散發性ALS iPSC 體外模型

重現病理特徵！《Nature》子刊：ALS病人來源iPSC模型 篩出潛力組合療法

2025-12-10 / 實習記者 康育華
美國時間11月24日，一項針對肌萎縮性側索硬化症(ALS)治療的研究，從100多位散發性ALS患者建立誘導型多潛能幹細胞(iPSC)庫，進一步分化出運動神經元，重現ALS患者體外模型，並進行藥物測試，找出一組極具潛力的組合療法，有望運用於ALS病患改變疾病進程。研究結果已發表於《NatureNeuroscience》。ALS是一種嚴重的神經退化疾病，特徵為運動神經元逐步喪失。長久以來，ALS其中的...

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