《臺灣》羅氏授權東洋癌症口服標靶藥台灣市場 
 
今(18)日，羅氏大藥廠與台灣東洋簽署新階段合作協議，自2025年5月1日起，台灣羅氏旗下的癌症口服標靶藥物Rozlytrek® 羅思克®，授權台灣東洋推進台灣市場與醫學學術交流；台灣羅氏則持續提供臨床試驗與相關研究支持。

《臺灣》柏瑞醫AI秒測骨鬆、肌少症 落地大林慈濟醫院

今(18)日，柏瑞醫(Biomedica)宣布，旗下「骨鬆影像分析軟體」與「Qcheck肌少症分析方案」已正式導入大林慈濟醫院，僅需使用現有X光設備搭配AI，6秒可產出骨密度報告，將透過智慧健康管理強化區域醫療中心對高齡族群的預防性照護能力。
 
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《臺灣》鈦隼生物科技啟動IPO計畫 有望成首支手術機器人股
 
今(18)日，鈦隼生物科技(Brain Navi Biotechnology)宣布，與第一金證券完成首次公開募股(IPO)輔導契約簽署，將啟動上市櫃輔導計畫，但目前明確登資本市場時間尚未定，有望成為台灣首支手術機器人股。
 
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《美國》賽諾菲18億美元攜手AI生物製劑公司Earendil 攻雙特異性抗體
 
美國時間17日，賽諾菲(Sanofi)宣布，與專注於生物製劑的人工智慧(AI)研發公司Earendil Labs簽署了兩種雙特異性抗體的授權協議，包含1.25億美元的預付款，以及17.2億美元的開發及商業里程碑金，總授權金額超過18億美元。
 
這兩種雙特異性抗體是HXN-1002和HXN-1003，第一個是用於治療潰瘍性結腸炎和克隆氏症的α4β7整合素和內皮生長因子TL1A的抗體，第二個抗體是用於治療結腸炎、皮膚發炎和其他潛在自體免疫疾病的TL1A和IL23發炎細胞因子抗體。
 
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《美國》禮來口服GLP-1新藥三期臨床數據優 股價大漲16%
 
美國時間17日，禮來(Eli Lilly)公布，口服非胜肽GLP-1受體作用劑orforglipron在糖尿病患者臨床三期試驗數據，結果顯示第二型糖尿病患者在40週內降低16磅，約是體重的8%，這優於諾和諾德(Novo Nordisk)的知名藥物Ozempic降低體重和血糖的效果，禮來預計在今年年底前獲得監管單位批准。消息一出讓禮來股價上漲16%。
 
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《美國》川普挺小分子藥？ 行政命令擬撤IRA藥價協商「藥丸懲罰」
 
美國時間15日，美國川普(Donald Trump)政府簽署行政命令，要求美國衛生及公共服務部(HHS)與國會合作，修改《降低通膨法案》(IRA)中針對小分子藥物與生物製劑在聯邦醫療保險(Medicare)藥價協商年限上的差異，讓小分子藥與生物製劑協商年限一致，降低藥丸懲罰(pill penalty)。
 
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《瑞士》結合益菌策略！《Science》創新口服疫苗 阻斷病菌定殖、對抗抗藥性
 
近(3)日，蘇黎世聯邦理工學院領導的國際研究團隊，將疫苗與無害的腸道細菌結合，成功研發出高效的口服疫苗，其可與病原菌(pathogenic bacteria)競爭營養，達到餓死病原菌的效果，未來有望解決抗藥性難題。研究結果發表在《Science》期刊。
 
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