11月28日，中央研究院生醫轉譯研究中心(BioTReC)與莫德納台灣(Moderna Taiwan)於國家生技研究園區舉辦「2025莫德納台灣mRNA前瞻新創獎」頒獎典禮暨獲獎計畫發表會，獲獎5組團隊的技術突破從創新CAR-T細胞療法、胞外體癌症疫苗到全球首創無副產物環狀RNA技術，充分展現臺灣mRNA的創新科研量能。
 
莫德納台灣透過該獎項為產學研醫各界提供重要交流平台，讓優秀研究成果被看見，為團隊帶來更多機會，有助於獲得研究資源及投資者青睞，持續推動臺灣mRNA技術發展；此外，莫德納更長期支持精準健康產業跨領域人才培育計畫，協助臺灣生技產業發展茁壯。


中央研究院生物醫學科學研究所副研究員胡哲銘團隊(攝影/李林娜)

中央研究院胡哲銘：快速鑑定腫瘤反應性TCR 加速個人化T細胞療法

 
中央研究院生物醫學科學研究所副研究員胡哲銘團隊，針對現行T細胞受體(TCR-T)療法在TCR篩選時間長、成本高的痛點，開發出一套新穎的腫瘤聚合細胞(polymerized cancer cells, PCCs)平台，相較於傳統約半年以上的製程，其平台僅需患者少量腫瘤切片，可在約一個月內完成腫瘤反應性TCR的快速篩選，有望突破偵測稀有腫瘤反應性T細胞(TRTs)的瓶頸，幫助開發個人化TCR-T療法。
 
胡哲銘表示，PCC平台透過保留腫瘤抗原特徵的前提下，有效擴增對應T細胞且不被摧毀，顯著提升辨識具臨床意義TRTs的成功率。目前，該平台已證明能促進內源性TRTs反應，也已經在臨床檢體上驗證可擴增TRTs。目前已取得三項專利並發表八篇論文。


長聖國際生技團隊(攝影/李林娜)

長聖生技：同種異體CAR-γδT細胞CAR001治療復發/難治型實體癌

 
長聖國際生技資深經理許錦婷表示，長聖所開發的CAR001，為全球首創以mRNA改造的「異體多靶向奈米抗體CAR.BiTE-γδT細胞」療法，其可針對實體癌表現的HLA-G標記加以抑制，同時分泌BiTE蛋白，活化周邊免疫細胞共同攻擊腫瘤，同時具有更低的移植物宿主對抗疾病(GvHD)的風險，期待藉此突破實體腫瘤免疫抑制與抗原異質性瓶頸。
 
CAR001已獲美國食品藥物管理局(FDA)與臺灣衛福部食藥署(TFDA)核准臨床一/二a期試驗，目前在轉移性大腸直腸癌(CRC)和惡性多形性神經膠質母細胞瘤(GBM)治療的初步結果，不僅展現良好安全性與顯著療效，且成功縮小腫瘤體積逾七成，為實體腫瘤治療帶來全新希望，預計2026年第二季完成臨床一期。此外，長聖也正在開發以外泌體包裹mRNA為基礎的「In vivo」細胞治療遞送平台──EXO001。


中央研究院基因體研究中心助研究員陳緯團隊(攝影/李林娜)

中央研究院陳緯：巨噬細胞變身「活性藥物工廠」，兼具癌細胞吞噬力與免疫微環境調控能力

 
中央研究院基因體研究中心助研究員陳緯表示，傳統CAR-T細胞治療雖在血癌領域已有成熟應用，但對免疫冷性實體腫瘤的效果仍相當有限。為突破這項困境，其研究團隊開發出全新CytokAR-Ms技術，透過大量篩選並採用特殊配方的脂質奈米粒子(LNP)包覆多種mRNA，一次將多重功能導入巨噬細胞，使其「升級」為具主動攻擊能力的「活性物質藥物」。這項技術可同時強化巨噬細胞的「吞噬能力」與「免疫調控能力」：一方面直接清除癌細胞，另一方面精準分泌免疫激活因子，重新編程腫瘤微環境，促使免疫反應重新啟動。
 
陳緯表示，該平台具備模組化、可快速編程、高安全性等特點，並可適用於多種不同實體腫瘤類型。在特殊配方LNP的協助下，巨噬細胞的CAR表現量提升近40%，吞噬癌細胞的能力更提高約三倍，同時促使CD4+與CD8+ T細胞活化。在乳腺癌動物模型中，單次施打CytokAR-Ms即能使腫瘤縮小約50%，施打兩次則可縮小超過80%，展現強大的治療潛力。
 
陳緯強調，團隊將進一步進行更大規模的動物試驗，以驗證安全性及劑量效應，並同步啟動專利申請。除了癌症治療外，CytokAR-Ms所展現的免疫細胞工程化能力也具高度延展性，未來可望靶向其他在疾病形成中扮演關鍵角色的細胞，發展抗老化或抗組織纖維化等新型療法，擴大其在精準醫療領域的應用前景。


臺灣大學藥學系助理教授程吉安團隊(攝影/李林娜)

臺大藥學系程吉安：非侵入高靈敏檢測、創新個人化腫瘤胞外體癌症疫苗

 
臺灣大學藥學系助理教授程吉安表示，現行的癌症個人化疫苗需仰賴侵入式腫瘤取樣、費用高昂且製程需時六至十二週，而團隊提出的想法是透過非侵入性方式純化腫瘤細胞釋放的胞外體(tumor-derived extracellular vesicles, tEVs)，將其設計成攜帶mRNA的個人化疫苗，可突破現有癌症個人化疫苗開發高成本、耗時長的限制，打造創新的「胞外體癌症疫苗平台」，可具備更高安全性與治療效率。
 
程吉安指出，為了精準捕捉並純化tEVs，團隊建立──SPACES-CARE整合平台，先利用開發出的「EV夾娃娃機」像夾娃娃機般抓取表面帶有特定腫瘤抗原的tEVs子群，接著再利用CLEAR技術移除囊泡腔室內的免疫抑制與致癌物質，保留胞外體外部抗原並提升囊泡腔室容量，可增加mRNA負載量。最後，再透過團隊的高靈敏EV蛋白檢測平台進行精準分析，製作出安全又能誘發強烈免疫反應的個人化癌症疫苗。她強調，未來將首先針對胰臟癌進行開發，建立高靈敏度檢測平台與具靶向性的精準癌症個人化療法。


國家衛生研究院感染症與疫苗研究所副研究員余佳益團隊(攝影/李林娜)

國家衛生研究院余佳益：全球首創無副產物環狀RNA技術 突破splicing限制、產率近乎完美

 
國家衛生研究院感染症與疫苗研究所副研究員余佳益表示，環狀RNA不容易被降解、在細胞中存留時間更長，並能在適當設計下維持高效率轉譯，因此著手開發可突破目前RNA splicing生成環狀RNA的新技術，余佳益指出，多數RNA 的環化必須經由化學連接、外加蛋白酵素或是利用RNA剪接反應，雖然均可生成環狀RNA，卻往往效率不佳、成本高且會伴隨需額外去除的副產物。
 
余佳益團隊開發出全球首創、以RNA自身作為連接酶核酶的技術，可在無需添加額外酵素的狀態下，直接將RNA頭尾相接生成環狀RNA，余佳益指出，以類似「RNA手鍊」的設計，可在高效率且無副產物的條件下產出環狀RNA。經進一步製程優化後，環化效率已穩定達到95%以上，具備低成本量產潛力與技術門檻優勢。團隊接著指出，產出的環狀RNA在實驗中展現出優於mRNA的抗病毒應用潛力。目前技術已申請專利，平台已完備，未來可望廣泛運用到基因治療等多項療法。

(報導/李林璦、吳培安)