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記者 彭梓涵
不論人生看起來多麼困難，總有你可以做及取得成功的事《史蒂芬 霍金》。
創勝與禮來達成協議 獲大中華區骨科全產品線獨家開發
2019-03-29 / 記者 彭梓涵
創勝集團(Transcenta Holding)昨日(29)宣布其全資子公司奕安濟世生物藥業與美國禮來(Lilly)製藥簽署合作協議，Transcenta獲得禮來整個骨科創新生物藥產品線的大中華區獨家開發授權，將負責整體臨床前/臨床開發，監管和生物療法製造。禮來將獲得現金和Transcenta股權的預付款，並有資格獲得監管和銷售里程碑以及商業特許權使用費。根據協議Transcenta還得到包括一些...
逸達生技前列腺癌新藥FP-001 正式提交美國藥證申請
2019-03-29 / 記者 彭梓涵
逸達生技(6576)今(29)宣布已於美國時間(28)向美國食品藥物管理局(FDA)提交前列腺癌新劑型新藥FP-00150毫克(六個月劑型)的505(b)2新藥藥證(NDA)申請。2017年1月逸達已完FP-00150毫克全球多國多中心三期臨床試驗137位受試者分析，每六個月連續施打FP-00150毫克，證明FP-00150毫克具有療效，以及良好的安全性與耐受性。其主要療效指標高達受試者的97%。...
解決免疫排斥 Sana獲得哈佛大學低免疫幹細胞技術
2019-03-29 / 記者 彭梓涵
SanaBiotechnology日前(26)宣布獲得哈佛大學的非獨家技術許可，透過哈佛專有技術產生低免疫原性幹細胞，這些幹細胞可以分化成任何細胞類型，然後移植到患者體內而不會引發免疫排斥反應。SanaBiotechnology於2019年1月成立，是由哈佛大學教師共同創辦，該公司致力於創造和提供工程細胞作為患者的治療方法，其中專有技術是由JunoTherapeutics首席財務長SteveHar...
首場「2019臺北生技小聚」 定位台灣 深度剖析2019全球醫藥品市場
2019-03-28 / 記者 彭梓涵
全球醫藥開發正面臨前所未有的變革發展，掌握主流趨勢成為廠商前瞻市場不可或缺的重要資訊。由臺北市政府舉辦，中國生產力中心及環球生技月刊協辦的「2019臺北生技小聚」系列論壇，於3月28日舉辦首場活動，特別以「臺灣醫藥有你一定行：2019全球醫藥趨勢與展望」為題，深度剖析2019全球醫藥品市場趨勢分析，由業界各領域專家帶領，探討臺灣生技產業的發展契機。科睿唯安顧問趙宇薇本次小聚特別邀請科睿唯安生命科學...
首創整合創新平台 醫策會鏈結產業與醫療院所
2019-03-27 / 記者 彭梓涵
財團法人醫院評鑑暨醫療品質策進會(醫策會)今(27)於2019智慧城市展舉行「台灣智慧醫療創新整合平台」(HealthSmartTaiwan，HST)啟動典禮，HST將彙集國內智慧醫療解決方案與示範場域，打造台灣醫療創新展示平台。配合政府新南向政策，醫策會董事長林啓禎與越南河內理工大學院長Dr.Nguyen簽署台越醫療合作備忘錄，推動台越智慧醫療應用服務發展、智慧醫療人才培訓課程與合作建置智慧醫療...
中國農科院分離出首株非洲豬瘟病毒 完成動物感染模型
2019-03-27 / 記者 彭梓涵
中國農業科學院哈爾濱獸醫研究所日前宣布成功分離出中國境內的第一個非洲豬瘟病毒毒株(ASFV)並對分離出的病毒株感染性、致病力和傳播能力等生物學特性進行較為系統的研究，並建立了動物感染模型。相關研究日前已發表《EmergingMicrobes&Infections》期刊上。非洲豬瘟(ASF)是影響豬的最嚴重的病毒性疾病之一，它被世界動物衛生組織(OIE)列為需通報疾病，目前沒有有效的疫苗來預...
沒有奇蹟只有累積 樂斯科成立18年 今掛牌上櫃
2019-03-26 / 記者 彭梓涵
實驗鼠銷售大廠樂斯科(6662)今(26)正式掛牌上櫃，公告承銷價為每股新台幣36.80元，申購中籤率0.29％，為2018年7月中以來新低。樂斯科目前資本額2.33億新台幣，去年營收2.93億元，雖然年減10％，但前3季EPS已達1.96元。目前也將進駐長庚研究中心，屆時隨著研究需求增長，實驗動物營收可望穩定成長。樂斯科創立於2001年是臺灣首家通過國際認證的民營實驗鼠培育中心，樂斯科與全球最大...
美時去年營收達64億元 旗下兩款重磅學名藥 準備迎來碩果
2019-03-25 / 記者 彭梓涵
學名藥廠美時化學製藥(1795)今(25)公布2018年合併財務報表，合併營收達新台幣64.29億，全年稅後淨利達新台幣12億元，年增逾90%，每股盈餘0.42元，年增367%。2018年台灣市場持續迎來大型醫院通路的營收增長，外銷部分則以銷往中國的憂鬱症藥物美時玉錠(Trazodone)為最多。美時於南投廠的5年升級改造計劃已經啟動，屆時美時透過銷往全球各地的口服抗癌與特殊學名藥產品將再登高峰的...
WHO建議為人類基因編輯研究建立申請登記 使研究公開、透明
2019-03-25 / 記者 彭梓涵
《Nature》期刊日前發布一份世界衛生組織(WHO)對於涉及人類基因編輯研究的建議，該諮詢委員會正在製定一個基因編輯技術管理的國際使用框架，雖然委員會並未要求永久性暫停此類研究，但建議為涉及編輯人類基因組的全球研究建立申請登記，來支持研究透明度。去年11月中國科學家賀建奎使用基因編輯工具CRISPR修改雙胞胎女嬰的基因組後，世界衛生組織也於同年12月成立了專家組。此小組在聲明中還反對改變人類卵子...
「第15屆台灣生物產業發展協會會員大會」 以法規、政策重燃台灣生技產業發展
2019-03-23 / 記者 彭梓涵
臺灣在去年六月正式加入國際醫藥法規協和會(ICH)的會員、九月也正式開發放「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」，皆是臺灣生物醫藥發展的重要里程碑。台灣生物產業發展協會，昨晚(22)舉行第15屆第二次會員大會，並特別邀請衛福部次長何啟功以「法規政策推動臺灣生技產業發展」為題進行演場，同時邀請產業專家進行與談，一起重燃生技熱情。行政院副院長陳其邁。(攝影:林嘉慶)行政院副院長陳其邁在致詞...
「生技醫藥併購論壇」:善用獨有技術、資本市場 透過併購孕育獨角獸企業
2019-03-23 / 記者 彭梓涵
「併購」為市場熱門的議題，也是企業布局的策略之一。由資誠聯合會計師事務所與經濟部生醫產業發展推動小組、台灣生物產業發展協會及生物技術開發中心(22)日舉辦的「生技醫藥併購論壇」，邀請專家及產業界探討國內外生醫併購趨勢，分析趨勢洪流下生技廠商的因應策略。資誠聯合會計師事務所副所長暨生技產業發展團隊負責人曾惠瑾指出，在全球新興療法興起及大藥廠研發能量銳減的趨勢下，生技公司持續透過併購與策略聯盟提升競爭...
又一個阿茲海默症新藥掉入黑洞 Biogen、Eisai三期試驗喊停
2019-03-22 / 記者 彭梓涵
生物技術公司Biogen與日本製藥公司衛采(Eisai)於美國時間(21)日宣布停止合作開發的阿茲海默症藥物aducanumab的三期試驗，根據分析顯示該試驗無法達到主要終點，宣布當天Biogen的股票暴跌超過29%，創下自2005年2月以來跌幅最多的一天。Biogen對aducanumab的預期很高，預計該藥將是阿茲海默症的重磅新藥。從統計學的角度來看，過去15年關於阿茲海默症的研究，有99%都...
