輝瑞7.48億美元攜手BioNTech 新冠mRNA疫苗4月進人體試驗

2020-04-10 / 記者 彭梓涵
輝瑞(Pfizer)於3月初宣布與BioNTech合作開發新冠肺炎(COVID-19)疫苗。美國時間(9)日,雙方公開合作細節,BioNTech將為BNT162COVID-19疫苗計劃提供多種mRNA候選疫苗,預計將於本月進行人體測試。Pfizer也將支付1.85億美元前期付款,未來疫苗開發順利BioNTech可獲得5.63億美元的里程碑金。 這項合作將會利用BioNTech專有的mRNA疫苗平台...

紐約市病毒多起源歐洲、FDA公布急症血漿療法研究管理指南

2020-04-10 / 記者 劉端雅
《臺灣》新增2例境外移入1名患者死亡今(10)日,中央疫情指揮中心記者會中宣布,國內確診個案新增1例死亡,為我國第6例死亡個案。目前累計382例確診。指揮中心也宣布,即日起觀光景點、夜市及寺廟等場所將進行人流管制。《臺灣》新冠病毒檢驗醫材徵案說明會23家廠商連袂出席今(10)日,嚴重特殊傳染性肺炎中央流行疫情指揮中心研發組,招開「新冠病毒檢驗醫療器材研發產品驗證徵案說明會」,向各企業與研發機構說明...

《特管辦法》三顧、長春藤新獲批准;中研院團隊找出強10倍新冠病毒抑制劑

2020-04-10 / 記者 吳培安
1.《特管辦法》三顧、長春藤再獲細胞治療核准項目近日,衛生福利部新核准兩項細胞治療項目,分別是:於7日核准,由長春藤生命科學與衛生福利部雙和醫院合作,將自體細胞因子誘導殺手細胞(CIK)應用於實體癌第四期(肺癌、肝癌);以及於9日核准,由三顧股份有限公司與高雄榮民總醫院合作,將自體軟骨細胞移植應用於膝關節軟骨缺損。 2.中研院梁博煌團隊找出新冠病毒抑制劑體外效果強10倍今(10)日,中研院梁博...

新冠病毒檢驗醫材徵案說明會: 簡化流程 加速業者一個月內完成審查、上市

2020-04-10 / 記者 彭梓涵
今(10)日,嚴重特殊傳染性肺炎中央流行疫情指揮中心研發組,招開「新冠病毒檢驗醫療器材研發產品驗證徵案說明會」,向各企業與研發機構說明申請資格、送件標準、審查原則、送審文件及費用等,以利各界提出申請,加速我國檢測研發產品驗證及上市。國衛院院長梁賡義擔任研發組組長並主持現場與線上會議,現場也有超過23家業者參與Q&A。專案申請加速一個月內完成審查衛福部食藥署管理局科長鄭啓慧,為檢測試劑專案製...

《Nature》全球最大「人類蛋白質圖譜」出爐 揭露5萬筆交互作用

2020-04-09 / 記者 巫芝岳
美國時間8日,由波士頓丹娜法伯癌症研究所(Dana-FarberCancerInstitute)領導的跨國研究團隊宣布,已建構出目前規模最大的「人類蛋白質圖譜」,將有助於科學家對於如癌症、新冠肺炎等致病機制的研究,該論文發表於頂尖期刊《Nature》。該圖譜名為「人類交互作用蛋白體參考圖譜」(HumanReferenceInteractome,HuRI),開發團隊將幾乎所有人類基因編碼的蛋白質納入...

新冠感染具人種差異?!統計顯示黑人、慢性病、男性患者死亡率上升

2020-04-09 / 記者 王棋祺
近(7)日,外媒報導,北聖路易斯縣東北基督教醫院(ChristianHospitalNortheastinnorthSt.LouisCounty)加護病房醫師LauriePunch表示,根據他的觀察,在此地區的新冠肺炎死亡確診者,有七成是黑人。外媒認為,這可能代表著感染新冠肺炎後的嚴重性可能和種族有關。根據BJCHealthcare的資訊,非裔美國人確診新冠病毒後相較於其他族群,有高出2.5倍的住...

新冠致全球缺呼吸器!估2020年總產值飆升至117億美元

2020-04-09 / 記者 劉端雅
近(7)日,呼吸器市場研究報告指出,新冠疫情爆發,刺激了對相關產品的需求,估計2020年呼吸器市場的營收將從去年的46.8億美元攀升到117億美元,增長率為150.1%。而預測到2026年,將超過52億美元,2020-2026年的年複合成長率(CAGR)為-12.64%。報告對各區域的呼吸器需求和製造商的影響作全面評估,在亞洲地區,2020年中國市場估計為20.28萬台,而去年為1.47萬台,增長...

GSK攜手AstraZeneca 於劍橋大學共建COVID-19檢測實驗室、嬌生發布數據證實 旗下PREZISTA對COVID-19治療無效

2020-04-09 / 環球生技
《臺灣》新增1本土個案 即日起酒店和舞廳全面停止營業今(9)日,中央疫情指揮中心記者會中宣布國內新增1例確診,國內目前380人確診。自即日起,酒店和舞廳全面停止營業,但夜店、Pub和酒吧暫時不須停業,但會持續觀察情況,並呼籲業者能共體時艱、配合相關防疫措施。《臺灣》生華科攜手美國國衛院啟動新藥抗新冠肺炎試驗 今(9)日,生華科(6492)宣布,與美國國衛院之國家過敏和傳染病研究所(NIAID)簽訂...

國衛院COVID-19快篩招商 22家廠商搶申請 最快3個月內量產

2020-04-08 / 記者 彭梓涵
今(8)日,國衛院與國防醫學院預醫所,共同開發開發的10-15分鐘新冠病毒快篩試劑,舉辦「非專屬授權」技術說明會,徵求具備快篩試劑研發生產製造相關經驗上下游廠商,進行技轉,目前已有22家廠商進行專案申請,最快未來三個月內可量產上市。國家衛生研究院梁賡義院長表示,國衛院與國防醫學院預醫所利用過去抗SARS病毒抗體為基礎,挑選出可辨識新型冠狀病毒(SARS-CoV-2)的抗體,目前所開發的雛型,已能辨...

新冠肺炎潛力新藥!?有望治療新冠造成的多重器官衰竭症候群

2020-04-08 / 記者 李林璦
美國時間7日,專注於透過治療腸黏膜屏障來改善健康的藥物開發公司LeadingBioSciences宣布,開發出一種實驗性新藥LB1148,可以治療新冠肺炎患者的急性呼吸窘迫症候群(ARDS)和多重器官衰竭症候群(MODS)兩種症狀,該公司希望能盡速將LB1148投入新冠肺炎臨床試驗,執行長TomHallam表示,若獲FDA批准,將免費提供LB1148給恩慈療法使用。 LB1148是一種新型口服液劑...

惠康基金會發起COVID-Zero計畫盼募集80億美元、IQVIA推出新冠肺炎臨床試驗配對服務加速療法、疫苗開發

2020-04-08 / 環球生技
《臺灣》8日新增3例 2例境外1例本土今(8)日,中央疫情指揮中心記者會中宣布國內新增3例確診,其中2例境外移入、1例本土。國內目前379人確診。《臺灣》柏勝生技COVID-19抗體檢測12分鐘準確9成以上今(8日),科技部萌芽計畫補助輔導,主要股東為台安生技與廣明光電投資的柏勝生技(BluSenseDiagnostics),召開記者會宣布完成開發COVID-19抗體檢測系統,僅需受測者一滴血液檢...

抗愛滋病組合療法洛匹那韋/利托那韋 新冠臨床實驗結果正面

2020-04-08 / 記者 劉端雅
昨(7)日,蘭卡斯特大學(LancasterUniversity)的研究人員發現,洛匹那韋/利托那韋(lopinavir/ritonavir )抗愛滋病(HIV)的藥物組合,用來治療新冠肺炎患者,其臨床實驗結果顯示,可比標準療法還要更快改善症狀。在疫情爆發初期,武漢金銀潭醫院使用lopinavir-ritonavir藥物組合或標準治療法,治療199例新冠肺炎患者。研究團隊表示,在改善症狀效果方面,...