美國時間9日，阿斯特捷利康(AstraZeneca, AZ)宣布與Quell Therapeutics達成協議，將共同開發多種Treg細胞療法，包含用於治療第一型糖尿病(T1D)和發炎性腸病(IBD)。AZ將支付Quell預付款8500萬美元，包含現金與股權投資，之後將有資格獲得超過20億美元里程碑金。

目前兩項Treg細胞療法都仍處於臨床前階段，Quell將負責製造這些療法，直到第一次臨床試驗結束，之後，AZ有權可以選擇將這些療法授權出去或是持續開發與商業化。

不過，Quell同時保留一項選擇權，可以選擇在美國與AZ共同開發第一型糖尿病療法，並在FDA批准新藥臨床試驗(IND)申請或是在臨床2/3期試驗結束時再行使選擇權。

Quell於2021年完成1.56億美元的B輪募資，主要用於推動CAR-Treg細胞療法以及臨床產品線開發等。2019年完成3500萬英鎊的A輪募資。目前為止，Quell已經籌集了約2.2億美元。

Quell正在開發的Treg細胞療法，其目標不是結合惡性腫瘤細胞並殺死它們，而是抑制鄰近細胞的免疫反應和發炎。因此，Quell並非尋找在疾病特定過程中過度表現的抗原，而是尋找標靶細胞中持續表現的抗原，以便Treg細胞療法可以在疾病的所有病程階段都作用於鄰近細胞。

AZ表示，希望透過與Quell合作，擴大新一代治療工具，並探索Treg細胞療法在免疫適應症方面尚未開發的潛力。

AZ在今年已經達成多項合作，根據不完全統計，這次交易也是AZ今年以來最大的一筆交易。

5月18日，AZ宣布攜手前身是珀金埃爾默(PerkinElmer)生命科學和診斷部門的Revvity，將使用其基因編輯平台開發針對癌症和其他免疫疾病的創新基因與通用型細胞療法。

5月12日， AZ也與中國生技新創公司禮新醫藥(LaNova Medicines)，達成價值6億美元的全球獨家授權協議。AZ獲得禮新醫藥開發的一款臨床前階段抗體藥物複合體(ADC) LM-305，該藥已在美國和中國取得治療多發性骨髓瘤的IND許可。

而2月時，AZ也與另一個中國公司達成ADC交易，AZ與中國樂普生物和康諾亞合資設立的KYM Biosciences公司達成協議，預付6300萬美元並承諾11億美元里程碑金，取得KYM開發的Claudin 18.2 ADC全球權利，該藥目前正在進行Claudin 18.2陽性實體瘤的臨床一期試驗。

參考資料：https://endpts.com/astrazeneca-dives-into-regulatory-t-cell-therapies-in-deal-with-quell-therapeutics/

(編譯/李林璦)