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醫事司劉越萍:再生醫療法明年增修子法規 強化人員訓練、廣告、倫理
生技醫藥
NEW
擊敗嬌生?GSK三期多發性骨髓瘤ADC捲土重來
新聞集錦
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MSD斥5.88億美元 取中國禮新PD-1/VEGF雙靶點抗體藥;Gilead關閉西雅圖辦事處 明年年中再關Kite費城工廠
新聞集錦
諾華
基因療法
國際快訊
藥價
基因療法搶進全球最高價藥物排行榜 直攻第一、二名
2019-06-14/
記者 吳培安
昨(美國時間13)日,根據藥物比價服務商GoodRx最新統計的全球最高價藥物排行榜,第一、二名皆由基因療法奪得。居冠者為諾華(Novartis)的Zolgensma居冠,要價212.5萬美元;其次為SparkTherapeutics的Luxturna,要價85萬美元。目前全球最貴的前十名藥物及其持有者,依序為:Zolgensma(諾華,212萬5000元)、Luxturna(SparkTherap...
新聞集錦
國際快訊
科技巨頭達梭57億美元收購軟體開發商Medidata 提升生物製藥服務
2019-06-14/
記者 彭梓涵
昨(13)日,法國電腦公司達梭系統(DassaultSystemes)宣布以57億美元價格收購為生命科學研究領域提供雲端解決方案供應商MedidataSolutions(NASDAQ:MDSO),目的是幫助該科技公司進一步深入生物製藥服務領域。Medidata去年銷售額為6.36億美元,多年來不斷進行外部合作,包括與FortySeven等生物技術公司簽訂的協議。2017年,全球臨床試驗(World...
新聞集錦
國際快訊
Genentech第五種血癌藥獲FDA批准 批準速度比PDUFA日期提早兩個月
2019-06-13/
記者 彭梓涵
日前(11)日,Genentech宣布其新型抗體藥物複合體(ADC)Polivy與化療產品Bendamustine和Rituximab (BR)合併使用,治療瀰漫性大B細胞淋巴瘤(DLBCL)成人患者,獲得美國食品藥物管理局(FDA)加速批准。此為FDA首次針對DLBCL批准的化學免疫治療。Polivy是一種創新的抗CD79b抗體藥物複合體,此藥物技術是由癌症和免疫抗體藥物開發公司SeattleG...
新聞集錦
全球新聞
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再生醫學
細胞療法
仲恩生醫
富禾生醫
向榮生技
路珈生醫
探索再生醫學的金礦與陷阱
2019-06-13/
記者 吳培安
環球生技月刊在今(13)日下午以「綻放醫療的再生奇蹟:一線之隔的金脈與深谷」為題,舉辦生技產業產業報告活動。臺灣在衛福部頒布「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」(以下簡稱特管法)後,再生醫療及細胞療法成為眾所矚目的醫療趨勢。向榮生技蔡嘉櫸董事長。(攝影/林嘉慶)向榮生技蔡嘉櫸董事長以再生醫療的隱憂與發展為題,他指出,雖然大多數的臨床試驗仍處在一期或二期,但近年來全球各國FDA對於細胞...
新聞集錦
全球新聞
資誠
台灣生醫新創要邁入資本市場 最缺市場開發人才
2019-06-13/
記者 李林璦
今(13)日,資誠聯合會計師事務所舉辦「生醫資本市場與投資高峰論壇」,廣邀主管機關、投資機構、生技公司、承銷商與會計師等,從不同面向分析生醫投資與資本市場趨勢,以及解說生醫公司尋求募資、申請上市櫃的致勝關鍵。 資誠會計師事務所副所長曾惠瑾(攝影/李林璦)資誠會計師事務所副所長曾惠瑾指出,近年來,台灣生醫新創發展越趨蓬勃,在瑞士世界經濟論壇(WEF)公布的2018年全球競爭力報告中,台灣與德國、美國...
新聞集錦
全球新聞
順藥(6535)
順藥中風新藥 通過FDA IND 30天審核 將啟動二期試驗
2019-06-13/
記者 彭梓涵
今(13)日,順藥宣布,旗下急性缺血性腦中風新藥LT3001之一期臨床試驗結果,具有良好安全性、耐受性、及藥物動力學特性,並通過美國食品藥品監督管理局(FDA)人體臨床試驗(IND)30天審核期,將啟動第二期臨床試驗,並開始積極尋求全球共同合作開發伙伴。為加快二期臨床試驗收案速度,順藥將於美國與台灣兩地收案,近期內順藥將以美國FDA核准的試驗計畫書,向台灣衛福部提出試驗申請,進行跨國多中心收案。若...
新聞集錦
FDA
國際快訊
LEMS
Catalyst
Jacobus
捍衛孤兒藥資格權益!Catalyst控告美FDA 應撤銷競爭對手Jacobus新藥許可
2019-06-13/
記者 吳培安
今(美國時間12),CatalystPharmaceutical與JacobusPharmaceutical兩家藥廠在孤兒藥市場的爭執再起。Catalyst控告美國食品及藥物管理局(FDA)於今年5月批准Jacobus孤兒藥有違法之嫌,應當撤銷批准。Catalyst的Firdapse,以及Jacobus的Ruzurgi,都是用以治療罕見疾病「藍伯-伊頓肌無力症」(Lambert-Eatonmyas...
新聞集錦
科學要聞
《NEJM》第1型糖尿病新里程碑 抗體藥治療可延緩發病達2年以上
2019-06-13/
記者 李林璦
日前(9),ProventionBio在第79屆美國糖尿病協會年會(ADA)上,發表了一項第1型糖尿病的重大研究,可通過2周的靜脈注射CD3抗體藥物teplizumab進行預防性免疫治療,將第1型糖尿病患(T1D)的發病延遲2年以上。研究結果也同步發表於《NEJM》。本次臨床試驗長達8年,此一新藥研發主要成員,帕克研究所主任、美國加利福尼亞大學舊金山分校(UCSF)糖尿病中心代理主任和教授Jeff...
新聞集錦
Merck
Pfizer
國際快訊
Oncolytics
Oncolytics與默克、輝瑞合作 推展溶瘤病毒合併PD-L1療法臨床二期試驗
2019-06-12/
記者 吳培安
近(6)日,OncolyticsBiotech宣布與德國默克(MerckKGaA)及輝瑞(Pfizer)合作,推動pelareorep合併紫杉醇(paclitaxel)和Avelumab用於激素受體陽性、人類第二型上皮生長因子受體陰性(HR+/HER2-)轉移性乳癌療法的臨床二期試驗。Oncolytics將與輝瑞共同分擔臨床二期試驗所需費用。此臨床二期試驗研究名為BRACELET-1,是一項開放式...
新聞集錦
國際快訊
更合乎道德? 俄羅斯科學家計劃基因編輯嬰兒 賀建奎爭議恐再起
2019-06-12/
記者 彭梓涵
日前(10)日,據《Nature》雜誌報導,俄羅斯分子生物學家DenisRebrikov表示,若CRISPR編輯嬰兒獲得批准,他將在今年年底前考慮進行以CRISPR基因編輯嬰兒。Rebrikov的計畫是要把胚胎中與HIV有關的基因(CCR5)關閉後再重新植入患有HIV的母體中,這與賀建奎在針對修改HIV病毒陽性父親相比,更能降低母親垂直感染胎兒的風險。Rebrikov也宣稱,他的技術具有更大的益處...
新聞集錦
腸道菌
科學要聞
《Nature》腸道菌群差異影響藥效 三分之二藥物被代謝!?
2019-06-12/
記者 李林璦
近日(3),在《Nature》上發表了一篇研究顯示,生活在腸道中的細菌可能會在藥物進入血液前將其進行代謝,進而影響了藥物的實際療效,此項研究成果將揭示為何許多藥物對每個人的療效不同,並有望在未來,依據腸道菌相的組成來調整藥物的開立,以提高藥物的治療效果。 研究人員在實驗室中測試了271種口服藥物,包括常見的抗憂鬱藥Prozac(Fluoxetine)、降血壓藥Cardizem®(Dilti...
生技醫藥
全球新聞
iPSC
生技中心
臺北榮總
臺北榮總與生技中心簽署臨床轉譯創新開發合作 落實醫藥研發整合臨床
2019-06-12/
記者 吳培安
今(12)日,臺北榮民總醫院(以下簡稱臺北榮總)與財團法人生物技術開發中心(以下簡稱生技中心)簽署「臨床轉譯創新開發」合作意向書,未來將在再生醫學、精準醫療、癌症治療、細胞治療及大數據應用等領域展開合作。目前臺北榮總與生技中心合作的主要項目為低免疫原性的誘導型多能幹細胞(iPSC)開發,應用在眼科和牙科的幹細胞療法。眼科合作部分,臺北榮總具有視網膜細胞成功分化經驗,可和生技中心的低免疫原設計結合,...
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記者 李林璦
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