永立榮UA002獲再生醫療雙重快速通關 瞄準70億美元ED治療市場

2025-12-22 / 新聞中心
今(22)日,羊水幹細胞新藥研發大廠的永立榮生醫(6973)宣布,旗下治療勃起功能障礙新藥UA002,已獲衛生福利部食品藥物管理署(TFDA)核准納入「藥品專案諮詢輔導案件」,並同步取得財團法人藥品查驗中心(CDE)「指標案件」資格,未來受惠專案輔導機制,整體開發與審查流程有望進一步加速,也將降低開發成本,形同取得再生醫療市場的雙重快速通關證。再生醫療雙法預計自2026年正式上路,將進一步推動台灣...