臺大醫院新研究：慢性B型肝炎貿然停藥恐致肝硬化、肝癌

2020-01-16 / 記者吳培安

今(16)日，臺大醫院肝炎研究中心團隊根據其最新追蹤研究提出警訊：倘若沒有妥善的監測或用藥物控制，慢性B型肝炎可能會進展為肝硬化及肝癌。臺大醫院內科醫師蘇東弘說明，此研究是針對平均用藥3年的慢性B型肝炎患者他們發現，停藥一年約有6成患者的病毒復發高於2000IU/mL，而約有3成患者產生病毒復發及臨床肝炎的發作。蘇東弘指出，團隊發現停用抗病毒藥物的種類，會顯著影響停藥後復發的速度及型態。病毒再現及...

科學要聞

《Science》活化健康肝細胞抑制腫瘤生長

2019-12-01 / 記者李林璦

近日，比利時弗蘭德斯生物技術研究所（VIB-KULeuvenCenterforCancerBiology）的研究團隊發現了對抗肝癌的全新策略。在小鼠實驗結果顯示，啟動腫瘤周圍的健康肝臟細胞內的促腫瘤生長訊號途徑Hippo，可以具有抑制腫瘤生長的作用。該研究發表於《Science》。 GeorgHalder教授領銜的這項研究發現了在免疫系統以外的一支抗癌生力軍，在肝臟腫瘤的周圍，健康的肝細胞可以擁有...

國際快訊

西門子在美推出肝纖維化血檢技術

2019-11-29 / 記者吳培安

近(26)日，德國電子大廠西門子(Siemens)宣布，其健康照護實驗室(SHL)研發的新型血檢技術——肝纖維化指數評估(EnhancedLiverFibrosisTM,ELFTM)將於本週在美國推出，幫助肝纖維化的高風險族群，例如酒精成癮者、非酒精性脂性肝炎(NASH)等患者及早發現疾病。SHL表示，ELF血檢技術會透過檢驗少量的血液樣本，檢測三種與肝臟纖維化相關的指標，...

全球新聞

泰宗肝癌術後復發檢測預測率破9成盼以雲端運算整合大數據

2019-11-12 / 記者李林璦

今(美國時間11日)，泰宗生技(4169)於美國肝病學會(AASLD)2019年會上發表其創新B肝肝癌術後追蹤檢測平台的最新研究進展，患者於手術後兩個月抽血檢測，可提早1～5.5個月偵測肝癌復發，陽性預測率從80%大躍進突破90%。預計明年開始提供檢測服務，並將結合亞馬遜AWS雲端運算系統進行大數據處理，期望未來可與現行診療方法搭配，將創新的嵌合DNA檢測技術納入肝癌診療指引。泰宗的創新檢測技術是...

國際快訊

Dicerna與羅氏簽16.7億美元B肝RNAi藥物研發合作股價立漲14.6%

2019-11-01 / 記者巫芝岳

美國時間31日，羅氏(Roche)宣布向DicernaPharmaceuticals簽署合作研發協議，兩公司將使用Dicerna持有的GalXCRNAi技術平台，共同開發目前處於臨床一期階段的B型肝炎病毒(HBV)療法DCR-HBVS，總交易額上看16.7億美元，Dicerna股票當日漲幅一度達14.6%。羅氏將先支付2億美元預付款，等達到多項包括開發、監管和商業化的里程碑後，再支付另外14.7億...

全球新聞

創源攜手泰宗打造國內肝癌術後復發追蹤檢測平台

2019-10-24 / 記者彭梓涵

今(24)創源生技宣布與泰宗生技簽訂合作契約，雙方將利用泰宗開發的病毒嵌合DNA，針對B肝肝癌手術患者手術切除後的血液生物標記偵測與復發追蹤技術，並結合台大、三總、榮總及林口長庚四間醫學中心進行臨床試驗，共同打造國內肝癌術後復發追蹤檢測平台。去年特管辦法開放細胞治療技術，隨著市場擴張，今年底預計再度以特管法推動基因檢測的LDTS領域，鼓勵產官學研投入基因檢測技術研發，提升台灣精準醫療整體品質。有鑒...

國際快訊

諾華獲Pliant肝炎臨床前藥物獨家授權交易額8000萬美元

2019-10-24 / 記者巫芝岳

美國時間23日，加州的PliantTherapeutics宣佈已與諾華(Novartis)達成藥物授權與一項戰略合作協議，諾華將取得Pliant的非酒精性脂肪變性肝炎(NASH)藥物PLN-1474開發權，並協助Pliant其他療法的相關開發；諾華將支付8000萬美元的預付款，及未被透露的股權投資。透過該交易，諾華將獲得PLN-1474的全球開發與銷售權力，而Pliant也將與諾華合作開發以另外多...

全球新聞

泰宗肝癌新藥獲美FDA 孤兒藥資格

2019-09-27 / 記者李林璦

今(27)日，泰宗生技宣布治療肝癌之多肽新藥PTX-9908獲得美國食品FDA孤兒藥認可，FDA將給予更多協助及市場專賣保護期優惠措施外，更有利於原本大中華地區的銷售與進軍美國市場。該藥已於分別在今年3月取得美國FDA、今年6月取得台灣TFDA核可執行PTX-9908合併栓塞術治療中期肝癌的一/二期臨床試驗。而台灣的第一/二期人體床試驗，將包含「劑量遞增階段」以及「族群擴增階段」，預計在完成進行啟...

國際快訊

FDA安全性警告三款C型肝炎藥物可能引發嚴重肝損傷

2019-08-29 / 記者巫芝岳

美國時間28日，美國食品與藥物管理局(FDA)發布安全性公告(SafetyAnnouncement)，表示已發現63例和三項C型肝炎藥物相關的嚴重安全性問題，患有中度至重度肝功能損害的C型肝炎患者，接受治療後可能出現肝功能惡化或肝衰竭。這三項已上市的藥物，分別為艾伯維(AbbVie)的Mavyret、默沙東(MSD)的Zepatier，和吉利德(GileadScience)的Vosevi。在本次發...

國際快訊

GSK買下Ionis 反義RNA B肝藥研發計劃授權金達2500萬美元

2019-08-29 / 記者巫芝岳

近(27)日，葛蘭素史克藥廠(GlaxoSmithKline,GSK)宣布以2500萬美元交易取得IonisPharmaceuticals的反義(antisense)B型肝炎藥物研發計畫。該交易發生在GSK獲得兩公司合作的B型肝炎臨床證據不久後，被視為是兩公司長遠合作關係的一部份。2010年，GSK與Ionis開始了這項合作案，一旦達到第二階段的概念性驗證，該協議將使GSK有機會獲得六項計畫中所涵...

國際快訊溶瘤病毒

溶瘤病毒滑鐵盧！Transgene肝癌三期試驗失敗

2019-08-05 / 記者吳培安

近(2)日，法國生技公司Transgene開發的溶瘤病毒肝癌治療臨床三期試驗，因期中分析結果不樂觀宣告終止。Transgene的溶瘤病毒療法Pexa-Vec，以和sorafenib的合併療法和sorafenib的單一療法比較，其進行的肝細胞癌臨床三期試驗原預計在2020年完成；然而，這項試驗的中期分析結果顯示達到主要試驗終點(延長患者生存期)的可能性不高，因而宣告終止。Transgene公司CEO...

肝炎國際快訊 NASH 百靈佳

德國百靈佳殷格翰與南韓Yuhan 8.7億美元合作研發NASH新療法

2019-07-03 / 記者吳培安

前(1)日，德國藥廠百靈佳殷格翰(Boehringer-Ingelheim)宣布與南韓YuhanCorporation簽訂高達8.7億美元的合作，將共同研發非酒精性脂肪肝炎(Nonalcoholicsteatohepatitis,NASH)新療法。此項合作的8.7億美元包括前期至近期的4千萬美元，以及潛在的里程碑支付額8.3億美元。本項合作的藥物分子利用了Yuhan與韓國藥廠Genexine合作開...