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記者 薛瀹熢
永昕宣布與挪威Vectron合作 打造高效微生物蛋白質生產平台
2019-05-28 / 記者 薛瀹熢
今(28)，致力於蛋白質藥物開發的永昕生醫(4726)宣布將與挪威VectronBiosolutionsAS(Vectron)合作，組成微生物菌株的開發聯盟。Vectron擁有可提升產量50倍的微生物技術，配合永昕CMC平台與GMP生產技術將可以提供CDMO客戶更高的產量與更低的成本價格。永昕表示，市場上一般微生物細胞株蛋白質產量大約只有1~2g/L，但透過Vectron的微生物細胞株平台技術，可...
FDA前任局長Scott Gottlieb宣布重回NEA生命科學創投
2019-05-28 / 記者 薛瀹熢
近日，據《fiercebiotech》的資訊，FDA前任局長ScottGottlieb在辭去FDA的工作一個多月後，迅速宣布將回到他從前曾經任職過的生命科學風險投資公司(NewEnterpriseAssociates,NEA)，成為該公司的特別合夥人。在進入政府工作之前，ScottGottlieb曾經在NEA任職十年。作為FDA最受歡迎的局長之一，過去他曾大力推行開放政策以緩解困難的藥物開發通道，...
《Science》抗藥性原理新發現 細胞膜非專一性幫浦幫助產生抗藥性
2019-05-27 / 記者 薛瀹熢
據美國時間24日發表於《Science》的研究，來自法國里昂大學(UniversitéLyon)的研究人員透過新型螢光技術成功紀錄下細菌獲得抗藥性的及時過程，並發現在抗生素四環黴素(tetracycline)的作用下，細菌如何透過細胞膜上的非專一性幫浦(pump)，替製造抗藥性蛋白爭取製造機會。為了研究細菌如何從沒有抗藥性轉變為擁有抗藥性，里昂大學分子微生物學和結構生物化學實驗室的C...
一次兩種重量級藥物獲批 諾華晚期乳癌藥物alpelisib獲FDA通過
2019-05-27 / 記者 薛瀹熢
美國時間24日，瑞士製藥公司諾華(Novartis)除了基因療法Zolgensma外，晚期/轉移性乳癌藥物alpelisib(Piqray)也同時受到了美國食品與藥物管理局(FDA)批准。24日一天便通過了諾華今年預計上市的四種重量級藥物中的兩種。Alpelisib(Piqray)原代號為BYL719。主要用於治療帶有PIK3CA突變的HR(+)/HER2(-)晚期及轉移性乳癌患者，並與荷爾蒙藥物...
你喜歡狗狗嗎？ 這可能與你的基因有關
2019-05-24 / 記者 薛瀹熢
據近日發表於《ScientificReports》的研究，來自瑞典的科學家根據超過3萬5000對同卵雙胞胎的基因研究發現，人們是否有養狗很可能有遺傳跡象可循。研究結果顯示，基因因素影響人們是否擁有寵物狗在女性中可達57%，男性中則有51%。由於瑞典擁有世界上最大的雙胞胎登記數據資料，此外，所有飼養寵物購的飼主都需要進行登記，因此科學家可以透過調查同卵雙胞胎與異卵雙胞胎間是否在寵物狗的飼養上表現出行...
瞄準難以製藥疾病 Amgen以1.67億美元收購Nuevolution
2019-05-23 / 記者 薛瀹熢
美國時間22日，據Biospace的消息，美國製藥公司Amgen宣布以1.67億美元收購丹麥製藥公司Nuevolution以強化公司的抗腫瘤藥物研發能力，消息宣布後，Nuevolution的股價也隨之大漲166%。Nuevolution與Amgen之間已有長期的合作歷史。三年前，兩間公司便曾共同合作開發腫瘤與神經科學藥物。Nuevolution最重要的核心技術為Chemetics藥物開發平台，也是...
產學攜手展現台灣智慧醫院新面貌
2019-05-23 / 記者 薛瀹熢
今(23)日，由科技部指導，成功大學國際產學聯盟主辦的「智慧醫院與未來趨勢展望」交流論壇於成大會館正式登場。本次論壇最大重點是臺灣的『智慧醫院』。今日論壇也邀請到這些智慧醫院背後的推手企業：包括佳世達科技股份有限公司、廣達電腦股份有限公司、新加坡科技工程有限公司（STEngineering）、仁寶電腦工業股份有限公司及研華科技股份有限公司等，分享投入產業的經驗與對趨勢的看法。論壇參與者包括南科園區...
免疫療法不敵三陰性乳癌 默沙東Keytruda臨床三期試驗失敗
2019-05-22 / 記者 薛瀹熢
美國時間21日，據Biospace的消息，美國製藥公司默沙東(MSD)宣布，該公司的PD-1免疫檢查點藥物Keytruda在三陰性乳癌(TNBC)臨床三期試驗Keynote-119中與化療藥物相比，未能達到更好的患者存活期(OS)的臨床終點，因而宣告失敗。Keynote-119試驗主要用於評估Keytruda在單藥治療上與臨床所使用的單藥化療藥物對於轉移性三陰性乳癌的治療效果差異。三陰性乳癌的病理...
英國非營利研發機構Lifearc宣布以13億美元出售部分Keytruda權利
2019-05-21 / 記者 薛瀹熢
昨(20)日，英國非營利研發機構Lifearc宣布以12.97億美元將該機構所擁有的默沙東(MSD)癌症免疫治療抗體Keytruda(pembrolizumab)部分權利出售給加拿大政府所管理的退休金計劃(CanadaPensionPlanInvestmentBoard)，Lifearc表示，該交易所獲得的資金將進一步用於投資英國的生命科學研究。Pembrolizumab最早在2007年由Orga...
《Science Immunology》B細胞免疫療法登場？基因編輯B細胞可抵抗致命病毒
2019-05-20 / 記者 薛瀹熢
據17日發表於《ScienceImmunology》的研究，來自福瑞德哈金森腫瘤研究中心的研究人員利用基因工程技術修改B細胞，成功設計出更有效的抗體，並在小鼠中成功利用新型抗體抵抗了目前並沒有疫苗的呼吸道融合病毒(RSV)感染。未來，這項新技術也可能有機會用於開發其他缺乏有效疫苗的感染疾病。疫苗可以透過刺激免疫細胞，幫助身體產生對抗病原的抗體。然而，許多疾病如人類免疫缺乏病毒(HIV)、呼吸道融合...
《Nature》世界最大生物合成基因組 重新設計基因 徹底移除三個密碼子
2019-05-19 / 記者 薛瀹熢
據15日刊登於《Nature》的研究顯示，來自英國劍橋大學的研究人員利用生物密碼子的簡併性(Codondegeneracy)，透過基因合成技術，創造出史上第一個徹底剔除某些密碼子的大腸桿菌基因組。新設計的大腸桿菌被稱為Syn61，其外觀比正常大腸桿菌稍長，雖然生長速度較慢，但仍成功展現出完整的生命現象。Syn61得名於該大腸桿菌基因組中所使用的密碼子數量。正常生物的基因組中，所使用的密碼子數量為6...
Genentech新型CLL/SLL療法Venclexta + Gazyva獲FDA批准
2019-05-17 / 記者 薛瀹熢
美國時間16日，據Biospace的消息，美國製藥公司Genentech的慢性淋巴性白血病(CLL)/小細胞型淋巴癌(SLL)療法，Venclexta(venetoclax)搭配Gazyva(obinutuzumab)合併療法獲美國食品與藥物管理局(FDA)通過。本次新通過的療法是FDA新型腫瘤治療前導計畫RTOR的案件之一。Venclexta與Gazyva合併治療的批准主要基於三期臨床試驗CLL...
