MediWound/嘉年生化焦痂清創藥 獲美國防部資助1440萬美元開發戰地燒傷解方
2024-01-02 / 記者 劉馨香
近日(12月28日),以色列生物製藥公司MediWound宣布,其由嘉年生化提供關鍵「活性鳳梨酵素混合物」的燒燙傷清創藥物NexoBrid,獲得美國國防部提供額外資金670萬美元,以將NexoBrid進一步開發為戰地救護(field-care)燒傷治療的非手術解決方案,使此研發項目的總預算增加至1440萬美元。NexoBrid是全球首款深度燒燙傷(深二度和三度)植物性焦痂清創藥,已在全球43個國家...
【影音】植物藥風潮再起 業者盼政府籌主題基金扶植產業
2020-11-30 / 環球生技
9月23日,財團法人生物技術開發中心(DCB)、南港生技育成中心等共同舉辦的「臺灣植物新藥的萌芽與挑戰」論壇,藉此希望透過腦力激盪,與產業界共同探索植物新藥的發展與瓶頸。會中邀請生物技術開發中心ITIS研究團隊產業分析師張慧潔、杏輝醫藥集團副研發長唐靜靜、健裕生技總經理李連滋、邁高生技總經理鍾玉山、貝爾克斯生技執行長張秀鳳等蒞臨現場,分享臺灣植物新藥的發展與挑戰,也藉此機會期望政府扶持植物藥開發,...
植物藥風潮再起 業者盼政府籌主題基金扶植產業
2020-10-31 / 記者 劉端雅
9月23日,財團法人生物技術開發中心(DCB)、南港生技育成中心等共同舉辦的「臺灣植物新藥的萌芽與挑戰」論壇,藉此希望透過腦力激盪,與產業界共同探索植物新藥的發展與瓶頸。撰文/劉端雅、李林璦攝影/林嘉慶9月23日,財團法人生物技術開發中心、南港生技育成中心、ITIS研究團隊共同主辦「臺灣植物新藥的萌芽與挑戰」論壇,藉此希望透過腦力激盪,與產業界共同探索植物新藥的發展與瓶頸。生物技術開發中心ITIS...
植物藥風潮再起 業者盼政府籌主題基金扶植產業
2020-09-23 / 記者 李林璦
今(23)日,由生物技術開發中心、南港生技育成中心、ITIS研究團隊共同主辦的「臺灣植物新藥的萌芽與挑戰」論壇,邀請了生物技術開發中心ITIS研究團隊張慧潔產業分析師、杏輝醫藥集團副研發長唐靜靜、健裕生技總經理李連滋、邁高生技總經理鍾玉山、貝爾克斯生技執行長張秀鳳等分享臺灣植物新藥的發展與挑戰,也藉此機會期望政府扶持植物藥開發,推動產業的發展。生物技術開發中心ITIS研究團隊張慧潔產業分析師,與大...
全球首家植物藥CRO在臺灣!邁高生技正式成立
2019-11-28 / 記者 吳培安
今(28)日,邁高生物技術開發股份有限公司(MagusBiotechnologyCorp.)於財團法人生物技術開發中心(生技中心)汐止大湖園區揭牌,正式宣布展開營運及服務。邁高生技總經理鍾玉山於會中表示,邁高是全球首家以植物新藥為題的委託研究機構(CRO)服務公司,提供從新藥臨床試驗(IND)到藥品查驗登記(NDA)的一站式服務。鍾玉山指出,邁高生技擁有完整的植物藥化學製造管制(CMC)、優良農業...
歐盟植物藥上市數量 英國居冠
2015-10-03 / 環球生技
歐洲藥物管理局(EuropeanMedicinesAgency,EMA)日前發布歐盟成員國對於植物藥的註冊數據彙整,截至2014年底,共有1,438個傳統植物藥獲得成員國上市許可。其中,英國批准數量以333個稱首,德國與波蘭分別以235個、188個居後。植物藥產銷大國法國僅有15個產品獲准上市。英國不僅註冊環境較好,民眾對植物藥的認同度也較高。已批准的產品以單方藥為主,共有889個,佔總數61.8...
DCB規劃育成加速中心 強化產業鏈
2015-09-14 / 記者 林亞歆
財團法人生物技術開發中心(DCB)於植物及中草藥新藥領域建立各類活性評估、技術開發平台,且有多項研發成果已技轉廠商。為進一步推動台灣植物新藥產業發展,2013年DCB成立「植物新藥研發聯盟」,現已有約120名會員,其中1家植物新藥廠預計明年11月取得美國FDA臨床許可。聯盟未來規劃設置生技育成加速中心,培養台灣廠商研發能力並強化產業鏈。文/林亞歆財團法人生物技術開發中心(DCB)於植物及中草藥新藥...
藥技中心聚焦「雙腦」 攻入腸激躁症、憂鬱症利基市場
2015-09-14 / 記者 林亞歆
藥技中心投入植物新藥開發15年,主要專注開發大腦-中樞神經與腹腦—消化系統等兩大領域藥物,目前已有4項藥品成功技轉廠商,其中又以腹瀉型腸激躁症(IBS-d)與憂鬱症藥物最受矚目。藥技中心研發成果激發臨床研究與製造產值達1.2億新台幣,健康食品及保健品等衍生產值更逾2,000萬新台幣。文、圖/林亞歆成立於1993年的財團法人醫藥工業技術發展中心,自2001年執行「中草藥產業技術發展五年計...
工研院生醫所植物藥產業轉譯推手
2015-09-14 / 記者 林亞歆
多年來,工業研究院生醫與醫材研究所打造了完整植物及中草藥新藥探索,至臨床試驗審查(IND)所需的技術平台,包括中藥材資料庫、符合AAALAC國際認證的實驗動物站、8種適應症技術平台及台灣首座GMP中草藥試驗廠。至今已有7項研發成果技轉廠商或進入臨床,其中有4項規劃於近期輔導廠商投入申請IND。未來,也拓展以藥品級規格開發相關產品,直攻預防醫學市場。文/林亞歆生醫所於植物及中草藥新藥研發成果十分出色...
中研院農生中心瞄準本土草藥國際化
2015-09-14 / 記者 楊傑名
中央研究院農業生物科技研究中心,草藥科學研究主要著重於分離並鑑定植物所含之有效成分,亦建立與利用與發炎相關疾病的細胞培養、小鼠模式等實驗系統,藉以篩選、驗證草藥及其有效成分之功效。近年來,農生中心致力於將台灣的草藥資源科學化與現代化,獲得多次國家新創獎與發明創作獎等獎項肯定。文/楊傑名農生中心(中研院農生中心AgriculturalBiotechnologyResearchCenter,Acade...
台灣植物藥新藥研發與廠商現況
2015-09-14 / 記者 林亞歆
過去,台灣雖於中草藥新藥陸續有些投入,但2001~2005年執行「中草藥產業技術發展五年計畫」開始,才是開啟台灣植物新藥發展的重要關鍵。近幾年來,受國際藥物開發重新審視植物新藥的風氣,蓄積十餘年能量的台灣植物藥產業,植物藥研發如雨後春筍般出現,不少公司亦藉由跨入植物新藥開發達到轉型或進入IPO市場。文/林亞歆、楊傑名過去,台灣雖於中草藥新藥陸續有些投入,但2001~2005年執行「中草藥產業技術發...
美國植物新藥發展現況
2015-09-14 / 特邀作者
自2004年美國FDA通過《植物藥新藥指南》(GuidanceforIndustry:BotanicalDrugProducts)以來,雖已有超過500件植物新藥向美國FDA申請臨床試驗,不過迄今通過核准的植物新藥仍僅2例。這兩張藥證是如何拔得頭籌呢?有什麼路徑和經驗可供借鑒?文/劉祖惠、郝仰東、賴麗秀、巫文玲早年,美國對傳統植物藥較不重視,雖於1994年通過「膳食補充品健康與教育法案(Dieta...