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欣耀(6634)脂肪肝炎新藥SNP-610取得美國專利
2020-12-29 / 環球生技
本資料由(興櫃公司)6634欣耀公司提供序號 2 發言日期 109/12/29 發言時間 17:35:32發言人 朱凱民 發言人職稱 董事長兼總經理 發言人電話 02-27885365主旨 公告本公司脂肪肝炎新藥SNP-610取得美國專利符合條款 第 44 款 事實發生日 109/12/29說明 1.事實發生日:109/12/29...
藥華藥(6446)P1101用於治療C型肝炎病毒基因型第2型病患三期臨床試驗，達到主要療效指標
2020-11-16 / 環球生技
本資料由(上櫃公司)6446藥華藥公司提供序號 4 發言日期 109/11/15 發言時間 22:23:39發言人 林國鐘 發言人職稱 執行長 發言人電話 (02)26557688主旨 本公司新藥P1101用於治療C型肝炎病毒基因型第2型病患之第三期臨床試驗主要試驗結果(Top-lineResults)，顯示達到主要療效指標符合條款 第 53款 ...
景凱(6549)新藥JKB-122用在自體免疫性肝炎(AIH)，由美FDA核准執行第二期人體臨床試驗(補充試驗對象為AIH新診斷病人)
2020-11-09 / 環球生技
本資料由(興櫃公司)6549景凱公司提供序號 1 發言日期 109/11/09 發言時間 17:10:44發言人 袁鴻昌 發言人職稱 總經理 發言人電話 03-6587721主旨 (補充說明）公告本公司研發中新藥JKB-122，適用在自體免疫性肝炎(AIH)，通過美國食品藥物管理局(FDA)核准執行第二期人體臨床試驗符合條款 第 44 款 ...
景凱(6549)新藥JKB-122用在自體免疫性肝炎(AIH)，由美FDA核准執行第二期人體臨床試驗
2020-11-07 / 環球生技
本資料由(興櫃公司)6549景凱公司提供序號 1 發言日期 109/11/07 發言時間 10:57:44發言人 袁鴻昌 發言人職稱 總經理 發言人電話 03-6587721主旨 公告本公司研發中新藥JKB-122，適用在自體免疫性肝炎(AIH)，通過美國食品藥物管理局(FDA)核准執行第二期人體臨床試驗符合條款 第 44 款 事實發生日...
2020諾貝爾醫學獎出爐！3名英美科學家發現C型肝炎病毒獲獎
2020-10-06 / 記者 劉端雅
瑞典時間5日，2020年度諾貝爾獎（NobelPrize）由生理醫學獎拉開揭幕，由3名英美學者共同獲得，分別是HarveyJ.Alter（美國）、MichaelHoughton（英國）和CharlesM.Rice（美國），以此表揚他們發現C型肝炎病毒的貢獻。委員會形容3名獲獎者的發現具有里程碑意義的成就，由於其發現，現在可以對該病毒進行高度敏感的血液檢測，也基本上消除了經輸血後出現肝炎的情況，從而...
北榮大型研究：「康復型B肝」類風濕性關節炎 少數可能肝炎復發
2020-06-16 / 記者 巫芝岳
今(16)日，臺北榮總發表了一項涉及近1500名患者的長時間、大規模研究，結果顯示康復型B型肝炎的類風濕性關節炎患者，有可能因長時間使用免疫抑制劑治療，導致少數患者出現B肝病毒「表面抗原陽轉」(即已經消失的表面抗原再次出現)，甚至發生嚴重肝炎。該結果發表於美國胃腸病學協會知名期刊《ClinicalGastroenterologyandHepatology》。此為國際首次大規模且長時間追蹤得到的研究...
《NEJM》阿斯匹靈防肝癌？ 哈佛研究：降低肝炎患者3成肝癌風險
2020-03-13 / 記者 巫芝岳
近(12)日，哈佛大學醫學院研究團隊一篇發表於醫學期刊《NEJM》的研究，證實阿斯匹靈可降低B、Ｃ型肝炎患者的肝癌風險達31%；對照去年由台北榮總醫師吳俊穎等人發表在《JAMA》的研究，他們也進一步證實服用阿斯匹靈時間越長，與肝癌風險降低越有關。由論文第一作者TraceySimon帶領的團隊，透過超過5萬名患者、中位追蹤時間達到7.9年的數據，證實服用阿斯匹靈時間越長，肝癌風險越低，服用3-5年者...
臺大醫院新研究：慢性B型肝炎貿然停藥 恐致肝硬化、肝癌
2020-01-16 / 記者 吳培安
今(16)日，臺大醫院肝炎研究中心團隊根據其最新追蹤研究提出警訊：倘若沒有妥善的監測或用藥物控制，慢性B型肝炎可能會進展為肝硬化及肝癌。臺大醫院內科醫師蘇東弘說明，此研究是針對平均用藥3年的慢性B型肝炎患者他們發現，停藥一年約有6成患者的病毒復發高於2000IU/mL，而約有3成患者產生病毒復發及臨床肝炎的發作。蘇東弘指出，團隊發現停用抗病毒藥物的種類，會顯著影響停藥後復發的速度及型態。病毒再現及...
諾華獲Pliant肝炎臨床前藥物獨家授權 交易額8000萬美元
2019-10-24 / 記者 巫芝岳
美國時間23日，加州的PliantTherapeutics宣佈已與諾華(Novartis)達成藥物授權與一項戰略合作協議，諾華將取得Pliant的非酒精性脂肪變性肝炎(NASH)藥物PLN-1474開發權，並協助Pliant其他療法的相關開發；諾華將支付8000萬美元的預付款，及未被透露的股權投資。透過該交易，諾華將獲得PLN-1474的全球開發與銷售權力，而Pliant也將與諾華合作開發以另外多...
FDA安全性警告 三款C型肝炎藥物可能引發嚴重肝損傷
2019-08-29 / 記者 巫芝岳
美國時間28日，美國食品與藥物管理局(FDA)發布安全性公告(SafetyAnnouncement)，表示已發現63例和三項C型肝炎藥物相關的嚴重安全性問題，患有中度至重度肝功能損害的C型肝炎患者，接受治療後可能出現肝功能惡化或肝衰竭。這三項已上市的藥物，分別為艾伯維(AbbVie)的Mavyret、默沙東(MSD)的Zepatier，和吉利德(GileadScience)的Vosevi。在本次發...
德國百靈佳殷格翰與南韓Yuhan 8.7億美元合作研發NASH新療法
2019-07-03 / 記者 吳培安
前(1)日，德國藥廠百靈佳殷格翰(Boehringer-Ingelheim)宣布與南韓YuhanCorporation簽訂高達8.7億美元的合作，將共同研發非酒精性脂肪肝炎(Nonalcoholicsteatohepatitis,NASH)新療法。此項合作的8.7億美元包括前期至近期的4千萬美元，以及潛在的里程碑支付額8.3億美元。本項合作的藥物分子利用了Yuhan與韓國藥廠Genexine合作開...
《Nature》子刊:3D透視技術 有望解決B型肝炎口服疫苗開發
2019-05-06 / 記者 彭梓涵
日前(3)由巴西聖保羅大學、Butantan研究所與丹麥NielsBohr研究所的研究人員發表一項3D透視技術，該技術可了解封包口服B型肝炎疫苗的狀態，並適時優化封包技術，以在體內發揮最佳效果。相關研究已發表在《ScientificReports》期刊上。目前開發口服疫苗的技術，仍然是一項相當大的挑戰，因為必須解決許多困難，包含，確保口服疫苗安全通過胃腸道內的惡劣條件，以發揮其免疫反應。先前丹麥與...
