美國時間3日，禮來(Eli Lilly)宣布，將以8.7億美元與瑞典公司Camurus合作，授權其長效藥物遞送技術FluidCrystal，有望將禮來的肥胖與糖尿病藥物療效延展到數月。
 
在台灣也有公司開發長效減重藥，由「臺灣抗體之父」張子文創辦的免疫功坊，其超長效型胜肽新藥TE-8105在治療肥胖症(包括體重管理)、第二型糖尿病和脂肪肝上比知名的GLP-1受體促效劑semaglutide效果更好。(延伸閱讀：臺灣抗體之父張子文免疫功坊 新藥登國際期刊 減重、控糖、護肝更勝GLP-1明星藥)
 
而在此次禮來與Camurus授權協議，禮來可利用FluidCrystal平台開發最多4項自家候選藥物，涵蓋雙重GIP/GLP-1受體激動劑、三重GIP/GLP-1/升糖素(glucagon)受體激動劑，以及選擇性地加入胰澱素(amylin)受體激動劑。
 
Camurus將獲得最多2.9億美元的簽約金、開發與法規里程碑金，並可進一步取得最多5.8億美元的銷售里程碑金，以及個位數百分比的全球銷售權利金。
 
Camurus的FluidCrystal技術可透過預充式注射器(prefilled syringe)或自動注射筆施打，其脂質溶液遇到患者體液後會轉化為液晶凝膠，包覆活性藥物並緩慢釋放，可維持數天至數月的療效。
 
Camurus執行長暨科學長Fredrik Tiberg表示，透過與禮來合作，能將FluidCrystal的長效藥物遞送技術快速拓展至代謝相關適應症，同時維持公司聚焦中樞神經與罕病領域的商業策略。
 
禮來現有的代謝疾病產品線包含已核准的tirzepatide，其在糖尿病適應症的商品名為Mounjaro、在肥胖適應症的商品名為Zepbound，並積極拓展至更高劑量與其他適應症如代謝功能障礙相關脂肪性肝炎(MASH)。
 
另外，禮來尚有口服GLP-1藥物orforglipron、三重荷爾蒙促效劑retatrutide與胰澱素類似物eloraltide等候選藥物正在開發。

超長效GLP-1減肥藥全球競逐 諾和諾德、艾伯維、免疫功坊進軍

 
在全球肥胖藥物競賽中，雖然禮來與諾和諾德(Novo Nordisk)為市場領先者，但長效劑型仍是未完全被壟斷的領域。像是Metsera等新興公司亦投入超長效、每月打一針的GLP-1藥物開發，其在臨床二a期試驗中展現出不錯的減肥效果。
 
2024年11月，諾和諾德宣佈以2.85億美元與Ascendis Pharma合作，將運用Ascendis的TransCon劑型改良技術平台，開發長效型、可一個月使用一次的GLP-1受體活化劑，適應症包含代謝與心血管疾病。2025年3月，艾伯維(AbbVie)也宣布斥資3.5億美元，與丹麥生技公司Gubra合作，開發長效胰澱素胜肽類似物，進軍減重療法市場。
 
臺灣則有「臺灣抗體之父」張子文創辦的免疫功坊，運用創新脂肪酸束技術、開發出可兩週施打一次超長效型胜肽新藥TE-8105，於2025年3月登上國際期刊《Journal of Medicinal Chemistry》。該研究指出，TE-8105在治療肥胖症(包括體重管理)、第二型糖尿病和脂肪肝上比知名的GLP-1受體促效劑semaglutide效果更好。
 
參考資料：https://www.fiercebiotech.com/biotech/eli-lilly-enlists-camurus-help-unlock-long-acting-obesity-market-870m-deal

(編譯/李林璦)