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記者 彭梓涵
不論人生看起來多麼困難，總有你可以做及取得成功的事《史蒂芬 霍金》。
正午惡魔――憂鬱症的全面圖像
2020-09-30 / 記者 彭梓涵
憂鬱症是最受誤解、汙名化最嚴重的精神疾病，同時也是最難以定義的疾病。本書作者安德魯．所羅門，在母親離世三年後，生活、事業、感情一片順遂下，沒理由的第一次憂鬱症發作。在最絕望的時期，他設法染上HIV病毒，只為了有合理的藉口自殺，但最終未能如願，多年後，他以病患、文學作家、臨床心理學家、精神病學家等多重視野完成《正午惡魔》從十二個面向全面解剖憂鬱症。 我正在寫一本關於憂鬱症的書，在社交場合中，常有人要...
北榮研究發現 空汙使三高、老人 眼中風風險提高2倍
2020-09-28 / 記者 彭梓涵
今(28)日，臺北榮總眼科部表示，和陽明大學公共衛生研究所及元智大學合作，結合了臺灣健保資料庫、中央氣象局603個氣象測站，及環境保護署78個空污測站資料大數據分析發現，臺灣當一週內的空氣污染突然增加1ppb時，發生眼中風的機率就可能上升1.1倍，其中又以患有糖尿病、高血壓、高血脂或是年齡大於65歲的老人發生風險更高1.4至2.16倍。相關研究日前已發表至《Ophthalmology》期刊上。毫無...
美國NIAID所長Fauci : Novavax新冠疫苗適合老年人 三期試驗10月啟動
2020-09-28 / 記者 彭梓涵
上週五(25)日，美國國家過敏和傳染病研究所(NIAID)所長Anthony Fauci接受採訪表示，由Novavax研發的新冠疫苗，可望在10月於美國進入臨床三期，將是美國第五種新冠疫苗進入臨床三期。他仍表示，美國還是於年底11月和12月才有機會接種疫苗。Novavax的疫苗候選NVX-CoV2373，是使用奈米技術合成的新冠病毒表面棘蛋白，刺激人體產生抗體。此外，其特色在於加入Novavax的...
印度防疫失守! 台康新冠抗原快篩取得印度銷售許可 助攻檢疫
2020-09-26 / 記者 彭梓涵
今(26)日，台康生技(6589)宣布，飛確VstripCOVID-19抗原快篩試劑，於9月25日通過印度醫學研究理事會(ICMR,IndianCouncilofMedicalResearch)驗證正式取得印度當地銷售許可。台康在取得醫材進口許可申請後，將由台康經銷商在印度正式上市銷售。截至目前，印度只有五家公司通過官方驗證，除三家印度公司、一家與韓國合作外，寶安康抗原快篩是少數也是台灣唯一一家在...
Gilead支付近一億美元 了結美國肺高壓藥回扣訴訟
2020-09-25 / 記者 彭梓涵
美國時間24日，外媒路透社報導指出，吉利德科學(GileadScience)同意支出9,700萬美元和解費，結束美國司法判定Gilead不法回扣調查。 此事件是Gilead被指控提供回扣，誘使美國聯邦醫療保險(Medicare)計畫下的病人使用肺高壓藥Letairis，違反了《虛假申報法》(FalseClaimsAct)，與《反回扣法令》，並且破壞醫療保險計畫中的共同支付結構。Gilead並不是首...
嬌生只須施打單劑新冠疫苗 啟動六萬人跨國三期試驗
2020-09-24 / 記者 彭梓涵
美國時間23日，嬌生集團(Johnson&Johnson)宣布，其新冠候選疫苗JNJ-78436735將啟動大規模跨國三期試驗。ENSEMBLE試驗將評估多達60,000名18歲及以上的成年人與安慰劑相比的單劑量安全性和有效性。此疫苗，是由嬌生集團旗下楊森製藥(JanssenPharmaceutical)透過AdVac技術平台開發，該平台過去曾開發在歐洲獲得批准的伊波拉疫苗以及其他茲卡(Z...
安盛生 結合數位條碼之5分鐘新冠抗原快篩 最快今年Q4取證
2020-09-24 / 記者 彭梓涵
美國時間23日，安盛生(6734)於美國FutureofHealth2020會議中宣布，規劃今年第四季推出新型冠狀肺炎智能抗原快篩（PixoTest®POCTCOVID-19AntigenTest）與數位健康通行證(PixoHealthPass)，預計將於第四季進行取證送審相關作業。總經理陳彥宇表示，安盛生開發的新冠智能快篩，是以PixoTest®技術平台為基礎，利用智慧手機影像感...
醫界聯盟「再生醫療產業」論壇 業界共盼政府提出策略性目標、亞諾法下一步 專注自我擴增mRNA新冠疫苗開發
2020-09-23 / 記者 彭梓涵
1.醫界聯盟「再生醫療產業」論壇 業界共盼政府提出策略性目標今(23)日，台灣醫界聯盟基金會、經濟部生技醫藥產業發展推動小組及生物技術開發中心(DCB)，共同舉辦「再生醫療國家隊：打造我國再生醫療產業鏈」論壇，邀請到台灣研發型生技新藥發展協會(TRPMA)程馨秘書長、富禾生醫李建謀總經理、向榮生醫蔡嘉櫸董事長、生技中心涂醒哲董事長演講。 台灣醫界聯盟基金會林世嘉執行長指出COVID-19疫情之下，...
胰腺癌曙光! Cend Therapeutics腫瘤穿膜肽新療法 一期試驗ORR達59%
2020-09-21 / 記者 彭梓涵
近(17)日，臨床階段生物技術公司CendTherapeutics，在歐洲腫瘤醫學會(ESMO)年會，公布創新療法CEND-1與gemcitabine和nab-paclitaxel聯用，治療轉移性導管胰腺癌(PDAC)患者1期臨床試驗，在29名患者中進行該組合療法，結果顯示可達到59%的總緩解率(ORR)。CEND-1又名iRGD是一種9個胺基酸組成環狀肽，RGD的序列能靶向整合素表現較高的腫瘤部...
歐洲近10年各國臨床試驗進展數量差異大 新藥獲准出現不對稱
2020-09-20 / 記者 彭梓涵
近(17)日，歐洲腫瘤醫學會(ESMO)研究人員，在Clinicaltrials.gov數據庫中搜索了2009年至2019年間成人腫瘤患者的介入性臨床試驗，對34個歐洲國家的試驗數量進行分析，結果發現由於各國醫療保健支出的巨大差異，開發中的新藥，在歐洲獲准的數量出現不均等現象。研究合著者德國圖賓根大學醫院(UniversityHospitalTubingen)的TeresaAmaral博士表示，該...
NASH新銳Metacrine登納斯達克 8500萬美元推進兩項新藥臨床開發
2020-09-17 / 記者 彭梓涵
近(15)日，專注開發肝臟、胃腸和代謝疾病的新銳公司Metacrine宣布，獲准在納斯達克(Nasdaq)上市，並公布首次公開募股(IPO)定價，每股公開發行價格為13美元，預計將完成超過8500萬美元的募資。Metacrine於2015年成立，由企業家RichHeyman和聖地牙哥索爾克研究所(SalkInstitute)教授RonEvans聯合創建，Metacrine在IPO前已經完成多輪募資...
MSD與Seattle Genetics達成協議 42億美元開發創新ADC藥
2020-09-16 / 記者 彭梓涵
近(14)日，默沙東(MSD)宣布將收購SeattleGenetics10億美元股權，雙方也達成兩項戰略腫瘤學合作，包括:開發和推廣靶向LIV-1的抗體偶聯藥物（ADC）ladiratuzumabvedotin、並加速SeattleGenetics乳癌藥TUKYSA(tucatinib)在美國，加拿大和歐洲以外地區，針對HER2陽性癌症的全球影響力。ladiratuzumabvedotin是一種針...
