推翻陰謀論！《Nature Medicine》新冠病毒為自然演化而來

2020-03-19 / 記者李林璦

美國時間17日，斯克里普斯研究所（ScrippsResearchInstitute）和全球其他機構的研究人員在對新冠病毒(SARS-CoV-2)的基因組序列和病毒結構進行分析後，認為該病毒並非人為製造，並提出兩種自然演化的假說，發表於《NatureMedicine》上，推翻了陰謀論者的假說。斯克里普斯研究所的免疫學和微生物學副教授KristianAndersen表示，透過比較已知的冠狀病毒株基...

全球新聞熱門焦點新型冠狀病毒

國內確診達100例，19日起外國人不得入境；臺美防疫聯合聲明發布

2020-03-18 / 記者巫芝岳

《臺灣》新增23例確診、國內達100例確診，19日起外國人不得入境今(18)日，中央流行疫情指揮中心宣布國內新增23例確診，其中包含2例本土案例，國內確診人數達到100人。另，19日起除了有居留證、外交或商務履約證明，和其他經特別許可者，非本國籍人士一律限制入境，且不分國籍，所有入境者全數居家檢疫14天。《臺灣、美國》川普尋求科技防疫臺美將共同研發快篩、疫苗、藥品今(18)日，美國在臺協會(AI...

全球新聞國際快訊武漢肺炎新型冠狀病毒新冠病毒科技防疫

川普尋求科技防疫臺美將共同研發快篩、疫苗、藥品

2020-03-18 / 記者彭梓涵

今(18)日，美國在臺協會(AIT)宣布，為共同對抗源自中國武漢的新冠肺炎病毒，美台雙方將進一步強化諮商與合作機制，除了舉行科學家與專家聯合會議，還包括快篩試劑、疫苗、藥品研發、追蹤接觸者相關技術科技、防疫設備交流。過去一周，美國總統川普，大動作將灣區人工智慧團體集中一起，將針對公開的醫學期刊數百萬頁的研究，進行數據探索，加速前線醫生、護理師對新型冠狀病毒肺炎(COVID-19)的治療。除此之外，...

基亞新冠病毒檢測試劑獲歐盟CE認證

2020-03-18 / 記者劉端雅

今（18）日，基亞生技(3176)宣布，澳洲子公司TBGDiagnosticsLimited旗下轉投資的廈門德必碁，所開發的新冠病毒核酸檢測試劑，獲得歐盟CE認證，未來能在接受歐盟CE認證的國家中以體外檢測試劑(IVD)的資格銷售。基亞表示，TBGDiagnosticsLimited為澳洲上市並專注於核酸檢測的生物技術公司，在中國、美國及臺灣均設有轉投資或子公司，該公司開發的HLA的產品已取得體外...

國際快訊新型冠狀病毒

嬌生警告：尚無證據顯示HIV蛋白酶抑制劑PREZISTA可做為新冠肺炎療法

2020-03-18 / 記者李林璦

美國時間16日，嬌生集團(J&J) 發表聲明指出，該集團旗下楊森藥廠(Janssen)治療人類免疫不全病毒(HIV)患者的蛋白酶抑制劑–PREZISTA®(darunavir)沒有證據證明可以拿來治療新冠肺炎(COVID-19)，且從結構分析顯示，該藥與新冠病毒(SARS-CoV-2)蛋白酶的活性位點之間幾乎沒有相互作用。間接駁斥了先前中國工程院院士李蘭娟提議將該藥納入...

國際快訊新型冠狀病毒

Innovation新藥Brilacidin 有望成新冠肺炎疫苗佐劑

2020-03-18 / 記者巫芝岳

繼日前(2月24日)美國生技公司InnovationPharmaceuticals宣布將其研發中藥物Brilacidin投入新冠病毒肺炎(COVID-19)相關研究，昨(17)日，該公司進一步公布了與美國12個區域型生物污染實驗室(RegionalBiocontainmentLabs,RBL)簽署的第二份材料移轉協議(MTA)細節。該公司已向美國生物醫學高級研究與發展管理局(BARDA)提交了以B...

全球新聞新型冠狀病毒

國內確診增10例、Moderna新冠疫苗臨床試驗首例執行

2020-03-17 / 記者巫芝岳

《台灣》增10例境外移入，確診77人三級警示外國人「取消免簽入境」國內新增10例確診，皆為境外移入，單日確診人數連三天創新高。亞洲19國、東歐1國、美國3州旅遊警示19日起升至第三級；三級警示區域之外國人入境將取消免簽制度，須經外館申請才得以入境，入境後執行14天居家檢疫。《美國》Moderna新冠疫苗臨床試驗首例執行美國時間16日，美國國家衛生研究院(NIH)旗下國家過敏和傳染病研究所(NIA...

國際快訊新型冠狀病毒

Google攜美展開11項新冠肺炎計畫架設專網、捐5550萬美元、建立檢測網站

2020-03-17 / 記者李林璦

美國時間16日，Google的母公司Alphabet與美國聯邦政府攜手創建新冠肺炎的專門網站，透過Google下的所有平台，包含YouTube、GoogleMap、GooglePlay等，以傳播正確的知識，啟動了11項與新冠肺炎的相關舉措，包含增加在家工作、遠距學習管道，並捐款共高達5550萬美元，提出公益廣告計畫、建立新冠肺炎風險檢測網站。增加Google系列平台上有關新冠肺炎的正確資訊 1....

國際快訊義大利 EMA 新型冠狀病毒

歐洲淪為新冠病毒疫情震央 EMA提供免費科學諮詢助力疫情

2020-03-17 / 記者劉端雅

近（13）日，歐洲藥品管理局（EMA）宣布，將為開發新型冠狀病毒（COVID-19）潛在療法或疫苗的製藥商，提供免費的科學諮詢，包括初步非正式的意見和回饋。EMA表示，將研究新型冠狀病毒作為優先事項，加快開發新的或重新利用的產品，以治療感染新型冠狀病毒的人。EMA指出，將盡可能在最短的時程內評估疫苗的申請，不過，目前尚無現存可治療或預防新型冠狀病毒的疫苗，而且新型疫苗仍處於開發的早期階段。EMA也...

全球新聞新型冠狀病毒

瑞磁生技上市審議會通過新冠病毒檢測試劑投入美國防疫布局

2020-03-16 / 記者巫芝岳

今(16)日，瑞磁生技(6598)宣布已於13日通過台灣證券交易所審議會，為今年第一家通過證交所審議會審查的公司，並表示已投入開發開發新冠病毒(COVID-19)診斷試劑。瑞磁生技以科技事業提出申請，為全球首家結合半導體製程及數位生技之精準醫療公司，其自動化診斷儀器與20項呼吸道體外診斷試劑已通過美國FDA核准上市。其中包括4項冠狀病毒(229E、OC43、NL63、HKU1)，並已投入開發COV...

公告澄清亞諾法(4133)

亞諾法(4133)與Labospace合作於義大利進行新冠試劑臨床試驗？亞諾法：預計5月中旬提交申請歐盟CE-IVD認證

2020-03-16 / 環球生技

本資料由　(上市公司)亞諾法　公司提供序號1發言日期109/03/16發言時間12:55:09發言人紀姵如發言人職稱總經理室特助發言人電話(02)8751-1888主旨說明傳播媒體之報導符合條款第51款事實發生日109/03/16說明1.事實發生日:109/03/162.公司名稱:亞諾法生技股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司4.相互持股比例:不適用5.傳播媒體名稱:中央社6...

全球新聞新型冠狀病毒

臺確診增8例創單日新高、美今進行首次疫苗臨床試驗

2020-03-16 / 記者巫芝岳

《臺灣》確診增8例創單日新高，臺灣確診達67人出國後確診罰則將上調16日中央流行疫警指揮中心記者會宣布，臺灣今新增8例確診，皆為境外移入。由於境外移入個案已達40例，指揮官陳時中表示將擴大罰則：國人若赴三級警示國家旅遊，將無法領居家健檢疫的防疫補償金，且將考慮公布「明知故犯」違規的確診者姓名，呼籲國人近期應避免非必要的出國。《美國》美聯社：預計3/16進行首次新冠疫苗臨床試驗據美聯社報導，由美國...