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彭汪嘉康院士NCI 30年染色體、癌症成就 登美國國家衛生院期刊!
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8億美元!橙帆醫藥攜手Avenzo 攻Nectin4/TROP2雙抗ADC藥;2024AHA:禮來心血管口服新藥臨床二期優 降壞膽固醇85%
生技醫藥
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京都大攜中醫大設全球第13研發中心!引領癌症、再生醫學、先進醫藥創新應用
新聞集錦
國際快訊
FDA批准首款癌症非化療藥物合併療法:Imbruvica + Gazyva
2019-01-31/
記者 薛瀹熢
美國食品與藥物管理局(FDA)於近日(28)通過了首款癌症非化療藥物合併療法,應用於成人白血病治療。此療法結合了由Pharmacyclics(AbbVie子公司)、JanssenBiotech(Johnson&Johnson子公司)共同開發的BTK抑制劑Imbruvica®(ibrutinib),以及Roche旗下Genentech所開發的抗CD20抗體藥物Gazyva®(...
新聞集錦
國際快訊
C2N創新早期血液篩檢阿茲海默症 獲FDA突破性裝置指定
2019-01-31/
記者 李林璦
C2NDiagnostics公司日前(29)宣布,其以血液篩檢阿茲海默症的診斷設備獲FDA突破性裝置指定(Breakthroughdevicedesignation),可初步篩檢造成阿茲海默症的大腦中類澱粉病變。同時也宣佈將啟動名為PARIS的關鍵性臨床試驗,以驗證該裝置用於阿茲海默症高危險群的臨床診斷表現。 阿茲海默症是一種漸進性神經退化疾病,是美國第六大死亡原因,影響了全球3400萬人和美國5...
新聞集錦
阿茲海默症
國際快訊
阿茲海默症臨床再次敗北 羅氏宣布停止Crenezumab III期臨床
2019-01-31/
記者 彭梓涵
羅氏(Roche)昨日(30)宣布停止抗-β-澱粉樣蛋白分子單抗Crenezumab治療阿茲海默症早期(發病前至輕度)患者的III期CREAD1和CREAD2(BN29552和BN29553)臨床試驗,此決定是基於預先計畫的中期分析結果,試驗委員會說明Crenezumab無法滿足臨床失智量表評分及主要終點。Crenezumab是由瑞士生物技術公司ACImmuneSA發現,再由羅氏公司開發...
新聞集錦
全球新聞
ChinaBio
ChinaBio® 合作論壇回歸上海,創造空前的生命科學產業跨境合作機遇
2019-01-31/
新聞中心
美國加州Carlsbad,中國上海–2019年1月31日:第十一屆ChinaBio®合作論壇將於5月8-9日於中國生命科學要地──上海召開。中國目前是全球增加最快的醫藥市場,並有望在2020年成為世界最大的市場。本會是中國規模最大、成效最好的生命科學合作論壇,今年將彙集超過1,400名生命科學領域的高階主管和投資人。CFDA政策調整,使得國際合作和投資更加便捷,跨境合作日顯重要...
新聞集錦
全球新聞
政策法規
因應專利連結 陷台灣生醫及國人用藥危機
2019-01-30/
記者 王柏豪
昨(1月29日)為因應藥事法導入專利連結制度,行政院所轄經濟部提出並由17位立法委員連署提案「專利法」第60條之1規定之修法草案,允許新藥專利權人就「已登載之專利權」及「未登載之專利權」,得同時對學名藥證申請人提起訴訟。台灣製藥公會理事長蘇東茂發表聲明指出,此一修法無異變相給予新藥專利權人藥事法所未賦予的請求權法源,變相擴大專利連結之適用範圍,恐將陷生技產業和國人用藥權益面臨前所未有的最大危機。他...
新聞集錦
全球新聞
美國「專利舞蹈」機制 平衡藥價競爭與鼓勵創新
2019-01-30/
記者 李林璦
德勤(Deloitte)預估至2020年生物藥品整體營收將達2,900億美元,占全球藥物市場率27%,但隨著更多新的生物相似藥進入市場,預計市場競爭亦將加劇,且在抑制藥價與鼓勵創新兩者間的平衡將更顯重要。 生物相似藥與小分子化學藥物的不同在於,小分子化學藥物通常結構較單純,也因此在原廠藥品專利過期後,小分子化學藥物可以同樣的組成結構與製造方式複製成為學名藥。 美國早在1984年便通過藥品價格競爭及...
新聞集錦
國際快訊
「硬性專利連結」對台灣製藥危害
2019-01-30/
記者 彭梓涵
各國在美方經貿談判壓力下引入專利連結制度,至少都取得美國簽訂自由貿易協定(FTA)或加入區域經貿協定,而台灣目前還未取得加入跨太平洋夥伴協定(TPP),在這樣背景下,台灣若引進高於國際要求的「硬性專利連結」納入生物相似藥,不僅影響台灣生物相似藥相關開發公司發展…也將衝擊全民健保與國民健康。「硬性專利連結」對台灣製藥的衝擊與影響生物相似藥專利多、開發門檻高恐更延遲藥品上市台灣原本藥物許...
新聞集錦
全球新聞
政策法規
強行通過生物相似藥納入「專利連結」
2019-01-30/
記者 王柏豪
昨(29日)行政府演出一場荒腔走板修法會議,首先是衛福部食藥署以為“經貿談判”之由強渡關山將生物相似藥納入「西藥專利連結施行辦法」,將決議逕交行政院。甚者,會後經濟部工業局才發信徵詢業者,條文通過將對產業造成哪些衝擊?攸關產業與民眾福祉立法,官員修法粗糙且本末倒置,已引發醫藥相關各界群情激憤,不排除醞釀反撲。「專利連結」爭議多時,藥事法修法討論兩年有餘,對生物相似藥是否納入...
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全球新聞
順藥(6535)
順藥策略入股生控基因
2019-01-29/
記者 薛瀹熢
醫藥生技(6535)董事會於今日(29)決議,將分階段參與生控基因疫苗(生控)私募,並取得該公司流通的1,447萬股份。未來順藥將與生控合作,以生控的融合蛋白新藥開發平台,開發免疫療法與抗感染(如B型肝炎)新藥。生控於28日股東臨時會通過辦理私募1億股,順藥將分成三次參與生控私募,並以每股2元認購。第一次認購1,000萬股;在老股部分,順藥則將以每股5.89元購買。在第一次私募認購與購買老股後,順...
新聞集錦
全球新聞
漢達生技擬今年申請上櫃
2019-01-29/
記者 李林璦
漢達生技於今(29)日宣布,取得經濟部工業局「係屬科技事業及產品開發成功且具市場性」之意見書,漢達表示將於2019年提出上櫃申請。有鑑於學名藥市場競爭激烈,漢達於2017年起積極轉型,以具有專利保護的505(b)(2)新藥為重點研發項目,預期未來將可在市場銷售取得長期且穩定之營收及獲利。2018年漢達推出獨特創新的藥物製劑技術平臺「ONCORE™」,應用於505(b)(2)新藥開發。此...
新聞集錦
科學要聞
《Science Advances》牙齦細菌可能增加阿茲海默症風險
2019-01-29/
記者 彭梓涵
伊利諾(Illinois)大學芝加哥分校的研究小組的研究證實,引起牙齦疾病的細菌-牙齦卟啉單孢菌(Porphyromonasgingivalis,PG)不僅存在病患口腔裡,也存在於患有阿茨海默症的人的大腦中。這些細菌在小鼠模型中證實會引起典型大腦病變的疾病。並進一步證實其開發COR388化合物在小鼠模型中證實可減少神經炎症和阻斷澱粉樣蛋白的產生。目前也完成人類受試者I期臨床試驗,其安全與耐受性良好...
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國際快訊
Zimmer Biomet膝關節手術機器人獲FDA批准
2019-01-29/
記者 李林璦
專注於肌肉骨骼保健領域的ZimmerBiometHoldings,日前(28)宣布,其ROSA®膝關節系統獲FDA510(k)批准可用於輔助全膝關節置換手術,ROSA®膝關節系統是採用3D術前規劃工具和術中軟組織與骨骼即時影像,能提高骨切割的精密度及擴大關節間隙的分析範圍,以恢復自然關節的活動情況。 ROSA®膝關節系統是一種機器人輔助手術系統,可幫助外科醫生進行全膝關節置...
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「創新手術室」MIT大艦隊
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