的16年技術開發，尖端醫堪稱臺灣生技歷史最悠久的企業。從傳統機電產業投身生技業的蘇文龍，一路走來憑藉「以兵養兵」、「以戰養戰」，從檢測、藥物開發、幹細胞保存到細胞治療開發，印證了優秀領導人如何因應產業發展並領導組織變革的統合能力。 攤...
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科學要聞

《Cell》陳列平團隊發現全新腫瘤免疫抑制路徑

2018-12-23/記者 李林璦
日前(20)，發現PD-1/PD-L1的著名華人科學家陳列平教授團隊發現，腫瘤能通過一條全新的通路抑制免疫系統，導致免疫逃避（Immuneevasion）反應，未來可能成為攻克腫瘤的最新靶點，造福更多癌症患者。此研究發表於《Cell》。目前，僅有25%-30%的腫瘤以PD-1/PD-L1路徑抑制免疫反應，尚有另外的分子路徑或機制可以使腫瘤逃脫免疫反應的攻擊，但我們仍然所知甚少。淋巴細胞活化基因3(...
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國際快訊

愛滋病感染機制新研究 利用能量代謝殺死受感染細胞

2018-12-22/記者 薛瀹熢
來自法國巴斯德研究所(InstitutePasteur)的科學家找到可以找出科以殺死潛在感染HIV病毒細胞的方法。為治療愛滋病提供了新的可能。此研究於20日發表於《CellMetabolism》。HIV病毒之所以能夠在人們停止服用抗反轉錄病毒藥物後重新感染身體，是因為有些病毒能夠躲在人體的T細胞內不受偵測，在這次的研究中，法國的科學家們發現HIV病毒偏好感染那些擁有更高代謝率的T細胞，也因此這些T...
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國際快訊

輝瑞與德國默克PD-L1藥物Bavencio在卵巢癌試驗上再次受挫

2018-12-22/記者 薛瀹熢
輝瑞(Pfizer)與德國默克(MerckKGaA)在12月21日時宣布其PD-L1藥物Bavencio(avelumab)的臨床III期研究JAVELINOvarian100所得到的結果並不支持該研究的初始假設，因此決定終止本試驗。本次試驗由德國默克與加拿大的EMDSerono合作。輝瑞則是第一個將此類免疫療法應用於卵巢癌患者的公司。大多數女性患者(80%左右)在診斷出卵巢癌時已經進入晚期，也因...
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國際快訊

臍帶血幹細胞產品汙染 FDA呼籲業者遵守再生醫學相關規定

2018-12-22/記者 彭梓涵
美國CNN本周四報導一項關於美國疾病控制和預防中心(CDC)的一份報告，該報告指出來自三個州的患者些接受Genetech臍帶血幹細胞產品輸注後因細菌感染而住院，由於產品未經過美國藥物食品管理局(FDA)批准或合法上市，因此FDA開始介入調查。根據美國疾病控制和預防中心報告，來自亞利桑那州(1名)，佛羅里達州(4名)和德克薩斯州(7名)，三個州12人，因幹細胞產品細菌污染引起的感染住院包括血流感染，...
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國際快訊

全新3D醫學成像技術MPI開發商 募資1800萬美元

2018-12-22/記者 彭梓涵
體內成像平台開發商MagneticInsight日前宣布由5AM風險投資公司領導的A輪募資，募得1800萬美元，所得款項將跨大血管和腫瘤學、細胞療法應用中磁性粒子成像(MPI)與公司商業。MagneticInsight是一家生命科學工具公司，致力於開發磁性粒子成像，以加速臨床前研究並直接轉化為臨床。該公司由加州大學伯克利分校和商業成像行業的MPI項目負責人創立。磁性粒子成像是一種新的成像技術，可滿...
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科學要聞

小鼠揭密261個與失明相關的新基因

2018-12-22/記者 李林璦
昨(21)，加州大學戴維斯分校(UniversityofCalifornia,Davis)研究人員已在小鼠中篩選出約261個與失明和其他視力障礙相關的新基因，這些基因在人類視覺中可能扮演重要的角色，未來有助於幫助遺傳性失明的患者確定其致病基因並治療。該研究發表於《NatureCommunicationsBiology》。 國際小鼠表現型分析聯盟(Internationalmousephenotyp...
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國際快訊

阿斯特捷利康貧血症新藥Roxadustat、卵巢癌新藥Lynparza的臨床試驗結果良好

2018-12-21/記者 薛瀹熢
阿斯特捷利康(AstraZeneca)公開了關於貧血症新藥Roxadustat以及卵巢癌新藥Lynparza的臨床試驗結果，結果顯示Roxadustat再改善血紅素含量，以及Lynparza在治療經治療復發性卵巢癌的患者上皆達到統計上良好的結果。Roxadustat的臨床III期研究OLYMPUS以及ROCKIES在患有慢性腎病(chronickidneydisease,CKD)的貧血症試驗，在患...
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科學要聞

《Cancer Cell》特殊酶類PKCδ與非小細胞肺癌抗藥性有關

2018-12-21/記者 李林璦
近日(10)，來自美國安德森癌症中心（MDAndersonCancerCenter）的洪明奇博士團隊鑑別出了一種特殊酶類PKCδ與癌症形成以及對療法耐受性直接相關，並發現吉非替尼(Gefitinib)和sotrastaurin組合療法有望治療對TKI有抗藥性的表皮生長因子受體（EGFR）突變的非小細胞肺癌（NSCLC）患者。此研究發表於《CancerCell》。 目前，美國每年大約會有...
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國際快訊

改善47%患者 Shire便祕新藥獲FDA批准

2018-12-21/記者 彭梓涵
夏爾(shire)日前宣布慢性特發性便祕(CIC)藥物Motegrity(prucalopride)已獲得美國藥品食品管理局(FDA)批准，Motegrity將與市場上愛力根(Allergan)的Linzess和Synergy的Trulance等便祕藥物競爭。根據估計美國約有3500萬的慢性特發性便秘患者，Linzess在今年前9個月為Allergan帶來近5.75億美元的銷售額，透過與腸上皮細胞...

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