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CAR-T治療失敗後PD-1能成解方？僅少數患者受益、關鍵機制仍未明
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瘧原蟲分裂關鍵蛋白曝光！《Nature Communications》揭ARK1新藥靶點潛力

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跨越血腦障壁清除Aβ！《Cell》中科院創可程式化蛋白降解平台、副作用更低

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omega-3魚油對乾眼症無顯著緩解！

2018-05-06/記者 徐淨
日前，發表在《NEJM》的一篇期刊指出­，患者在持續接受治療的情況下，每天攝取內含3,000毫克omega-3脂肪酸(DHA/EPA)的魚油及攝取橄欖油的組別比較，發現兩者眼睛狀況沒有顯著差別。現代社會人人3C不離手、用眼過度造成眼睛疲勞，加速眼睛老化，罹患乾眼症的機率越來越高。資料顯示，全球超過1億人受到乾眼症影響，主要發生國家包括美國、法國、德國、義大利、西班牙、英國、日本、中國、印度...
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《Science》顛覆常規!瞭解腓骨肌萎縮症真正病因

2018-05-02/記者 徐淨
近日，美國華盛頓大學聖路易斯醫學院發布了一項顛覆性的研究，關於漸進性神經性腓骨萎縮症(Charcot-Marie-Tooth,CMT)的主要致病原因。GeraldW.DornII教授和他的團隊們挑戰了主流的致病觀點，研究成果並於近日發表在《Science》。Dorn認為，此項發現可能對其他同樣基於粒線體受損的神經退化性疾病(包括其他類型的腓骨肌萎縮症)產生重要影響。漸進性神經性腓骨萎縮症(Char...
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科學界首次發現！癌細胞惡化轉移主導者PSPC1

2018-05-02/記者 徐淨
中央研究院生物醫學研究所研究員周玉山及博士後研究員葉希文，最新研究成果發現主導癌細胞惡化轉移的關鍵基因！研究成果已於日前發表於國際期刊《NatureCellBiology》，同時獲選為期刊重點論文，輔以專文介紹。研究發現，癌化的腫瘤細胞後期會表現大量的新穎致癌基因Paraspecklecomponent1(PSPC1)，促使癌細胞增生、侵襲及轉移。周玉山表示，PSPC1是科學界首次發現能主導癌細胞...
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《Science》極早期發育時期 首見神經突觸

2018-04-29/記者 徐淨
東京醫科大學神經網路研究小組，近日揭示了一種控制腦發育過程中，神經元遷移的新機制。團隊首次揭示，突觸在皮層發育過程中，對神經元遷移產生影響，該研究成果並發表於《Science》。大腦新皮層(cerebralneocortex)掌權人腦功能，如有意識的思維和語言。在新皮層中，數十億神經元被精確排列成有序的6層結構。在嬰兒時期，這些神經元有次序地生成，再遷移至大腦表面。「亞板神經元(subplaten...
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《Nature》子刊 TERRA發現者最新發表！

2018-04-29/記者 徐淨
TERRAs(Telomericrepeat-containingRNAs)在某種程度上潛在地與衰老或衰老相關疾病有關，研究證實，它能與多梳複合體(polycombcomplex,PRC)─著名的基因表達表觀遺傳調控因子─互動，促進端粒異染色質(heterochromatin)的裝配。2008年，西班牙國家癌症研究中心(CNIO)的MariaA.Blasco博士，所領導的端粒和端粒酶研究組是世上首...
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三篇《Science》解讀生命誕生的奇蹟

2018-04-29/記者 徐淨
近(26)日，3項里程碑研究成果分別發表3篇《Science》論文，共同講述史上最全面的脊椎動物胚胎發育內在基因活動快照。巴塞爾大學(UniversityofBasel)生物研究中心(Biozentrum)主任AlexanderF.Schier團隊利用單個胚胎細胞，研究了心臟、神經和血細胞的發育過程。他們是世界上率先具備成功重建單個胚胎細胞發育軌跡的實驗室之一，這篇內含約40,000個細胞成長記錄...
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人工智慧找到導致胃癌突變基因

2018-04-27/記者 徐淨
來自新加坡基因體研究所(GenomeInstituteofSingapore,GIS)科技研究局的研究人員，近日開發了一套全新的人工智慧模型，準確尋找出腫瘤突變，並且，他們還發現了一個可能導致胃癌的非編碼DNA新基因突變。這項新開發出的技術，將在未來幫助研究人員探索其他腫瘤中非編碼DNA突變的影響。癌症是全球最大的致死因之一，而胃癌是全球第四最致命的癌症。癌症由於DNA突變導致細胞異常生長。我們基...
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《Cell》耐藥癌細胞在化療之前就存在！

2018-04-27/記者 徐淨
三陰性乳癌(Triple-NegativeBreastcancer,TNBC)是一種常對化療產生耐藥性的惡性乳癌。長期以來，科學家一直無法回答的問題是，這種耐藥性是由於化療對預先存在的克隆的選擇，還是化療期間獲得了新的基因突變所導致。為了解答這個問題，來自卡羅林醫學院和德州大學安德森癌症研究中心的科學家們，使用總外顯子定序和單細胞DNA、RNA定序，研究了20名TNBC患者在接受新輔助化療(Neo...
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基因編輯 AACR 科學要聞

《AACR》非病毒載體開發CAR-T 骨髓瘤治療一期臨床成果顯著

2018-04-26/記者 王柏豪
2017年，以BCMA為標靶的CAR-T細胞療法已經顯示出治療多發性骨髓瘤(MM)的潛力。其中又以Celgene與Bluebird聯合開發的bb2121(anti-BCMACAR-T)，美國FDA已授予其治療復發難治性MM的突破性藥物資格，歐洲藥品管理局(EMA)也已授予其治療復發難治性MM優先藥物資格(PRIME)。然而，目前的CAR-T治療方式仍無法突破過量且短效的細胞阻礙，面臨了耐久性差、療...
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科學家用奈米孔定序流感病毒

2018-04-25/記者 李虎門
以前，所有流感基因體(以及其他以RNA形式儲存其遺傳物質的病毒基因體)都是將分子復製到DNA中來確定的。最近，科學家終於成功利用一種新的「奈米孔」(nanopore)定序技術，首次透過一個微小的分子通道來讀取RNA鏈，以獲得天然病毒基因體。 這項研究的主要作者、美國疾病管制與預防中心(CDC)微生物學家JohnBarnes表示，「我們第一次可以真正開始觀察，基因體在其原始狀態的本質，這確實開闢了很...
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《PNAS》分子剪刀SAMHD1或可阻止HIV感染

2018-04-22/記者 徐淨
近(17)日，一項新的研究指出，天然存在的酶SAMHD1可能具有影響免疫系統的能力，進而抵抗HIV感染和自體免疫相關疾病。這項研究以人類和小鼠免疫細胞為實驗材料，由美國俄亥俄州立大學研究團隊所完成。團隊詳細介紹這種酶如何影響、啟動免疫系統蛋白。相關研究結果發表在《PNAS》。論文通訊作者、俄亥俄州立大學反轉錄病毒研究中心獸醫生物科學教授LiWu表示，「SAMHD1本身並不是好人或壞人，但是在一些情...
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《NEJM》發布基因治療人體試驗成果卓越！

2018-04-22/記者 徐淨
一國際臨床研究小組近日公布，其使用基因療法治療輸血依賴型β-地中海貧血的1-2期臨床試驗取得100%療效。地中海貧血（β-thalassemia）是一種單基因突變引起的遺傳性疾病，會使患者生成血紅蛋白關鍵成分的能力嚴重損害，從而影響氧氣輸送到器官和組織。患有最嚴重β-地中海貧血的人，需要終身定期接受輸注紅血球和去鐵治療。異體造血幹細胞移植，是目前可以治癒的方法之一，但...

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