Tulavi幻肢痛水凝膠獲FDA De novo批准 抑制神經瘤生長
2024-07-23 / 記者 彭梓涵
美國時間22日,神經損傷修復材料開發公司TulaviTherapeutics宣布,其開發用於減少截肢患者長期幻肢疼痛(PhantomLimbPain)的神經末端可吸收水凝膠Allay,取得美國食品藥物管理局(FDA)Denovo醫材批准。幻肢疼痛是由中樞神經調適不良所引起,肢斷的神經通常會形成神經瘤,目前約有四分之三失去肢體的患者,會出現長期慢性疼痛,目前的標準療法是透過手術切除神經瘤或是將神經重...