報導 / 吳培安
 
今(24)日，訊聯(1784)生技董事長蔡政憲表示，因應新冠肺炎等新興傳染病的衝擊，以及我國《生技醫藥產業發展條例》新修、再生醫療相關法規進展，將加速三項與新冠肺炎相關症狀的幹細胞臨床試驗，其取得的《特管辦法》傷口潰爛細胞治療也傳捷報；旗下鎖定基因檢測、精準健康商機的創源生技，也推出疫苗不良反應、感染風險評估，以及50種藥物安全檢測服務。
 
蔡政憲表示，為因應後疫情時代細胞治療的需求，訊聯正加速三項肺部臨床試驗。首先是以異體間質幹細胞(MSC)，治療急性呼吸窘迫症候群(Acute respiratory distress syndrome, ARDS)，此症狀為新冠肺炎對患者最大的致命威脅，目前已進入臨床二期試驗申請。
 
其次是，是與北部醫學中心合作，申請將此幹細胞療法用於ARDS恩慈專案；最後是與中山醫大附設醫院，進行新冠肺炎痊癒後肺纖維化後遺症的臨床研究，以及同步進行IND(新藥臨床試驗)的申請，以供不同病患的醫療需求。
 
蔡政憲也透露，訊聯與三軍總醫院合作、在今年5月獲衛福部《特管辦法》，將自體脂肪幹細胞用於慢性或滿六週未癒合之困難傷口，已獲得2位完成六劑療程病友見證癒合良好，也有助於加速訊聯與慈濟醫院、中山醫大附設醫院合作相同項目的送件進展。
 
蔡政憲認為，這不僅是對高齡社會、長照褥瘡人口的一大福音，未來也有機會銜接細胞治療製劑法規，轉型升級為產品化發展，縮短藥品研發時程，也加速異體細胞製劑的布局，
 
另一方面，訊聯旗下主攻基因檢測與精準健康的創源生技，則預計在12月推出「流感疫苗不良反應與抗體效力」、「冠狀病毒風險」、「流感風險」、「流感嚴重度」及「普通感冒嚴重度」等5大檢測。
 
蔡政憲表示，近年國人特別關注流感和各種冠狀病毒的風險，以及接種疫苗後是否有不良反應，因此創源生技推出的首要檢測項目，就有包含透過基因型態，分析受試者施打疫苗後的不良反應與預防效果評估。
 
此外，創源生技也針對流感和冠狀病毒，推出與病毒株高度相關的基因位點分析，檢測先天體質是否容易受到病毒感染，以及是否容易引發併發症。
 
蔡政憲表示，創源生技同時跟進「國家精準醫療計畫」發展，將其檢測服務「預知因」擴增近50項藥物安全檢測項目，納入國人常見藥物過敏基因分析，例如抗生素、止痛藥等，透過此檢測服務，幫助民眾了解疾病預防與用藥風險。