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3天11場論壇 25國代表出席
2019-08-30 / 記者 彭梓涵
2019亞洲生技大會(BIOAsiaTaiwan)生技論壇也邀請了近70位國際講者與會，內容包括：跨國投資(Cross-BorderFinancing)、聯盟併購、區域合作等主題，加上近年火熱議題，癌症免疫治療、細胞治療、基因治療、再生醫療等突破性科技(BreakthroughTechnologies)，以及人工智慧、大數據、物聯網、基因編輯、液態切片等革新性科技(Game-ChangingTec...
台灣默克余文慧 引領集團在臺事業
2019-08-30 / 記者 吳培安
余文慧(BoonHueyEe)，台灣默克生技製藥事業體總經理，在醫療保健產業深耕超過20年。在公司外，她最為人所知的是替默克打下亞太市場的女強人形象，但在公司內，她是能兼顧團隊成長和尊重個人自主的溫厚領袖。身為一名跨國大藥廠在臺灣的總經理，她也與我們分享了台灣默克未來希望在臺灣發展的計畫。撰文、攝影/吳培安說起臺灣外商製藥產業界的知名女性領導人，現任台灣默克生技製藥事業體總經理的余文慧(BoonH...
龔明鑫領DCB轉譯應用成果亮麗
2019-08-30 / 記者 吳培安
自2017年11月起，現任行政院政務委員龔明鑫接任生技中心(DCB)董事長一職，在帶領DCB一年多的時間裡，他憑藉著清晰的頭腦、豐富的人脈和超強的執行力，跨越產學隔閡，積極推動串接基礎研究及產品開發、拓展新案源，DCB也不負眾望，無論在鏈結國際、布局次世代藥物開發、以及建立關鍵技術與產品上，都交出漂亮的成績單。 財團法人生物技術開發中心(簡稱生技中心，DCB)成立至今屆滿35年，不但是臺灣第一個為...
臺灣盼驅動亞洲生技引擎
2019-08-30 / 記者 彭梓涵
2019亞洲生技大會(BIOAsiaTaiwan)於7月24日至28日舉行，這場亞洲生技產業最大盛事，由全球BIO生技協會及台灣生物產業發展協會首次共同籌辦，並以「投資生物科技，帶動亞太成長」(BiotechastheNextGrowthEngineforAsia)為題，規劃亞洲生技論壇、亞洲生技大展、一對一商機媒合會、公司展望說明會、主題研討會等五大活動。大會吸引超過1,500位全球專家、45場...
誰是新藍海航海王？
2019-08-30 / 編輯部
2018505(b)(2)FDA審查批准數量75件，破紀錄連二年雙位數增長，505(b)(2)所謂改良型新藥開發成功率是新藥開發的3.6倍。據估計，超過50％的批准藥物存在較差生物利用度及水溶性差的問題，應用創新劑型技術能克服這些困難，解決未滿足醫療需求。至2030年，無論是大分子或小分子藥物正面臨專利到期，創新配方技術振興老年藥品，意味著這一途徑將持續創造巨大商機。中國一致性評價政策下，開啟臺灣...
苦勞、企業家的悲哀、小股東的哀嚎
2019-08-30 / 編輯部
二個月多前一個週六上午，和一位大家公認非常成功的企業家及一位會計事務所所長會面。事實上，當自己遇到公司一些經營上的難題時，或有各種產業發燒事件發生，我偶爾就會約一下他們，聽聽他(們)(其實幾乎都是前輩一個人)的想法，或聽他(們)擘肌分理，而這些都無關乎採訪。這兩位前輩永遠都約同一個地點、他們都坐同一張桌子，點的也都同樣是一壺茶加一杯Latte，企業家前輩有時會帶上一盒切好的水果，然後也同樣都是說：...
晟德子公司錦新國際收購豐華生技
2019-08-29 / 記者 吳培安
今(29)日，晟德(4123)子公司錦新國際股份有限公司宣布，經濟部投資審議委員會已通過其收購興櫃公司豐華生物科技(6553)普通股股份一案，使其私有化下櫃。錦新國際將以現金對價每股45元公開收購豐華的全部流通在外股份，共計72,171,000股，並規劃後續與豐華商議擇期依法定程序，終止興櫃市場買賣與停止公開發行。此外，錦新國際已於2019年8月2日，依法向金融監督管理委員會申報延長公開收購期間3...
Celgene攜手Immatics 開發實體瘤細胞療法 總金額高達15億美元
2019-08-29 / 記者 李林璦
昨(28)日，賽基(Celgene)向德國生物技術公司Immatics支付7500萬美元前期金，用以合作開發三種T細胞受體嵌合型T細胞（TCR-T）治療實體癌的細胞療法，而三種細胞療法也具有潛在高達5.05億美元的里程碑付款，總交易金額可達15億美元。 Immatics將使用其Xpresident技術開發多種免疫細胞療法(adoptivecelltherapy,ACT)，Xpresident是業界...
再生醫學聯盟提出基因編輯療法5項呼籲 勿重演賀建奎事件
2019-08-29 / 記者 吳培安
近(27)日，關注全球再生醫學發展的國際組織「再生醫學聯盟」(TheAllianceforRegenerativeMedicine,ARM)提出5項基因編輯在臨床應用上的生物倫理原則。ARM表明支持基因編輯為患者體細胞(somaticcell)帶來的治療效益，但反對實行會對患者生殖細胞(germline)造成改變的用途，形同對2018年中國籍科學家賀建奎基因編輯人類胚胎爭議事件的譴責。ARM表示，...
FDA安全性警告 三款C型肝炎藥物可能引發嚴重肝損傷
2019-08-29 / 記者 巫芝岳
美國時間28日，美國食品與藥物管理局(FDA)發布安全性公告(SafetyAnnouncement)，表示已發現63例和三項C型肝炎藥物相關的嚴重安全性問題，患有中度至重度肝功能損害的C型肝炎患者，接受治療後可能出現肝功能惡化或肝衰竭。這三項已上市的藥物，分別為艾伯維(AbbVie)的Mavyret、默沙東(MSD)的Zepatier，和吉利德(GileadScience)的Vosevi。在本次發...
Novartis基因療法 Zolgensma 數據問題 可能負民事或刑事責任
2019-08-29 / 環球生技
編譯/雷文鳳(環球生技雜誌實習記者)近(27)日，美國食品藥物管理局(FDA)對諾華(Novartis)基因療法子公司AveXis已上市的藥品Zolgensma的調查仍在進行，儘管FDA表示這種藥物仍然安全有效，但諾華可能還是要為了延遲兩個月通知的事情，承擔民事或刑事責任。 其實早在FDA批准Zolgensma藥物之前，其官員就知道了Zolgensma的數據問題，而在當時，AveXis團隊的研究人...
GSK買下Ionis 反義RNA B肝藥研發計劃 授權金達2500萬美元
2019-08-29 / 記者 巫芝岳
近(27)日，葛蘭素史克藥廠(GlaxoSmithKline,GSK)宣布以2500萬美元交易取得IonisPharmaceuticals的反義(antisense)B型肝炎藥物研發計畫。該交易發生在GSK獲得兩公司合作的B型肝炎臨床證據不久後，被視為是兩公司長遠合作關係的一部份。2010年，GSK與Ionis開始了這項合作案，一旦達到第二階段的概念性驗證，該協議將使GSK有機會獲得六項計畫中所涵...
