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又一老藥新用?! 頭蝨藥「伊維菌素」48小時清除新冠病毒
2020-04-06 / 記者 吳培安
近(3)日，由澳洲蒙納許大學生物醫藥探索研究所(BDI)與彼得杜赫提機構(PeterDohertyInstituteforInfectionandImmunity)共同組成的研究團隊發現，抗寄生蟲藥「伊維菌素」(Ivermectin)在體外細胞培養實驗中，能在48小時內殺死新型冠狀病毒(SARS-CoV-2)，未來希望透過更多試驗，證明此藥是否能用在COVID-19的治療上。研究領導科學家Kyli...
前GE醫療集團生命科學部以「Cytiva」品牌嶄新登場
2020-04-06 / 記者 巫芝岳
今(6)日，前GE醫療集團生命科學部(GEHealthcareLifeSciences)宣布正式以「Cytiva」品牌推向市場，這是其去年2月由美國丹納赫公司(DanaherCorporation)斥資214億美元收購後，首次宣布以全新品牌形象登場。Cytiva隸屬於丹納赫集團生命科學成員之一，目前市值33億美元，在全球包括亞洲、歐洲與美洲等地共40個國家或地區設有據點，擁有近7,000名員工。隨...
瑩碩超前部屬 投產阿奇黴素以利日後防疫所需
2020-04-06 / 記者 彭梓涵
國際臨床研究初步證實使用羥氯奎寧合併阿奇黴素治療，能有效清除新冠肺炎(COVID-19)。瑩碩生技(6677)為臺灣唯一擁有阿奇黴素(日舒)懸浮液藥證，今(6)日宣布將展開投產，掌握原料藥供應來源，未來可以在第一時間配合政府的防疫政策需求使供應無虞。瑩碩指出，羥氯奎寧(Hydroxychloroquine，HCQ)一般用在治療瘧疾、狼瘡及類風濕性關節炎，阿奇黴素可以攻擊呼吸道中躲在生物膜裡面的細菌...
Life Signals遠距監測新冠患者 推出拋棄式無線生物感測貼片
2020-04-06 / 記者 劉端雅
近（3）日，LifeSignals宣布，推出拋棄式無線生物感測（biosensor）貼片，以用於監測新冠患者。該生物感測貼片可固定在胸口上五天，能即時記錄患者的生命徵象（Vitalsigns）、運動、心電圖等，其目標鎖定在未來幾個月內推出100萬個。LifeSignals指出，一旦出現更嚴重的症狀，生物感測貼片會將數據傳送到平台，並提醒醫護人員採取其他措施，而累積的生命徵象數據可用於識別COVID...
因應疫情變化 EMA發布未來五年監管策略、全球專家共組抗疫國際聯盟 助醫療弱勢地區防疫
2020-04-06 / 環球生技
《臺灣》今新增10例 國內共373人確診今(6)日，中央流行疫情指揮中心在記者會中宣布，國內新增10例確診，包括9例境外移入與1例本土感染案例，國內目前共373人確診。《美國、韓國》基因編輯益生菌成新冠疫苗、益生菌抑制病毒嘌呤活性成輔助療法美國時間2日，科羅拉多州立大學(ColoradoStateUniversity)正以常見的益生菌—嗜酸乳酸桿菌(Lactobacillusacido...
瑞基海洋 COVID-19檢測獲TFDA武漢肺炎專案製造核准、台杉基金將完成台、美兩間投資案
2020-04-06 / 記者 彭梓涵
1.瑞基海洋COVID-19檢測獲TFDA武漢肺炎專案製造核准今(6)日，衛福部公布，「因應武漢肺炎申請醫療器材專案製造之核准名單」，瑞基海洋新型冠狀病毒檢測試劑、自動核酸分析儀、萃取耗材組、試劑對照陽性組獲得批准，為臺灣首個自主研發獲得批准的檢測。瑞基2月公布完成，新冠肺炎病毒檢測試劑研發，該檢測是採用WHO與美國國家生物資訊中心(NCBI)及全球共享禽流感數據倡議組織(GISAID)基因庫所公...
台股一周TOP 15：03/26-04/01(漲)太景*-KY22.75%、合世22.47%、龍燈-KY21.33%
2020-04-05 / 環球生技
資料日期 >>20200401近一周漲幅TOP15近一月漲幅排行TOP15代號名稱漲幅(%)代號名稱漲幅(%)4157太景*-KY22.754747強生20.831781合世22.474102永日19.194141龍燈-KY21.334119旭富15.061760寶齡富錦19.934130健亞14.926492生華科19.163555重鵬7.016649台生材15.641720生...
唐南珊、趙宇天領軍投資Ansun Biopharma Ⅲ期DAS181轉向抗新冠病毒肺炎獲中美雙批進臨床
2020-04-04 / 記者 王柏豪
總部位於聖地牙哥的生物製藥公司AnsunBiopharma美國時間週四（2日）宣布，公司所開發具抗病毒特性的藥物DAS181與中國武漢人民醫院合作進行COVID-19治療臨床試驗，初步數據顯示，DAS181可能有助於減輕和消除四名患有嚴重雙側病毒性肺炎和低氧血症的COVID-19患者。由於目前尚無針對嚴重SARS-CoV-2誘發肺炎之患者經批准的治療方法，該項目已經取得中、美兩國正式獲批進入臨床許...
NDMA汙染恐致癌！FDA全面下架胃藥Zantac及相關藥物
2020-04-03 / 記者 吳培安
美國時間1日，FDA表示經過檢驗，發現含有抑制胃酸分泌藥物成分「雷尼替丁」(ranitidine)的處方藥及成藥(OTCdrugs)，在長期儲放或高溫儲放條件下，容易產生過高含量的致癌物「N-亞硝基二甲胺」(NDMA)，因此宣布要求所有製造商，立即下架Zantac(善胃得)等所有含有雷尼替丁成分的處方藥及成藥。FDA表示，他們透過第三方實驗室確認，雷尼替丁產品中存在的NDMA汙染，會隨著儲放時間的...
FDA授權首個新冠病毒血液抗體測試 、Celularity新冠免疫療法 首獲FDA臨床試驗許可
2020-04-03 / 記者 王柏豪
《臺灣》今新增9例國內共348人確診今(3)日，中央流行疫情指揮中心在記者會中宣布，國內新增9例確診，包括7例境外移入與2例本土感染案例，國內目前共348人確診。對於1日公布的「社交距離注意事項」，指揮官陳時中也進一步表示，對捷運、高鐵等大眾運輸，這類難以有效保持「社交距離」的場合(室內應保持1.5公尺、室外保持1公尺之距離)，將勸導民眾配戴口罩，屢勸不聽者開罰3000至1萬5千元罰鍰。《全球》新...
FDA發布新EUA指南: LDT分子檢測實驗室可提供SARS-CoV-2測試
2020-04-02 / 記者 王柏豪
昨（1日）美國疫情持續告急，大量檢測急需投入，美國食品和藥物管理局（FDA）發布了最新的緊急使用授權（EUA）新指南，開放MDx (MolecularDiagnostics)分子檢測實驗室能進行針對SARS-CoV-2開發的LDT測試。 在該指導下，只要具備CLIA認證實驗室，就可以對由開發實驗室取得授權使用的呼吸道樣本中的SARS-CoV-2核酸進行LDT定性分子檢測。與現有的EUA授權測試有顯...
