Capsida創新AAV基因療法攻難治癲癇 2025H1進臨床

2024-12-10 / 記者吳培安

美國時間7日，CapsidaBiotherapeutics在美國癲癇學會年會(AmericanEpilepsySociety)中，公開其開發的基因療法CAP-002在難治型癲癇——發展性癲癇性腦病變(DEE)之動物實驗治療成效。結果顯示，實驗鼠在經過1年治療後，改善了認知與運動缺陷、減少癲癇發作。 Capsida也表示，近期已經與美國食品藥物管理局(FDA)進行CAP-0...

Capsida EliLilly 中樞神經系統基因療法 AAV 病毒載體

Capsida繼艾伯維後再獲禮來7.4億美元合作開發神經疾病基因療法

2023-01-05 / 記者吳培安

美國時間4日，禮來(EliLilly)宣布透過旗下基因療法公司PrevailTherapeutics，與基因療法公司CapsidaBiotherapeutics達成多項藥物研發合作，開發以中樞神經系統為遞送目標的基因療法。禮來將支付Capsida5500萬美元的前期金(upfront)、以及上看6.85億美元的里程碑金，Prevail也將會參與Capsida的下一輪募資。雖然此次合作並未透露將鎖...