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Supernus斥7.95億美元收購Sage 接手首款產後憂鬱症新藥
2025-06-20 / 記者 李林璦
SageTherapeutics在經歷一系列臨床挫折後，美國時間16日，宣布被SupernusPharmaceuticals以每股8.50美元、總額5.61億美元收購，約較其前一交易日的收盤價溢價27%，加上或有價值權利(CVR)，總額最高可達7.95億美元。交易預計在2025年第三季完成。 此外，若Sage旗下美國食品藥物管理局(FDA)唯一批准治療產後憂鬱症的上市藥物Zurzuvae，達到特定...
帕金森氏症首款皮下注射穿戴裝置獲批！ Supernus歷經4年半獲FDA點頭
2025-02-05 / 記者 李林璦
美國時間5日，美國食品藥物管理局(FDA)批准首個治療晚期帕金森氏症(PD)藥效波動(motorfluctuations)問題的穿戴裝置療法，該療法是由SupernusPharmaceuticals開發的多巴胺促效劑apomorphine皮下注射穿戴式裝置──SPN-830(Onapgo)，在向FDA提出申請至今已經將近4年半才終於獲批准，預計在今年第二季上市。 此次批准是基於名為TOLEDO研究...
Supernus成人過動症「非興奮劑」 20年來FDA首批！ 友霖已簽製造約
2022-05-03 / 記者 巫芝岳
近日(4月29日)，美國食品藥物管理局(FDA)批准了近20年來，首款可用於成人的注意力不足過動症(ADHD)非中樞神經刺激劑(non-stimulant)(或稱非中樞神經興奮劑)療法「Qelbree」。該藥物是由SupernusPharmaceuticals所開發，獲批消息也讓公司周一股價上漲4.4%。Qelbree在去年4月首先獲批用於6-17歲兒童，同樣為十年來首款非中樞神經刺激劑的兒童AD...
近十年首批！FDA批准Supernus過動症創新非中樞神經刺激劑療法
2021-04-06 / 記者 李林璦
美國時間2日，SupernusPharmaceuticals公司宣布，美國食品藥物管理局(FDA)已經批准該公司的Qelbree(viloxazine緩釋膠囊)上市，可治療6-17歲的兒童患者注意力不足過動症(ADHD)。Supernus指出，這是十年來首款治療ADHD的創新非中樞神經刺激劑(non-stimulant)。消息一出，Supernus股價便上漲12.69%。 此藥物也於2021年1月...
楊森血癌新藥獲新適應證 成「AL類澱粉沉積症」首款藥物;友霖擴大與美國Supernus藥廠合作 獲技轉過動症新藥
2021-01-18 / 環球生技
《美國》楊森血癌新藥獲新適應證成「AL類澱粉沉積症」首款藥物近(15)日，丹麥生技公司Genmab宣布，其在2012年授權給楊森(JanssenBiotech)的新藥DARZALEXFASPRO，已被美國食品藥物管理局(FDA)批准，用於治療原發性類澱粉沉積症(ALlight-chainamyloidosis)，也讓該藥物成為此疾病第一款、也是唯一一款獲批的用藥。DARZALEXFASPRO(da...
過動症福音！Supernus Pharmaceuticals新藥三期臨床成果積極
2018-12-07 / 記者 李林璦
昨(6)，一家致力於開發及行銷中樞神經系統（CNS）疾病的專業製藥公司SupernusPharmaceuticals宣布其治療注意力缺失過動症(AttentionDeficitHyperactivityDisorder,ADHD)的新藥SPN-812兩項臨床Ⅲ期試驗結果積極，有望成為過動症患者福音。。 ADHD患者78.8%來自於遺傳，大腦中前額葉處分泌的多巴胺和正腎上腺素含量，相較於一般人偏低，...
