昨(9)日，異體幹細胞新藥開發公司台寶生醫(6892)宣布，董事會通過2022年財務報告，去年營收為4,475萬元，年增64.76%創歷史新高，但因旗下新藥尚處於研究開發及臨床試驗階段，去年稅後虧損1億8856萬元，每股稅後虧損3.82元。
 
同日，台寶生醫董事會也通過辦理現金增資發行普通股案，擬發行新股10,000張，暫定每股價格約新台幣30-40元間，依最高價40元計，預計募集資金4億元，將用於充實營運資金。
 
台寶生醫營運長楊鈞堯表示，去年營收創新高，主要來自新冠檢測委託服務收入的挹注，隨著疫情和緩，今年將大幅翻新營收貢獻，預期洽談中的CDMO業務將自第二季起陸續展現成果，潛在客戶涵蓋國內外新藥、外泌體等相關領域，屆時不僅可有效提升細胞工廠的產能利用率，也將成為推動今年營收成長的主要動能。
 
楊鈞堯表示，台寶生醫的細胞治療製備處理中心(CPC)，是全臺首個正式營運的細胞治療PIC/S GMP工廠，有12條獨立的閉鎖型模組化全自動生產線，與歐美先進製程同步，可同時生產自有產品與發展CDMO業務，符合細胞治療小量多樣化的需求特色。
 
他指出，細胞治療的運輸相當昂貴，適合在地化生產，隨著越來越多的細胞治療產品獲准上市，也為區域型CDMO業者帶來龐大的潛在商機。台寶生醫歷經逾半年與客戶端就細胞培養及篩選、技術及製程開發等需求逐一對接，目前已進入最後階段，預計自第二季起可望逐步展現CDMO的營收挹注。
 
在新藥開發方面，旗下已有多款間質幹細胞(MSC)新藥進入不同的臨床試驗階段，為加速開發，董事會通過辦理本次現金增資計畫，預計募資上限4億元，將支應各項研發與臨床試驗、製程開發等費用，以充實營運資金。
 
針對今年展望，楊鈞堯也表示，台寶生醫運用技轉自美國加州大學戴維斯分校(UC Davis)的創新基因修飾技術，開發出目前全球首個治療下肢缺血的基因修飾細胞新藥MSC/VEGF，預計今年下半年將在美國、臺灣二地同步申請一期臨床試驗，正式啟動國際市場布局。
 
此外，膝骨退化性關節炎新藥Chondrochymal®的二期臨床試驗預計將於今年中完成收案，加上CDMO項目將有新突破進展，對公司全年營運表現抱持正向樂觀。