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記者 李林璦
“History Doesn't Repeat Itself, but It Often Rhymes” – Mark Twain.
AbbVie攜手Teneobio 開發BCMA雙特異性抗體 加入多發性骨髓瘤戰場
2019-02-12 / 記者 李林璦
AbbVie日前(11)宣布將與Teneobio攜手開發針對BCMA和CD3的雙特異性抗體用以治療多發性骨髓瘤，且給予Teneobio的子公司TeneoOne高達9000萬美元的第一階段資金，未來將逐漸收購TeneoOne並接管該藥物的開發和商業化。 這種可同時靶向BCMA和CD3的雙特異性抗體被稱為TNB-383B，可以幫助身體的免疫系統針對表達BCMA的腫瘤細胞進行撲殺，TNB-383B預計將...
瑞諾華VN-B101口服降血糖植物新藥臨床一期成果積極
2019-02-12 / 記者 李林璦
瑞諾華生醫日前宣布，其植物新藥VN-B101附加至metformin用於治療第二型糖尿病病患，臨床ㄧ期試驗成果積極，無任何不良事件，且能更有效的控制血糖。根據國際糖尿病聯合會(InternationalDiabetesFederation,IDF)公告顯示，2018年全球糖尿病患人數約為5億人，預估到2045年將達到6.42億人。糖尿病患者血糖控制不佳將會引發在心臟、腎臟、神經、眼睛等系統的慢性併...
《Cell》用減肥藥抑制蚊子食慾 期盼降低疾病傳播
2019-02-11 / 記者 李林璦
紐約洛克菲勒大學（RockefellerUniversity）的研究人員，發現能透過「減肥藥」抑制埃及斑蚊的食慾，未來希望能用於控制如登革熱、瘧疾等疾病的傳播，該研究於日前(7)發表在《Cell》上。 雌性的埃及斑蚊（Aedesaegypti）的主食為血液，以獲得產卵所需的蛋白質，同時在吸食血液的過程中傳播如黃熱病(yellowfever)、登革熱（Denguefever）、茲卡病毒感染症（Zik...
CSF1R抑制劑獲FDA優先審核 有望成為首個罕病TGCT療法
2019-02-11 / 記者 李林璦
日本製藥公司第一三共(DaiichiSankyo)日前(5)宣布，其以CSF1R抑制劑Pexidartinib治療腱鞘巨細胞瘤(Tenosynovialgiantcelltumor,TGCT)獲FDA優先審核資格，若獲批准，將成為第一也是唯一的TGCT療法。 腱鞘巨細胞瘤也稱為色素絨毛結節性滑膜炎(Pigmentedvillonodularsynovitis,PVNS)，是一種罕見的良性軟組織腫瘤...
《Nature》發現腸上皮淋巴細胞新功能 小鼠就算吃高糖高脂也不會發胖
2019-02-09 / 記者 李林璦
腸道上皮細胞除了具有免疫功能外，研究人員發現這些淋巴細胞還與代謝功能相關，整合素(integrin)β7與上皮內淋巴細胞（Intraepitheliallymphocytes,IEL）散佈在整個小腸上皮細胞並調節代謝，缺乏整合素β7的小鼠就算攝取高脂高糖的飲食，也不會產生如肥胖、高血壓、糖尿病與粥狀動脈硬化等代謝症候群。該研究於1月30日發表在《Nature》。 腸道中有大量的...
Neurocrine投17億美元 與Voyager開創神經系統疾病基因療法新藍海
2019-02-01 / 記者 李林璦
NeurocrineBiosciences日前(29)宣布，將與VoyagerTherapeutics共同開發治療帕金森氏症（Parkinson’sdisease,PD）與治療福萊德瑞克氏運動失調症(Friedreich’sataxia)的基因療法以及兩項未定項目，並支付總額共1.65億美元的預付款與股權投資，後期Neurocrine依據研發與商業化進度將支付Voyager...
C2N創新早期血液篩檢阿茲海默症 獲FDA突破性裝置指定
2019-01-31 / 記者 李林璦
C2NDiagnostics公司日前(29)宣布，其以血液篩檢阿茲海默症的診斷設備獲FDA突破性裝置指定(Breakthroughdevicedesignation)，可初步篩檢造成阿茲海默症的大腦中類澱粉病變。同時也宣佈將啟動名為PARIS的關鍵性臨床試驗，以驗證該裝置用於阿茲海默症高危險群的臨床診斷表現。 阿茲海默症是一種漸進性神經退化疾病，是美國第六大死亡原因，影響了全球3400萬人和美國5...
美國「專利舞蹈」機制 平衡藥價競爭與鼓勵創新
2019-01-30 / 記者 李林璦
德勤（Deloitte）預估至2020年生物藥品整體營收將達2,900億美元，占全球藥物市場率27%，但隨著更多新的生物相似藥進入市場，預計市場競爭亦將加劇，且在抑制藥價與鼓勵創新兩者間的平衡將更顯重要。 生物相似藥與小分子化學藥物的不同在於，小分子化學藥物通常結構較單純，也因此在原廠藥品專利過期後，小分子化學藥物可以同樣的組成結構與製造方式複製成為學名藥。 美國早在1984年便通過藥品價格競爭及...
漢達生技擬今年申請上櫃
2019-01-29 / 記者 李林璦
漢達生技於今(29)日宣布，取得經濟部工業局「係屬科技事業及產品開發成功且具市場性」之意見書，漢達表示將於2019年提出上櫃申請。有鑑於學名藥市場競爭激烈，漢達於2017年起積極轉型，以具有專利保護的505(b)(2)新藥為重點研發項目，預期未來將可在市場銷售取得長期且穩定之營收及獲利。2018年漢達推出獨特創新的藥物製劑技術平臺「ONCORE™」，應用於505(b)(2)新藥開發。此...
Zimmer Biomet膝關節手術機器人獲FDA批准
2019-01-29 / 記者 李林璦
專注於肌肉骨骼保健領域的ZimmerBiometHoldings，日前(28)宣布，其ROSA®膝關節系統獲FDA510(k)批准可用於輔助全膝關節置換手術，ROSA®膝關節系統是採用3D術前規劃工具和術中軟組織與骨骼即時影像，能提高骨切割的精密度及擴大關節間隙的分析範圍，以恢復自然關節的活動情況。 ROSA®膝關節系統是一種機器人輔助手術系統，可幫助外科醫生進行全膝關節置...
Wren Therapeutics以物理學角度開發阿茲海默症藥物 A輪募資達1800萬英鎊
2019-01-28 / 記者 李林璦
英國公司WrenTherapeutics，日前(22)宣布獲1800萬英鎊的A輪募資，該輪募資由TheBaupostGroup領投，所得資金將持續專注於研究蛋白質錯誤折疊疾病。 蛋白質需要折疊成特定結構才能正常發揮功能，當折疊發生錯誤時，可能形成沉積物最終導致細胞死亡或受損，這類疾病被稱為蛋白質錯誤折疊疾病，例如阿茲海默症、帕金森氏症、運動神經細胞疾病、第2型糖尿病和50多種罕見疾病。 WrenT...
德國默克攜手Vertex拓展基因編輯療法
2019-01-28 / 記者 李林璦
德國默克(MerckKGaA)日前(25)，宣布將授權Vertex兩種DNA依賴型蛋白激酶(DNA-dependentproteinkinase,DNA-PK)抑制劑與默克的CRISPR/Cas9技術平台，該抑制劑可促進CRISPR/Cas9的效果，可應用於六種特定遺傳疾病領域治療上。 事實上，這兩種化合物是默克2017年時，為拓展DNA的損傷與修復在癌症免疫治療領域，以2.3億美元向Vertex...
