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昱厚生技(6709)新冠肺炎治療藥經動物試驗結果顯示可明顯改善肺炎症狀
2020-12-23 / 環球生技
本資料由(興櫃公司)6709昱厚生技公司提供序號 1 發言日期 109/12/23 發言時間 18:38:41發言人 徐悠深 發言人職稱 總經理兼研發長 發言人電話 27970073主旨 公告本公司研發之新冠肺炎治療藥經動物試驗結果顯示可明顯改善肺炎症狀符合條款 第 44 款 事實發生日 109/12/23說明 1.事實發生日:1...
博錸(6572)新冠病毒暨流感病毒核酸檢測試劑取得歐盟CE-IVD認證
2020-12-23 / 環球生技
本資料由(興櫃公司)6572博錸公司提供序號 9 發言日期 109/12/23 發言時間 17:48:09發言人 葉麗碧 發言人職稱 首席財務長 發言人電話 (02)26275878主旨 公告本公司產品「博錸新型冠狀病毒暨流感病毒核酸檢測試劑」取得歐盟體外診斷試劑(CE-IVD)認證符合條款 第 44 款 事實發生日 109/12/2...
逸達(6576)向美國FDA提出FP-025用於治療COVID-19引起的急性呼吸窘迫症候群之二/三期臨床試驗申請
2020-12-23 / 環球生技
本資料由(上櫃公司)6576逸達公司提供序號 1 發言日期 109/12/23 發言時間 14:55:42發言人 詹孟恭 發言人職稱 財務長 發言人電話 (02)77500188主旨 本公司向美國FDA提出新藥FP-025用於治療COVID-19引起的急性呼吸窘迫症候群（ARDS）之二/三期臨床試驗申請符合條款 第 53 款 事實發生日 ...
益安(6499)Cross-Seal次世代產品完成技轉，將獲里程金250萬美元
2020-12-23 / 環球生技
1.事實發生日:109/12/232.公司名稱:益安生醫股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司4.相互持股比例:不適用5.發生緣由:本公司已完成大口徑心導管術後止血裝置Cross-Seal次世代產品開發工程驗證及技術移轉，並與Terumo召開會議(SteeringCommitteeMeeting)確認達成第一之一期里程碑，Terumo將依約支付里程金二百五十萬美元。6.因應措施...
藥華藥(6446)因AOP違約向國際商會ICC提請仲裁，已委任律師提起仲裁
2020-12-23 / 環球生技
本資料由(上櫃公司)6446藥華藥公司提供序號 2 發言日期 109/12/22 發言時間 21:53:48發言人 林國鐘 發言人職稱 執行長 發言人電話 (02)26557688主旨 本公司因AOP違約向國際商會（ICC）提請仲裁符合條款 第 2款 事實發生日 109/12/22說明 1.法律事件之當事人: 仲裁聲請人:藥華醫藥股份有...
旭富(4119)說明桃園市政府勒令停工，產能產量降為0，正與製藥同業討論將部份產品委外代工之可行性
2020-12-23 / 環球生技
本資料由(上市公司)4119旭富公司提供序號 1 發言日期 109/12/22 發言時間 20:10:12發言人 楊文禎 發言人職稱 財務行政部經理 發言人電話 03-3543133主旨 公告桃園市政府勒令本公司停工說明。符合條款 第 3款 事實發生日 109/12/22說明 1.事實發生日:109/12/222.事件緣由:本公司發生重...
台微體(4152)治理主管朱宇琴辭職，委任法務部資深經理黃柏炫
2020-12-23 / 環球生技
本資料由(上櫃公司)4152台微體公司提供序號 1 發言日期 109/12/22 發言時間 15:22:52發言人 曾雲龍 發言人職稱 副總經理 發言人電話 26557377#136主旨 本公司董事會決議委任新任公司治理主管符合條款 第 8款 事實發生日 109/12/22說明 1.人員變動別（請輸入發言人、代理發言人、重要營運主管(如...
亨泰光學預計1月中下旬掛牌上櫃；Beckman預計推出4美元新冠抗原檢測
2020-12-23 / 環球生技
《臺灣》亨泰光學預計1月中下旬掛牌上櫃昨(22)日，專注於「客製化」功能性隱形眼鏡的生產商──亨泰光學(6747)表示，109年前三季營收新臺幣403,159仟元，稅後淨利108,216仟元，並預計於110年1月中下旬掛牌上櫃亨泰光學指出，旗下的「夜戴型角膜塑型鏡」能有效管理學齡兒童及青少年近視度數加深的速度，也避免成年後成為高度近族群。公司是臺灣第一家取得「夜戴型角膜塑型鏡」製造上市許可，更是攻...
美NIH注資1億美元 開發創新抗疫技術：味/嗅覺功能監測、AI預測兒童罹病影響
2020-12-23 / 記者 巫芝岳
編譯/巫芝岳美國時間21日，美國國立衛生研究院(NIH)公告已撥款超過1.07億美元，來支持對抗新冠肺炎的「創新提案」，這項稱為「RADxRadical」(RADx-rad)的計畫中，資助了包括：以創新方式評估感染高風險族群的味/嗅覺功能、預測病毒對兒童長期影響的人工智慧(AI)演算法等。RADx-rad計畫屬於NIH「加速診斷計畫」(TheRapidAccelerationofDiagnosti...
HIV無需每天服藥! 歐盟首批長效注射治療 一年僅12天或6天
2020-12-23 / 記者 劉端雅
編譯/劉端雅美國時間21日，歐盟委員會（EC）批准楊森製藥（Janssen）的Rekambys與ViiVHealthcare的Vocabria聯合使用，用於治療成人HIV-1感染者。新的治療方案，將使每年的治療天數從365天縮短至12天或6天，這是歐盟首次批准長效注射治療HIV感染者。楊森製藥聲明表示，此次批准標誌著現在歐盟地區的HIV感染者，首次可選擇接受長效注射治療，而無需每日服用口服片劑。這...
國衛院與武田簽MOU 建亞洲人種基因資料庫、促罕病研發
2020-12-23 / 記者 巫芝岳
報導/巫芝岳今(23)日，國家衛生研究院宣布與武田藥品(TakedaPharmaceuticalCoLtd)簽訂合作備忘錄。雙方除了將在武田專長的罕見疾病、神經發育、癌症等疾病療法的研發，及早期檢測上進行合作外，未來亦將合作建立亞洲人種的疾病基因資料庫。武田為日本第一大的製藥公司；台灣武田董事長暨總經理浅野元表示，台灣是武田跨出日本成立分公司的第一個國家，在台成立已有58年，可謂與台灣有著特別緣分...
曼徹斯特大學開發GP診所AI看信軟體 提升基礎醫療效率
2020-12-23 / 記者 吳培安
編譯/吳培安近(22)日，英國第三大商務軟體供應商Advanced宣布，和曼徹斯特大學、AI公司SpectraAnalytics合作，共同將Advanced公司開發的醫療文件處理軟體Docman10升級，未來可幫GP診所(generalpractitionersurgeries)篩選出真正需要介入的信件，提升基礎醫療的效率。目前此合作計畫正在招募更多英國GP診所加入，並預計於明年2月發表。 這項合...
