工研院訪日團促成3項MOU簽署 台日攜手拓展健康福祉產業
2019-09-25 / 記者 巫芝岳
今(25)日,工研院於東京宣布成功促成台灣中化銀髮、錸德集團與點睛科技,分別與日高集團、Tecnocare、Sai等三家日本公司簽署合作備忘錄(MOU),期將助力台灣健康福祉產業與國際接軌,攜手拓展台日產業商機。在工業局指導下,工研院於9月22日至28日籌組「2019台灣日本健康福祉產業商機媒合拓銷團」,參加亞洲最具代表性的日本國際福祉機器展(H.C.R.)。展會中與多家日本健康福祉廠商深化交流,...
減肥治療新發現!中研院找到關鍵基因Naa10p 有望控制飲食肥胖
2019-09-25 / 記者 巫芝岳
今(25)日,中研院發表其最新研究成果,基因體研究中心阮麗蓉研究員團隊發現,人體內的Naa10p基因異常會導致肥胖,未來若能抑制脂肪組織中Naa10p的酵素活性,將有機會改善因飲食而導致的肥胖,該研究成果於8月25日被刊登於國際知名期刊《MolecularCell》。阮麗蓉團隊透過全身和脂肪專一性剔除(knock-out)Naa10p基因的小鼠,與高脂肪飲食小鼠做對照;結果發現,剔除Naa10p基...
《JAMA》HPV疫苗降低男性口腔病毒感染率
2019-09-24 / 記者 巫芝岳
近日,由安德森癌症中心(MDAnderson)領導的研究團隊,發表了一篇關於「人類乳突病毒(HPV)疫苗對全體族群預防口腔HPV感染效果」的研究,該研究顯示HPV疫苗具有「群體免疫」(herdimmunity)的效應,隨著女性接種疫苗的普及,連男性受HPV感染的機率也會下降。該研究於9月10日被刊登於《美國醫學會雜誌》(JAMA)中。這項大型研究收集了全美國2009~2016年間,18~59歲人們...
首款口服GLP-1糖尿病藥獲批 諾和諾德Rybelsus取代注射
2019-09-24 / 記者 巫芝岳
美國時間20日晚上,諾和諾德(NovoNordisk)宣佈其第二型糖尿病口服新劑型新藥Rybelsus(semaglutide)獲美國食品與藥物管理局(FDA)批准,該藥物是全球第1款口服的類升糖素胜肽-1(GLP-1)藥物,可望解決糖尿病患者須經常使用注射藥物的不便。Rybelsus是一款GLP-1類似物,可活化GLP-1受體,刺激胰島素分泌,患者一日服用一次即可;自2005年以來,針劑劑型的G...
FDA加入2公民營醫材團體 聚焦真實世界數據與眼科醫材開發
2019-09-23 / 記者 巫芝岳
美國時間20日,美國食品與藥物監督管理局(FDA)宣布將加入兩項「協作團體」(collaborativecommunity)計畫;這兩組團體是由民間與公家的醫材開發相關單位組成,FDA期望可藉此增進數據協作、真實世界數據及眼科影像器材開發。FDA表示,對於加入兩個醫療相關合作團體,FDA將扮演非主導的角色,這些團體也不會成為FDA的官方顧問委員。其中一個團體是以國家衛生技術評估系統(NEST)為中...
梅奧診所攜手藥明康德 在美設立首座研發中心
2019-09-23 / 記者 巫芝岳
近(20)日,由美國梅奧診所(MayoClinic)和中國藥明康德集團,在去(2018)年共同成立的「上海奧測醫療科技公司(WuXiDiagnostics)」宣布,將計劃在美國開設首座研發中心。這座研發中心位於明尼蘇達州羅徹斯特的生命科學中心探索廣場(OneDiscoverySquare),預計今年底前開幕。它將成為奧測醫療開發臨床診斷科技的主要研發中心,並同時與梅奧診所的實驗室醫學、病理學以及高...
諾華公開罕見肌萎縮症基因療法最新數據 療效積極、安全性高
2019-09-20 / 記者 巫芝岳
昨(19)日,諾華(Novartis)旗下的AveXis部門在2019年歐洲兒科神經病學學會(EPNS)大會上,公開脊髓性肌肉萎縮症(SMA)的基因療法Zolgensma(onasemnogeneabeparvovec-xioi),在多項臨床試驗中所展現的積極成果。在名為SPR1NT與STR1VE的兩項臨床三期試驗中,數據皆表明Zolgensma的優異安全性與療效。其中SPR1NT證實SMA患者早...
持股破四成 博晟擴大入股日本骨材公司Osteopharma
2019-09-20 / 記者 巫芝岳
今(20)日,博晟生醫宣布將擴大入股日本的骨生長因子開發公司OsteopharmaInc.,持股比例由16%提升至43%,同時博晟也將取得Osteopharma在日本以外的骨生長因子(Osteo-InductiveFactor,OIF)市場權利。Osteopharma將保留日本市場的權利,日本之外的全球權利,則歸博晟所有;博晟擴大入股後,若雙方合作開發的產品成功上市,博晟之分潤亦將提升。2016年...
間質幹細胞煉成毛髮增長新成分 訊聯專利到手 搶攻「生髮」市場
2019-09-20 / 記者 巫芝岳
日前,以儲存臍帶血與幹細胞聞名的訊聯生技,發表其以脂肪間質幹細胞培養出生長因子,來促進毛髮角囊細胞分化,進一步達到提高毛髮生長的作用;自《特管辦法》開放後,該公司以展現積極搶攻細胞治療市場的決心。訊聯在2017年6月取得這項「促進毛髮增長或促進毛髮細胞生長的組合物及其用途」專利,利用從幹細胞培養出的生長因子,可以有效改善毛囊的血管阻塞與狹窄,也有抗氧化、消炎的作用,並能進而促使毛髮角囊細胞分化。據...
7億投資創臺日生醫合作新紀錄 Denka博錸攜手搶攻全球IVD市場
2019-09-19 / 記者 巫芝岳
今(19)日,博錸生技在臺北舉行與日本電化(Denka)株式會社的策略結盟慶祝會。Denka透過私募加碼取得博錸股權逾三分之ㄧ,本次投資額達7億4500萬臺幣,改寫近年臺、日生醫產業最大投資案記錄。會中也邀請國策顧問何美玥、台灣生物產業發展協會理事長李鍾熙、行政院科技會報辦公室主任劉祖惠、工業局副組長王書龍,以及多位產業界大老等貴賓,見證這場臺日生醫產業近年首樁聯姻。博錸董事長曹汀首先致詞表示,兩...
Biogen一周內終止阿茲海默症、肺纖維化2藥物臨床試驗
2019-09-18 / 記者 巫芝岳
美國時間17日,百健(Biogen)因為安全性問題,宣布暫停開發特發性肺纖維化(IPF)藥物BG00011,目前正在收集試驗結束與後續安全性追蹤的數據中。這是Biogen繼上週終止阿茲海默症藥物aducanumab後期試驗後,一週內迎來的第2次打擊。BG00011是Biogen於2012年以5億6250萬美元收購Stromedix後,所接手開發的單株抗體,已進入二期臨床研究階段。根據美國國家衛生研...
預防效果長達2年! MSD伊波拉疫苗獲FDA優先審查資格
2019-09-18 / 記者 巫芝岳
美國時間17日,默沙東(MSD)宣佈,美國食品與藥物監督管理局(FDA)已接受其伊波拉疫苗V920生物製劑藥品上市查驗登記(BLA);FDA也同時授予優先審查資格,預計於明年3月14日前回覆是否批准V920。V920最新的臨床證據顯示,剛果93,965名高危險族群接種疫苗後,僅有71人感染病毒,且大多數病例是在疫苗的預防作用生效前就出現了病徵,顯示V920的預防效果積極。此外,在一項納入1197名...