專精緩釋針劑改良劑型及創新分子新藥開發的逸達生技(6576)於今(13)日宣布,已於10月完成前列腺癌新劑型新藥「FP-001」50毫克三期臨床實驗最後一位患者的療程,預計於2017年第一季末之前公布試驗結果,後續將同步向美國FDA、歐洲EMA及台灣TFDA申請新劑型新藥藥證。
逸達指出,此開放標籤、無對照組的實驗包含137位病人,分佈在美國、歐洲6國及台灣等國,共30個據點,並耗時2年進行、經過...
專精緩釋針劑改良劑型及創新分子新藥開發的逸達生技(6576)於今(13)日宣布,已於10月完成前列腺癌新劑型新藥「FP-001」50毫克三期臨床實驗最後一位患者的療程,預計於2017年第一季末之前公布試驗結果,後續將同步向美國FDA、歐洲EMA及台灣TFDA申請新劑型新藥藥證。
逸達指出,此開放標籤、無對照組的實驗包含137位病人,分佈在美國、歐洲6國及台灣等國,共30個據點,並耗時2年進行、經過...