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編譯／彭梓涵
11月時，安進(Amgen)、阿斯特捷利康(AstraZeneca)表示，其共同開發的市場首見(first-in-class)氣喘新藥tezepelumab，在臨床三期試驗NAVIGATOR中達到主要試驗終點，但近(22)日，雙方再次宣布，該藥在另一項名為SOURCE的三期試驗，無法減少每日口服皮質類固醇(OCS)劑量而控制氣喘的主要終點。
安進、阿斯特捷利康於11月上旬，宣布tezepelumab在1061名大型的氣喘患者，臨床三期試驗NAVIGATOR的結果，結果顯示經過52週的治療，tezepelumab結合標準照護(standard of care)相較於安慰劑，降低了整體受試者族群的年度氣喘惡化發作率，甚至包括非嗜酸性白血球表現型氣喘(non-eosinophilic asthma)。
而SOURCE的三期試驗是為期48週，評估150名氣喘患者在口服皮質類固醇標準照護下，與安慰劑組相比，氣喘新藥te...
11月時，安進(Amgen)、阿斯特捷利康(AstraZeneca)表示，其共同開發的市場首見(first-in-class)氣喘新藥tezepelumab，在臨床三期試驗NAVIGATOR中達到主要試驗終點，但近(22)日，雙方再次宣布，該藥在另一項名為SOURCE的三期試驗，無法減少每日口服皮質類固醇(OCS)劑量而控制氣喘的主要終點。
安進、阿斯特捷利康於11月上旬，宣布tezepelumab在1061名大型的氣喘患者，臨床三期試驗NAVIGATOR的結果，結果顯示經過52週的治療，tezepelumab結合標準照護(standard of care)相較於安慰劑，降低了整體受試者族群的年度氣喘惡化發作率，甚至包括非嗜酸性白血球表現型氣喘(non-eosinophilic asthma)。
而SOURCE的三期試驗是為期48週，評估150名氣喘患者在口服皮質類固醇標準照護下，與安慰劑組相比，氣喘新藥te...
