Omeros Yartemlea FDA 移植 致命血栓併發症 存活率

Omeros首款藥物Yartemlea獲FDA批准！治療移植後致命血栓併發症 存活率達73%

2025-12-29 / 記者 吳康瑋
美國時間24日，Omeros宣布，其藥物Yartemlea獲美國食品藥物管理局(FDA)批准，用於治療2歲以上兒童及成人造血幹細胞移植相關血栓性微血管病變(TA-TMA)。這是Omeros首款獲FDA批准的產品，也是首款正式核准用於此嚴重移植併發症的藥物。該藥目標於2026年1月在美國上市，歐洲藥品管理局的審查結果預計於2026年中公布。受利多消息挹注，Omeros股價在公布當日盤中大漲近70%。...

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